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乌塌菜ISSR-PCR反应体系的建立及优化被引量：9: 2013年; 为获得乌塌菜ISSR-PCR的最佳反应体系,采用单因素浓度梯度试验和正交优化设计相结合的方法,研究了引物浓度、dNTP浓度、Mg2+浓度、Taq DNA聚合酶用量对PCR反应的影响。并在此基础上对退火温度和循环数进一步优化,最终确立了适合乌塌菜ISSR-PCR反应的最佳体系和程序。即20μL PCR反应体系含:30 ng模板DNA,0.50μmol.L-1引物,0.25 mmol.L-1 dNTP,1 mmol.L-1 Mg2+,1.0 U Taq DNA聚合酶。PCR扩增程序为:94℃预变性3 min;94℃变性30 s,50℃退火1 min,72℃延伸90 s,35个循环;72℃延伸7 min,4℃保存。这一优化的ISSR-PCR反应体系的建立为今后利用ISSR技术对乌塌菜进行种质资源的分类鉴定奠定了基础。; 宋江华赵颖汪承刚张灵凤张慧; 关键词：乌塌菜 ISSR-PCR 正交设计

植物花粉发育miRNAs研究进展被引量：3: 2014年; 作为一类内源性的负调控因子,植物miRNAs通过沉默靶基因或者翻译抑制来调控基因的表达。到目前为止,用高通量测序技术、miRNA微阵列技术以及实时荧光定量PCR等方法已经鉴定出许多与植物花粉发育有关的miRNAs。越来越多的证据表明,这些miRNAs选择性地存在于花粉发育的各个时期并发挥着特异的调控功能。该文对近年来花粉发育中与miRNAs相关的研究作一综述,介绍了与之相关的研究方法及参与调控花粉发育过程的miRNAs,为深入探索miRNAs调控植物花粉发育的分子机制、通过人工miRNAs技术构建作物雄性不育系以及推动杂种优势的利用提供研究策略。; 杨静宋江华; 关键词：花粉发育 MIRNAS 靶基因

结球甘蓝SET基因家族鉴定与表达分析: 2022年; 植物SET基因是一类含有SET结构域的高度保守的基因家族,参与调控植物多种生命过程。为探讨结球甘蓝SET基因家族及其表达情况,采用生物信息学方法对SET基因家族进行鉴定,并利用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)和半定量PCR(RT-PCR)对SET基因在不同组织中的表达模式进行分析。结果鉴定出28个结球甘蓝SET基因,它们不均匀分布在除1号染色体外的其他8条染色体上,编码蛋白的相对分子质量在29.20~185.16 kDa之间,预测等电点在5.02~9.06之间。基因结构分析表明结球甘蓝SET基因有0~23个内含子。系统进化分析将该家族成员分为7个亚族,其中第Ⅱ和第Ⅴ亚家族成员最多。在7个亚家族中,每个家族挑选1个基因,q RT-PCR结果显示选取的7个SET基因在结球甘蓝的叶片中不表达,而在根、茎、花蕾和花中均有表达,其中花蕾中表达量较高,进一步RT-PCR检测发现其在花粉母细胞时期高度表达。对结球甘蓝SET基因家族进行了鉴定,分析其进化关系和表达模式,可为深入研究该家族基因功能奠定一定的理论基础。; 王丽芳潘飞宋江华; 关键词：结球甘蓝基因家族

结球甘蓝花粉发育相关DHHC锌指蛋白基因的表达分析: 结球甘蓝(Brassica oleracea Linn.varcapitata DC),简称甘蓝,属于十字花科(Cruciferae)芸薹属(Brassica)的两年生草本植物,世界各地均有栽培。DHHC(Asp-His...; 宋江华金博崔慧琳裴佳星夏冬健; 关键词：结球甘蓝花粉发育; 文献传递

乌塌菜种质资源遗传多样性的ISSR分析: 2014年; 利用ISSR技术对48份乌塌菜种质资源进行遗传多样性分析。从60条随机引物中筛选出稳定性强、条带清晰且多态性丰富的9条引物进行PCR扩增，共扩增出103条谱带，平均每个引物扩增出11．4条带，其中多态性带85条，多态性位点百分率为82．68％。不同乌塌菜种质间遗传相似系数变幅为0．59—0．97，说明ISSR标记能够揭示材料间较高的遗传多样性。利用UPGMA聚类分析，ISSR标记能将48份乌塌菜品种完全区分开，48份乌塌菜种质被划分为4个类群，聚类结果与叶片颜色相关，为乌塌菜品种资源的研究利用提供参考。; 宋江华赵颖汪承刚杨静; 关键词：乌塌菜种质资源 ISSR

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