国家自然科学基金(30740058)
- 作品数：4 被引量：14H指数：2
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- 相关机构：吉林大学云南农业大学黑龙江八一农垦大学更多>>
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- 犬IFNα1-THYα1融合蛋白的生物活性检测
- 2010年
- 用细胞病变抑制试验和E玫瑰花环形成试验检测犬IFNα1-THYα1融合蛋白的生物活性。结果表明,IFNα1-THYα1融合蛋白能够抑制病毒感染的DK细胞,提高玫瑰花环形成率,说明犬IFNα1-THYα1融合蛋白具有一定的犬干扰素α1(IFNα1)与胸腺肽α1(THYα1)的生物活性。
- 赵珺刘宇鹏吴琼刘松财
- 关键词：融合蛋白生物活性
- 部分小型猪与大型猪IGF-1基因的SNP分析被引量：11
- 2011年
- 利用PCR-SSCP技术对版纳微型猪、西藏小型猪、军牧猪和大白猪4个品种的IGF-1基因进行了多态性分析。结果表明,在外显子3上存在1个SNP(G201A),在外显子4上存在2个SNPs(A440G和T455C)。各SNP位点基因及基因型频率统计结果显示,在G201A位点,A为大型猪的优势等位基因;在A440G和T455C位点,AT为大型猪的优势等位基因,小型猪的上述2个位点均没有共同的总体特征;2个等位基因型分布差异极为显著(P<0.01),西藏小型猪的多态信息含量最低,而军牧猪的杂合程度最高。
- 郎松邓景致郝林琳曾养志王佳李明谦程美玲刘松财
- 关键词：IGF-1基因PCR-SSCPSNP
- 犬干扰素α1与胸腺肽α1融合蛋白原核表达系统的建立被引量：2
- 2008年
- 依据IFNα1和THYα1的分子结构特征设计了1个连接肽，根据氨基酸序列和大肠杆菌密码子的偏爱性，采用PCR方法合成了三者融合基因，将该基因克隆至pGEX4T-2载体中，构建了pGEX4T-2-IFNα1-THYα1原核表达质粒。将重组质粒转化至BL21（DE3）受体菌中，37℃培养至D600为0．6～1．0时，IPTG（1．0mmol／L）诱导培养4h，经SDS-PEGA和Western-blot鉴定，目的蛋白获得高效表达。
- 刘宇鹏吴琼张明军郝林琳刘慧玉刘松财
- 关键词：胸腺肽Α1融合蛋白
- 鸡干扰素α1及胸腺肽α1融合蛋白原核表达系统的建立被引量：2
- 2008年
- 根据GenBank已发表的鸡干扰素α1(IFNα1)基因序列,设计1对特异性引物,采用PCR方法,从鸡基因组中扩增出鸡IFNα1基因。根据胸腺肽α1(THYα1)氨基酸序列,选用大肠杆菌偏爱密码子,设计基因序列,同时在IFNα1-THYα1之间设计1个5肽Linker。在IFNα1基因结构基础上,设计4条寡核苷酸单链作为下游引物,以搭桥的方式延伸和扩增,最终获得IFNα1-THYα1融合基因;将该基因克隆至pGEX4T-1载体后,转化至BL21(DE3)受体菌中,37℃培养至菌液D600为0.6～1.0时,IPTG(1.0mmol/L)诱导培养4h;经western blot鉴定证实,成功构建了鸡干扰素α1及胸腺肽α1融合蛋白原核表达系统,表达产物以包涵体形式存在,获得高纯度的IFNα1-THYα1蛋白。以细胞病变抑制试验及E玫瑰花结形成试验对目的蛋白进行体外活性检测,结果显示该蛋白具有生物活性。
- 王佳孙铭泽赵宇刘宇鹏刘慧玉张英李莉刘松财
- 关键词：胸腺肽Α1融合蛋白纯化
