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排序方式：

肺组织标本荧光定量PCR内参基因精确性鉴定被引量：2: 2010年; 目的分析比较广泛应用的内参基因β-葡萄糖苷酸酶（GUSB）、3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）和β2-微球蛋白（β2-M）在中国人的肺癌组织及正常肺组织中的表达稳定性。方法采用实时定量PCR技术（qRT-PCR）检测这3个看家基因在20例肺癌组织及相应癌旁正常肺组织中的表达情况，并用两款国际通用的内参基因筛选软件GeNorm和NormFinder分析其稳定性。结果GAPDH在组内及组间的表达差异均最大『肿瘤与正常组内标准差（s）分别为1．07和0．93；｜△Ct｜=2．01±1．06；P=0．000]。用两个软件分析均以3个基因的平均值做内参最为稳定，但t检验结果显示以GUSB和β2-M二者平均值作为内参的组内及组间表达差异最小，并且是唯一一个组合在肿瘤和正常组间差异无统计学意义（肿瘤与正常组内s分别为0．53和0．79；｜△Ct｜=0．73±0．53；P=0．053）。结论3个看家基因均不适于单独作为肺组织荧光定量PCR检测的内参；GUSB和β2-M的均值是这3个基因不同组合中作为肺组织标本内参的最好选择。; 白晓燕林嘉颖吴一龙; 关键词：肺肿瘤基因聚合酶链反应

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广东省科技计划工业攻关项目(2006860101010)