国家自然科学基金(81170988)
- 作品数：5 被引量：6H指数：1
- 相关作者：黄慧汪艳李静吴婷婷施琼玲更多>>
- 相关机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院首都医科大学上海市口腔医学重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- TNF-a对BMP-2诱导下小鼠BMSCs成骨分化miRNA表达的影响
- 2014年
- 目的探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)对骨形态发生蛋白-2(BMP-2)诱导下小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化的微小核糖核酸(micro ribonucleicacid,miRNA)表达谱的影响。方法给予小鼠BMSCs以下分组刺激:1阴性对照组(ctrl);2阳性对照组(pos):BMP-2(200ng/ml)刺激48h;3实验组(48h):BMP-2(200ng/ml)+TNF-α(10ng/ml)刺激48h;4实验组(72h):BMP-2(200ng/ml)+TNF-α(10ng/ml)刺激72h,48h和72h后分别提取RNA,应用miRNA芯片检测获得miRNA表达谱,筛选部分差异表达的miRNA进行荧光实时定量PCR(RT-PCR)验证。结果 miRNA表达谱分析结果表明,与阳性对照组相比,48h双因子刺激下检测到表达上调超过1.5倍的miRNA有44个,72h刺激下检测到22个miRNA,72h与48h相比,检测到24个表达上调超过1.5倍的miRNA,RT-PCR验证与芯片结果基本相符合。结论 miRNA参与调控TNF-α模拟炎症状态下BMP-2诱导BMSCs的成骨分化过程,且相关miRNA在TNF-α作用下表达上调,可能参与调控TNF-α的抑制成骨作用。由此可进一步解释炎性因子对成骨细胞分化的抑制机制,为发现新的药物靶点提供理论依据。
- 施琼玲吴婷婷李静汪艳黄慧
- 关键词：成骨分化骨形态发生蛋白-2
- antagomir-30d转染BMSCs联合CPC支架材料的异位成骨作用
- 2023年
- 目的:构建antagomir-30d/种子细胞骨髓间充质干细胞(BMSCs)/磷酸钙骨水泥(CPC)复合物,并将该复合物植入裸鼠皮下,研究antagomir-30d促进体内骨形成的作用。方法:将转染有150 nmol/L antagomir-30d、NC的BMSCs以及未经转染的空白BMSCs转移到CPC支架进行孵育,后植入到BALB/c-nu裸鼠皮下,以此研究裸鼠异位成骨。术后2、4、8周分别取出植入体。2周时,取出植入体,提取RNA进行RT-PCR检测,分析成骨基因碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(OC)以及Runt相关转录因子2(RUNX2)mRNA表达情况。此外,4周和8周的植入体分别进行苦味酸品红组织学染色和组织形态学分析新骨形成的情况。结果:植入2周RT-PCR结果显示,各成骨基因mRNA水平的表达量中转染有antagomir-30d组最高,并显著高于另外2组(P<0.05)。组织学染色结果表明,植入后4周,antagomir-30d组有少量新骨形成,而另外2组则少有新骨形成。组织形态学分析显示,新骨面积百分比antagomir-30d组为1.28%±0.19%。植入后8周,3组均可见明显新骨形成,但antagomir-30d组新骨形成量明显大于NC组及空白对照组(P<0.05),各组新骨面积百分比分别为17.79%±1.15%,1.82%±0.53%,2.33%±0.52%。结论:antagomir-30d可诱导裸鼠体内异位成骨,antagomir-30d/BMSCs/CPC复合物有希望作为组织工程复合物用于颌骨骨缺损及其他类型骨缺损的修复。
- 陈威汪艳金琼黄慧
- 关键词：骨髓基质干细胞磷酸钙骨水泥异位成骨
- 微小核糖核酸在骨重建中的作用被引量：1
- 2013年
- 微小核糖核酸(miRNA)广泛存在于各种动植物及微生物中,参与生物发生、细胞分化和程序性细胞死亡等多种生命进程,是基因表达关键的转录后调控因子。骨组织的发生、分化、增殖和重建与miRNA有着密切的联系。本文就miRNA的发现、生成机制、作用机制、生物学特性以及miRNA与成骨细胞、破骨细胞之间的关系等研究进展作一综述,以利于开发新的针对治疗骨丧失和促进骨愈合的治疗方法,同时为促进口腔种植治疗中的骨整合进而促进种植体的成功开拓新的视野。
- 汪艳黄慧
- 关键词：微小核糖核酸骨重建
- 釉基质蛋白诱导MC3T3-E1细胞成骨分化过程中微小核糖核酸的表达被引量：1
- 2014年
- 目的探讨微小核糖核酸(micro ribonucleicacid,mi RNA)是否参与到釉基质蛋白(Enamel Matrix Derivative,EMD)诱导的小鼠前成骨细胞系MC3T3-E1细胞成骨分化的过程,并对发生显著变化的mi RNA进行分析。方法将MC3T3-E1用含EMD(刺激组)/不含EMD(对照组)的培养液培养0天、7天和14天,检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性,实时聚合酶链式反应(RT-PCR)技术分析成骨分化标记物ALP、骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)和骨钙素(osteocalcin,OC)的信使RNA(m RNA)水平的表达变化。利用基因芯片技术分析mi RNA的相对表达。结果 0天、7天、14天的ALP染色结果显示随着培养时间的增加,两组ALP活性均逐渐增强,EMD刺激组ALP活性增强较对照组更为明显。RT-PCR结果表明,与对照组相比,ALP、BSP、OC的m RNA表达量均显著增加,ALP与OC均于14天时表达量达到峰值,BSP则于7天时处于峰值表达,EMD刺激组MC3T3-E1成骨活性更强;各期11个mi RNA表达上调,28个mi RNA表达下调,其中mi R-335-5p,mi R-503已被证实可参与促进骨形成,而mi R-30家族(mi R-30a,-30b,-30c和-30d)则被证实参与抑制成骨。结论 mi RNA参与EMD诱导的MC3T3-E1细胞的成骨分化过程,这一发现可以为了解EMD促进成骨分化的机理及临床应用提供指导。
- 汪艳吴婷婷李静施琼玲黄慧
- 关键词：微小核糖核酸成骨分化MC3T3-E1细胞釉基质蛋白
- 2种自制牙本质粘接剂的微拉伸粘接强度和耐久性能的实验研究被引量：4
- 2016年
- 目的测试自行研制的自酸蚀及全酸蚀粘接剂的微拉伸粘接强度和耐久性能,并与市售的进口同类产品进行对比。方法选用正畸拔除前磨牙60颗,随机分成4组,每组分循环前、后各2个亚组,各15个试件,分别为自制的自酸蚀粘接剂(44组)和全酸蚀粘接剂(45组),Easy one(EO组)和Single Bond2(SB组)。测试各组冷热循环前后的微拉伸粘接强度变化,并进行统计分析,体视显微镜观察断裂模式。结果冷热循环前,各组微拉伸粘接强度从大到小分别为SB组(35.05±3.01)Mpa>44组(27.76±1.44)Mpa>45组(27.65±1.67)Mpa>EO组(26.03±2.15)Mpa,45组和SB组之间及44组和EO组之间微拉伸粘接强度的差异有统计学意义(P<0.05)。冷热循环后,各组从大到小为SB组>44组>EO组>45组,45组和SB组之间及44组和EO组之间微拉伸粘接强度的差异有统计学意义(P<0.05)。同一粘接剂冷热循环前后相比,粘接强度均呈下降趋势(P<0.05);试件的断裂面类型以混合型断裂为主。结论自制牙本质粘接剂和市售的进口同类产品相比,自酸蚀粘接剂粘接强度高且耐久性能好,全酸蚀粘接剂则与之相反。冷热循环后各组粘接剂的微拉伸粘接强度均有下降。
- KYOUNG PARK朱梓园黄慧徐艺张斌
- 关键词：牙本质粘接剂微拉伸强度
