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广东省医学科学技术研究基金(A2008314)

作品数:2 被引量:3H指数:1
相关作者:尹辉龚非力龚权熊平杨衡更多>>
相关机构:广东药学院华中科技大学免疫学教研室更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金博士科研启动基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇巨噬细胞
  • 1篇基因
  • 1篇基因真核
  • 1篇基因真核表达
  • 1篇核表达
  • 1篇分化
  • 1篇MTOR
  • 1篇RAW264...
  • 1篇RAW264...
  • 1篇TREG细胞
  • 1篇CD4+T
  • 1篇CD4+T细...
  • 1篇IL-6
  • 1篇LPS

机构

  • 2篇广东药学院
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇免疫学教研室

作者

  • 2篇尹辉
  • 1篇古宏标
  • 1篇郑芳
  • 1篇张伯彬
  • 1篇杨衡
  • 1篇熊平
  • 1篇胡世莲
  • 1篇龚权
  • 1篇龚非力

传媒

  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇细胞与分子免...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
小鼠sST2基因真核表达及其对LPS活化RAW264.7巨噬细胞的调节作用被引量:3
2009年
目的:克隆并构建含小鼠sST2和人IgGFc融合基因的真核表达质粒,初步探讨其表达产物sST2-Fc融合蛋白对LPS刺激小鼠巨噬细胞生物学活性的影响。方法:借助RT-PCR技术,从小鼠脾脏总RNA中扩增全长sST2cDNA,构建sST2与hIgGFc段融合基因的真核表达载体(psST2-Fc)。应用脂质体将重组质粒psST2-Fc转染CHO细胞,经G418筛选,获得稳定表达sST2-Fc融合蛋白的CHO细胞株。细胞培养上清经蛋白A亲和层析纯化后,采用Western blot进行鉴定,应用FACS检测sST2-Fc与RAW264.7巨噬细胞表面相应受体结合情况;ELISA法检测sST2-Fc对LPS刺激RAW264.7巨噬细胞分泌TNF-α和IL-6的影响。结果:测序证实克隆和构建的小鼠sST2-FccDNA阅读框序列正确,Western blot证实sST2-Fc融合蛋白的表达,sST2-Fc抑制LPS诱导巨噬细胞分泌的炎性细胞因子TNF-α和IL-6。结论:成功构建sST2-Fc融合基因并获得稳定表达,sST2-Fc通过与其特异性受体结合可抑制巨噬细胞介导的炎性反应。
尹辉龚权杨衡熊平郑芳龚非力
关键词:真核表达RAW264.7IL-6
mTOR调节CD4+T细胞亚群分化及功能的研究进展
2012年
哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)属于磷脂酰肌醇激酶相关激酶蛋白质家族成员,是一种非典型丝氨酸/苏氨酸激酶。mTOR可整合来自营养、能量、生长因子和环境压力对细胞的刺激信号,调节下游蛋白p70S6K和4E-BP1活性而影响细胞生长。CD4+T细胞是一群具有重要免疫调节功能的淋巴细胞,其中不同亚群在机体免疫应答中的作用存在明显差异。近来研究证实,mTOR信号在CD4+T细胞亚群分化发育及功能活性中发挥重要的调节作用。
胡世莲张伯彬尹辉古宏标
关键词:MTORCD4+T细胞TREG细胞分化
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