公共文化服务平台

茂金属化合物合成星状羟基功能化无规聚苯乙烯被引量：2: 2010年; 采用茂金属化合物(n-BuCp)2TiCl2,还原剂(Sn)及引发剂4,4’-亚甲基二(N,N-二缩水甘油基苯胺(I4))组成的催化体系,引发苯乙烯活性自由基聚合,合成了星状羟基功能化无规聚苯乙烯。考察了聚合温度、时间、投料比等反应条件对苯乙烯聚合的影响。用沸丁酮对所得聚合物进行抽提,并采用凝胶渗透色谱(GPC)和核磁共振(13C-NMR)对沸丁酮可溶部分的结构和性能进行了表征。GPC分析证明催化体系(n-BuCp)2TiCl2/Sn/I4引发苯乙烯聚合属于活性聚合;13C-NMR结果证明所得聚苯乙烯链段为无定型态。实验表明所得聚合物为星状羟基功能化无规聚苯乙烯。; 汪红丽孔媛盛亚平马利福闭涛黄启谷杨万泰; 关键词：茂金属化合物活性自由基聚合

农药用表面活性剂研究进展被引量：7: 2009年; 介绍了农药用表面活性剂在农药加工及植物表面的作用机理,现有农药用表面活性剂产品的主要种类和目前存在的问题。对梳型、有机硅、有机氟、生物、微生物这几类具有发展前景的农药用表面活性剂的研究进展进行了综述并对其发展前景进行了展望。; 邓坤学黄启谷; 关键词：农药表面活性剂

一段反应法制备宽/双峰聚乙烯催化剂的研究进展被引量：5: 2009年; 阐述了采用一段反应法制备宽/双峰聚乙烯催化剂的研究开发进展,并根据催化剂的组成和结构,将催化体系归纳为复合催化剂和单组分催化剂。复合催化剂包括茂金属/Ziegler-Natta复合催化剂、不同茂金属复合催化剂、铬系/Ziegler-Natta复合催化剂、茂金属/后过渡金属复合催化剂、非茂单活性中心/茂金属复合催化剂、非茂单活性中心/Ziegler-Natta复合催化剂和不同后过渡金属复合催化剂。复合催化剂中多活性组分具有不同的链增长、链转移、链终止速率常数,从而在聚合反应中得到不同相对分子质量的聚合物,导致其相对分子质量分布加宽,因而复合催化剂可用于一段反应法制备宽/双峰聚乙烯。单组分催化剂包括单核茂金属催化剂、多核茂金属催化剂、后过渡金属催化剂及其它单组分催化剂。单组分催化剂可用于一段反应法制备宽/双峰聚乙烯,其催化机理是中心金属原子与主配体、辅配体、助催化剂、其它添加剂及载体形成了多种活性中心。; 汪红丽孔媛义建军张明革黄启谷赵杨锋马利福李俊拢邓坤学杨万泰; 关键词：复合催化剂

活性/可控聚合方法合成生物医用高分子材料研究进展被引量：6: 2009年; 综述了活性/可控聚合方法(活性自由基聚合、活性阴离子聚合、活性阳离子聚合以及活性配位聚合)制备生物医用高分子材料的研究进展,制备的医用高分子材料可用于非病毒转基因载体、药物控释载体、纳米材料、人工肺膜材料等方面。展望了生物医用高分子材料的发展趋势。; 赵杨锋马利福黄启谷杨万泰; 关键词：活性自由基聚合活性阴离子聚合

间规聚苯乙烯/等规聚丙烯/间规聚苯乙烯-b-聚(1-丁烯)共混体系相容性被引量：2: 2007年; The phase morphology,thermal behavior and mechanical properties of syndiotactic polystyrene/isotactic polypropylene (sPS/iPP) blends compatibilized by copolymer of syndiotactic polystyrene-b-poly(1-butene)(B30) were investigated.It was found that the typical morphology of an incompatible blend where iPP domains had a clear spherical shape in sPS matrix.However,compatibilizer B30 had an improved effect on the phase morphology of the resultant blends.DSC results showed that in these blends the onset temperature of the iPP-T_g region shifted toward the sPS-T_g,and the sPS-T_g shifted inward slightly.The typical blend of sPS/iPP/B30 = 90/10/10 coupled the best mechanical properties with unnotched izod impact strength 42.3 kJ/m^2 and tensile strength 33.7 MPa.; 黄启谷盛亚平林尚安杨万泰; 关键词：间规聚苯乙烯等规聚丙烯热性能

(n-BuCp)_2TiCl_2/Sn/I_s引发合成梳形羟基功能化无规聚苯乙烯及聚合物结构与性能的研究被引量：2: 2010年; 采用茂金属化合物(n-BuCp)2TiCl2,还原剂(Sn),引发剂苯基缩水甘油基醚甲醛共聚物(Is)组成的催化体系引发苯乙烯活性自由基聚合,合成梳形羟基功能化无规聚苯乙烯.考察了聚合温度、聚合时间及引发剂与单体的比例对苯乙烯聚合的影响.当聚合温度在65～95℃范围内,随着聚合温度的升高,聚合物的分子量及单体转化率增加;在一定温度下,聚合物的分子量与单体转化率之间存在线性增长关系,且聚合物的分子量分布较窄(Mw/Mn=1.6～1.9).采用GPC,WAXD,13C(1H)-NMR对聚合物(沸丁酮可溶级分)的结构与性能进行了表征.GPC结果证明(n-BuCp)2TiCl2/Sn/Is引发苯乙烯聚合为活性聚合;13C-NMR和WAXD结果说明聚苯乙烯链段为无规结构;1H-NMR结果表明聚合物分子链中含有羟基,并根据其结果计算出聚合物分子的臂数为4,与引发剂Is的环氧基团数相等.这些结果证明了其聚合机理是经环氧基团开环后形成的自由基引发苯乙烯自由基聚合.; 汪红丽孔媛马利福盛亚平黄启谷杨万泰; 关键词：茂金属化合物活性自由基聚合

茂金属催化剂/MAO催化1-癸烯齐聚合及其产物的结构与性能被引量：25: 2007年; 用均相茂金属催化剂(n-Bu)Cp2ZrCl2/MAO对1-癸烯的齐聚合进行了研究。探讨了齐聚温度、Al/Zr摩尔比值、助催化剂、反应时间及催化剂浓度对齐聚反应的影响。采用GC-MS、GC和13CNMR对齐聚物的组成和结构进行了表征。GC-MS和GC的分析结果表明所得齐聚物是由二聚体、三聚体、四聚体和五聚体组成。13CNMR分析结果表明1-癸烯齐聚时存在键接异构,主要是头-尾键接的1,2插入,也存在头-头、尾-尾键接的2,1插入。; 盛亚平黄启谷陈伟杨万泰; 关键词：茂金属催化剂 1-癸烯

TiCl_4/XROH/MgCl_2/Et_3Al催化剂合成宽分子量分布乙烯/1-己烯共聚物被引量：4: 2010年; 采用MgCl2负载TiCl4及1,3-二氯-2-丙醇给电子体(XROH),与三乙基铝助催化剂组成的催化剂体系,合成了1-己烯共聚率高且宽分子量分布的乙烯/1-己烯共聚物。讨论了催化体系的组成、配比和聚合条件对乙烯/1-己烯共聚合行为,共聚物结构、分子量及分子量分布的影响。结果表明,n(Ti):n(Mg)=10:1,n(XROH):n(MgCl2)=2.6:1,n(Al):n(Ti)=100:1,乙烯压力0.45MPa,聚合温度80℃,聚合时间2h,共聚单体(1-hexene)浓度0.25mol/L时,催化效率达23.2kg/gcat。采用13CNMR、X-ray、SEM、WAXD、DSC、GPC等测试技术对催化剂、共聚物的结构进行了表征。结果表明,在Zieglar-Natta(Z-N)催化体系中,给电子体多卤代醇与TiCl4结合,载体MgCl2的晶体结构发生了变化。结晶度降低,有利于催化剂负载量的提高(ω(Ti)=4.8%)和催化效率增大。催化体系产生了多种活性中心,使聚烯烃分子量分布变宽(15～20)。多卤代醇还可增强1-己烯与乙烯的共聚能力,在共聚物中1-己烯的摩尔分数达5.1%。; 孔媛汪红丽义建军张明革黄启谷杨万泰; 关键词：烯烃共聚物宽分子量分布

星状羟基功能化聚苯乙烯/聚乙烯两嵌段共聚物的合成被引量：1: 2013年; 采用CpTiCl3/I4/Zn催化体系引发苯乙烯活性自由基聚合,之后引入乙烯,以MAO为助催化剂催化乙烯配位聚合,合成无规聚苯乙烯-聚乙烯嵌段共聚物aPS-b-PE。考察了聚合温度、时间、乙烯压力和Al/Ti摩尔比等反应条件对共聚合的影响。使用氯仿对共聚物进行抽提,采用GPC、DSC和13C NMR对氯仿可溶部分的结构和性能进行了表征。DSC结果显示,共聚物的玻璃化转变温度Tg为86℃,属于无规聚苯乙烯相玻璃化转变温度,熔点Tm为112℃,属于聚乙烯相的熔点。13C NMR结果证明聚苯乙烯链段为无定形态。这些表征结果表明星状羟基功能化aPS-b-PE共聚物是嵌段结构。; 阳小宇吴新华赵阳锋黄启谷; 关键词：茂金属化合物活性自由基聚合配位聚合苯乙烯

烯烃聚合功能型催化剂及高性能-功能化聚烯烃: 研究了烯烃聚合用功能型催化剂包括球型小尺寸(小于10μm)的Ziegler-Natta载体化催化剂、温敏型Ziegler-Natta载体化催化剂及时敏型Ziegler-Natta载体化催化剂,用于乙烯均聚合及乙烯与α-烯...; 黄启谷; 关键词：催化剂聚烯烃高性能; 文献传递

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

国家自然科学基金(20574003)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

国家自然科学基金(20574003)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈