吉林省科技厅重点项目(20080204)
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
- 相关作者：钱丹丹李景文王庆钰焦丽张艳更多>>
- 相关机构：吉林大学中国科学技术大学吉林农业大学更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅重点项目转基因生物新品种培育专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 大豆异黄酮合成关键酶基因的克隆及表达分析被引量：7
- 2011年
- 采用RT-PCR法克隆了大豆异黄酮生物合成途径中查尔酮合酶(Chalcone synthase,CHS)和查尔酮异构酶(Chalcone Isomerase,CHI)2个关键酶基因,并利用SOE-PCR技术成功将2个基因融合,将其均构建成原核表达载体,在大肠杆菌中进行了初步的表达研究,为进一步研究CHS和CHI 2种关键酶的功能奠定了基础。同时构建了真核表达载体,采用农杆菌转化法侵染大豆子叶节,获得了转基因抗性植株。
- 钱丹丹龚德顺焦丽翟莹张海军李景文王英王庆钰
- 关键词：大豆异黄酮查尔酮合酶查尔酮异构酶
- 玉米胚性愈伤组织继代及侵染条件的优化被引量：2
- 2011年
- 设计了含有不同2,4-D浓度的6种培养基用于玉米胚性愈伤组织的继代培养,对影响转化效率的侵染条件进行了研究,根据转化后所得的抗性愈伤组织数目及其分化率的评估结果表明,选用N6为基本培养基,添加1mg/L 2,4-D时,胚性愈伤组织继代长势较好,且在真空渗透的情况下,侵染5min,抗性愈伤组织数最多。经初步的PCR鉴定,利用优化的玉米遗传转化体系得到了转基因玉米植株。
- 钱丹丹焦丽邓川李晓薇张艳王庆钰李景文
- 关键词：玉米愈伤组织继代农杆菌
- 大豆脂肪氧化酶-3基因(Lox3)启动子的克隆及其瞬时表达分析被引量：5
- 2010年
- 利用PCR技术从大豆基因组DNA中分离脂肪氧化酶-3基因启动子片段Lox3p。PLACE在线启动子预测工具分析表明:序列中含有多种典型的种子及胚特异性表达元件。将克隆得到的Lox3p片段替换pCAMBIA1301中的CaMV35S启动子,构建表达载体pCAM-Lox3p。通过农杆菌介导法在大豆种子中进行瞬时表达,GUS组织化学染色及荧光测定都显示出Lox3p驱动GUS基因表达的强度高于CaMV35S启动子。结果表明,该Lox3p启动子片段具备一定的胚特异表达特性,为探明大豆脂肪氧化酶-3基因启动子胚特异表达调控序列及其调控机制的研究奠定基础。
- 赵艳史岩玲钱丹丹张庆林闫帆王庆钰张艳李景文
- 关键词：大豆启动子
