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国家自然科学基金(81170887)

作品数:15 被引量:33H指数:4
相关作者:白浪于健梁伟怡刘晶马明更多>>
相关机构:南方医科大学南方医院南方医科大学广西壮族自治区民族医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金南方医科大学南方医院院长基金更多>>
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文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 12篇角膜
  • 7篇排斥
  • 6篇角膜移植
  • 5篇免疫
  • 5篇免疫排斥
  • 5篇大鼠角膜
  • 4篇移植排斥
  • 4篇移植排斥反应
  • 4篇排斥反应
  • 4篇细胞
  • 4篇TOLL样受...
  • 3篇受体
  • 2篇移植免疫
  • 2篇移植免疫排斥...
  • 2篇小鼠
  • 2篇小鼠角膜
  • 2篇免疫排斥反应
  • 2篇膜炎
  • 2篇角膜炎
  • 2篇角膜移植排斥

机构

  • 14篇南方医科大学...
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇南方医科大学

作者

  • 9篇白浪
  • 8篇于健
  • 4篇马明
  • 4篇梁伟怡
  • 4篇刘晶
  • 3篇吴京
  • 3篇郑艳华
  • 3篇孟婷
  • 2篇陈林江
  • 2篇杨娟
  • 2篇熊柯
  • 2篇李萍萍
  • 2篇王博
  • 1篇黄晓环
  • 1篇汤明芳
  • 1篇董冰松
  • 1篇高方
  • 1篇邹汶兵
  • 1篇刘琼
  • 1篇谭青

传媒

  • 6篇眼科新进展
  • 4篇中华实验眼科...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华眼科杂志
  • 1篇国际眼科杂志
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇Intern...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 5篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
敲除TLR2基因对同种异体小鼠角膜移植排斥反应的影响被引量:2
2016年
目的探讨敲除Toll样受体2(toll-like receptor 2,TLR2)基因后是否抑制同种异体小鼠角膜排斥反应的发生。方法以BALB/c为供体,各取30只C57BL/6和同背景TLR2基因敲除鼠为受体行右眼角膜移植术,设为野生组(WT)和基因敲除组(KO);取19只C57BL/6行右眼自体角膜移植术,为自体组(ISO);各取9只C57BL/6和TLR2基因敲除鼠分别设为野生对照组(WT control)和基因敲除对照组(KO control)。术后每周两次观察植片并记录免疫排斥的发生时间;术后14 d,收集术眼同侧颈部淋巴结,行流式细胞术分析CD4+T细胞百分比;收集术眼角膜,行免疫组织化学染色和实时荧光定量PCR检测角膜干扰素(interferon,IFN)-γ、TLR2和My D88的表达。结果 WT组和KO组小鼠角膜移植术后中位生存时间KO组(35.0±3.8)d长于WT组(21.0±1.5)d(P<0.05)。流式细胞术分析显示,WT组同侧颈部淋巴结CD4+T细胞百分比较WT control组明显增高(P<0.05),而ISO和KO组相对于其对应的control组(WT/KO control)差异均无统计学意义(均为P>0.05);免疫组织化学结果显示,ISO和KO组间角膜IFN-γ和My D88分子表达无差异,但两者均低于WT组。KO组角膜几乎不表达TLR2分子,ISO组有微量表达,WT组表达明显增高;PCR检测显示,ISO和KO组角膜IFN-γ和TLR2 mRNA相对表达量差异均无统计学意义(均为P>0.05),但两者均低于WT组(均为P<0.05);KO组角膜My D88 mRNA相对表达量比ISO组高(P<0.05),但两者均低于WT组(均为P<0.05)。结论敲除TLR2基因可以一定程度抑制同种异体小鼠角膜排斥反应的发生。
苏亚茹白浪汤明芳于健刘晶孙宇飞孟婷
关键词:TOLL样受体2MYD88角膜移植免疫排斥CD4+T细胞
LncRNAs in ocular neovascularizations被引量:1
2019年
The prevalence of eye diseases worldwide is dramatically increasing and represents a major concern in underdeveloped and developed regions. Ocular diseases, previously associated with a higher depression risk, also impose a substantial economic burden on affected families, thus early detection and/or accurate treatment in order to avoid and prevent blindness should be emphasized. Ocular neovascularization(NV), the leading cause of blindness in a variety of eye diseases, is a pathologic process characterized by the formation, proliferation and infiltration of anomalous, tiny and leaky fragile blood vessels within the eye. Genetics have been suspected to play an important role in the occurrence of eye diseases, with the detection of a numbers of specific gene mutations. Long non-coding RNA(lnc RNAs) are novel class of regulatory molecules previously associated with various biological processes and diseases, however the nature of the relation and pathways by which they might contribute to the development of corneal, choroidal and retinal NV have not yet been completely elucidated. In this review, we focus on the regulation and characteristics of lncR NAs, summarize results from ocular NV-related studies and discuss the implication of lncR NAs in ocular NV development.
Yacouba CisséLang BaiMin-Ting Chen
关键词:GLAUCOMAGENETICSNEOVASCULARIZATION
TLR2/MyD88信号系统在大鼠角膜移植术后排斥反应中的作用被引量:5
2015年
目的探讨Toll样受体2(Toll like receptor,TLR2)/MyD 88信号系统在大鼠角膜移植术后排斥反应中的作用。方法取14只SD大鼠为供体,28只Wistar大鼠为受体,建立28个同种异体穿透性角膜移植模型。建模后分为同种异体角膜移植组14只(6只用于术后观察排斥情况),同种异体角膜移植TLR2单克隆抗体组14只(6只用于术后观察排斥情况)。另选16只Wistar大鼠,分为同种自体角膜移植组8只,正常对照组8只。3个手术组大鼠分别行穿透性角膜移植术。术后TLR2单克隆抗体组给予0.5 g·L-1TLR2单克隆抗体,分别于术后0 d、2 d、4 d、6 d、8 d分5次经球结膜下注射给药。正常对照组、同种自体角膜移植组及同种异体角膜移植组给等量生理盐水。术后每天于裂隙灯下观察角膜透明度、新生血管,并用排斥反应指数评分。第9天取材,行HE、免疫组织化学染色和实时荧光定量PCR检测。结果术后随时间变化各手术组角膜植片均出现不同程度的水肿、混浊和新生血管生长,以同种异体角膜移植组最为明显。HE染色结果显示在同种异体角膜移植组,角膜基质层出现水肿、大量炎症细胞浸润和新生血管,而在同种自体角膜移植组和TLR2单克隆抗体组中炎症反应较轻。免疫组织化学检测结果:TLR2和MyD 88分子在正常对照组、同种自体角膜移植组及TLR2单克隆抗体组的角膜上皮中均有微量表达,同种异体角膜移植组角膜上皮、基质细胞中TLR2和MyD 88分子的表达明显增多,尤以基质层明显。实时荧光定量PCR结果显示同种异体角膜移植组角膜组织TLR2 mR NA、MyD 88 mR NA的表达较同种自体角膜移植组(P=0.000、0.004)和正常对照组(P=0.000、0.000)显著增加,两者的表达亦较TLR2单克隆抗体组显著增加(P=0.000、0.003)。结论 TLR2单克隆抗体抑制TLR2及其下游信号分子MyD 88的表达;TLR2/MyD 88信号系统参与了角膜移植术后排斥反应,影响了角膜植片的
郑艳华白浪梁伟怡于健杨娟谭青
关键词:角膜移植免疫排斥
B7-H3在小鼠角膜移植免疫赦免中的作用探讨
2013年
目的 探讨共刺激分子B7-H3在小鼠角膜中的表达情况以及在角膜移植免疫赦免中的作用.方法 实验研究.以C57BL/6小鼠为供体、BALB/c小鼠为受体建立角膜移植实验模型,采用简单随机抽样方法,取8只未行角膜移植的BALB/c小鼠作为正常对照组,另取8只BALB/c小鼠作为自体角膜移植组,最后30只BALB/c小鼠进行同种异体角膜移植;按Sonoda法观察小鼠角膜移植后的存活率,8周内植片混浊评分≥2分判定为排斥组,8周时未达到2分的认为是存活组;各组各取3只眼球,HE染色后行组织病理学观察并行B7-H3分子的免疫组织化学检测;各组各取5只眼角膜,行荧光定量PCR检测B7-H3分子mRNA的表达情况.各组角膜组织中的B7-H3 mRNA表达差异倍数比较采用设计单因素的方差分析,组间的多重比较采用LSD-t检验.结果 同种异体角膜移植组并未完全排斥,30只小鼠中有9只存活,21只排斥,移植存活率为30%;自体角膜移植组移植存活率为100%;免疫组织化学表明B7-H3分子在正常对照组和自体角膜移植组的角膜上皮、内皮细胞和虹膜睫状体中均有表达,在存活组中的表达明显增加,而在排斥组中的表达明显减少;qPCR检测在正常对照组(4.30±0.023)和自体角膜移植组(4.33±0.031)中均可以检测出B7-H3分子mRNA的表达;同种异体角膜移植排斥组B7-H3分子的mRNA表达程度(3.89±0.037)明显下降;但在同种异体角膜移植存活组中B7-H3分子的mRNA表达(5.04±0.058)明显增加;将各组B7-H3 mRNA的表达差异进行统计学分析,先进行方差齐性检验(F =429.546),再采用LSD法进行两两比较,除了正常对照组与自体角膜移植组之间差异无统计学意义(P =0.387)之外,正常对照组与存活组及排斥组比较,差异均有统计学意义(P =0.001,0.003)结论 B7-H3分子在促进角膜移植的免疫赦免中发挥一定的作用,可能是维持移植角膜免疫耐受状态的重要
马明吴京黄晓环熊柯陈林江
关键词:角膜移植免疫耐受移植物存活小鼠
2型糖尿病合并多发性脾脏脓肿1例报告被引量:4
2013年
糖尿病患者由于血糖波动、胰岛素抵抗、循环功能差,易损伤防御机制,导致免疫功能减退等原因,极易并发各种感染。脾脓肿较为罕见,且死亡率高。2型糖尿病感染可致脾脓肿的感染几率增加,及时有效的治疗,可使糖尿病合并脾脓肿患者的死亡率显著下降,本文就2型糖尿病患者并多发性脾脓肿1例进行报告。
邹汶兵高方唐川
关键词:2型糖尿病
Toll样受体2在器官移植排斥免疫中的作用
2014年
随着现代医学的不断发展,在过去的50多年中,器官移植作为脏器功能衰竭终末期的一种治疗方法取得了前所未有的成功。尽管如此,移植相关并发症仍制约了器官移植的进一步发展。其中,移植物排斥是移植后移植物失能的主要原因。虽然最初的排斥反应由宿主机体获得性免疫系统中T淋巴细胞引起,但最新证据表明先天免疫系统也起着重要作用。 Toll样受体是连接先天性免疫与获得性免疫的桥梁,而Toll样受体2( TLR2)是目前已克隆的人类TLRs家族中表达范围最广、识别病原微生物及其产物种类最多的分子。它分布于抗原提呈细胞、炎症细胞、多种组织细胞以及肿瘤细胞等,在细菌、真菌、病毒及其他一些病原体感染中发挥先天性免疫作用,并通过其胞内信号转导而连接获得性免疫。与其他TLR相比,TLR2更有特点:其他TLR需与TLR2形成复合体而发挥作用。近年来, TLR2在器官移植排斥反应中的作用越来越受到关注,它在移植免疫排斥反应中扮演着怎样的角色呢?本文将对此作一综述,旨在探讨其关键作用及可利用的治疗靶点。
郑艳华白浪
关键词:TOLL样受体2器官移植排斥移植免疫排斥反应移植排斥反应获得性免疫先天性免疫
不同浓度肽聚糖对角膜上皮细胞Toll样受体(TLR)2和TLR4表达的影响被引量:3
2017年
目的研究不同浓度肽聚糖对角膜上皮细胞Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)2和TLR4表达的影响。方法原代培养C57小鼠角膜上皮细胞,随机分为对照组(无肽聚糖刺激)及按照肽聚糖刺激浓度分为10 mg·L^(-1)组、30 mg·L^(-1)组、80 mg·L-1组(作用时间均为12 h);按照肽聚糖刺激时间分为12 h组、24 h组、36 h组(作用浓度均为30mg·L^(-1)),应用实时荧光定量PCR与流式细胞术检测各组TLR2、TLR4 mRNA和蛋白的表达量。结果与对照组(1.00±0.14、1.00±0.01)相比,10 mg·L^(-1)组(4.35±0.46、3.53±0.50)、30 mg·L^(-1)组(8.06±0.72、5.31±0.34)、80 mg·L^(-1)组(2.93±0.46、2.23±0.04)的TLR2、TLR4 mRNA表达增加,差异均有统计学意义(均为P<0.05);与对照组(1.00±0.14、1.00±0.01)相比,12 h组(2.94±0.46、2.23±0.50)TLR2、TLR4 mRNA表达增加,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。与对照组相比,各浓度组和12 h组角膜上皮细胞TLR2、TLR4蛋白表达均增加,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论肽聚糖可以刺激小鼠角膜上皮细胞TLR2、TLR4 mRNA和蛋白表达增加,提示感染性角膜炎的发生、发展可能与角膜上皮细胞TLR2、TLR4识别病原体并参与炎症反应有关。
刘晶白浪苏亚茹于健孟婷陈敏婷
关键词:肽聚糖TOLL样受体家族角膜上皮细胞感染性角膜炎
慢病毒载体介导TLR2基因干扰大鼠角膜上皮细胞和基质细胞的实验研究
2015年
目的观察慢病毒载体(lentiviral vector,LV)介导TLR2基因干扰大鼠角膜上皮细胞(corneal epithelial cell,CEC)和基质细胞(corneal stromal cell,CSC)的有效性和安全性。方法分别培养大鼠CEC和CSC,转染组用携带绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,eGFP)和TLR2小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)的LV转染,空白对照组加入空白培养液,阴性对照组加入不携带目的基因的LV。转染组按最佳感染复数(multiplicity of infection,MOI)分别为10、50、100、200加入LV-TLR2-siRNA-eGFP,选择eGFP表达最强的MOI进行后续实验,观察细胞形态,CCK8检测细胞增殖情况。流式细胞仪检测两种角膜细胞的转染效率,RT-PCR检测转染后TLR2 mRNA的表达情况。结果 MOI=200时转染CEC和CSC荧光表达最高,和空白对照组相比细胞形态未发生明显改变;CCK8结果显示转染组与空白对照组、阴性对照组的IOD值差异均无统计学意义(均为P>0.05);流式细胞仪检测CEC和CSC转染效率分别为77.600% ±1.100%和76.300% ±1.387%,和阴性对照组相比差异均有显著统计学意义(均为P<0.001)。RT-PCR检测转染后CEC和CSC TLR2 mRNA相对表达量均较对照组明显下降,差异均有显著统计学意义(均为P<0.001)。结论 LV-TLR2-siRNA-eGFP可在体外稳定有效转染CEC和CSC,且对细胞安全性无影响,可有效下调TLR2 mRNA的表达。
梁伟怡白浪刘晶苏亚茹于健刘琼杨娟
关键词:慢病毒载体角膜细胞
Toll样受体2调节Th细胞极化对小鼠角膜移植排斥反应发生的影响被引量:3
2016年
目的探究Toll样受体2(Toll like receptor 2,TLR2)是否通过调节辅助性T细胞(T helper cells,Th)极化影响角膜移植排斥反应的发生。方法取30只C57BL/6小鼠和30只TLR2基因敲除小鼠为受体,BALB/c小鼠为供体,在受体小鼠右眼行同种异体角膜移植术,分别为野生组和基因敲除组;取19只C57BL/6小鼠右眼行自体角膜移植术,为自体组。术后每周两次裂隙灯下观察植片水肿程度和透明度,参照Sonoda评分标准对排斥指数(reject index,RI)进行评分;术后14 d收集角膜。分别取9只C57BL/6小鼠和TLR2基因敲除小鼠作为野生对照组和基因敲除对照组,行常规HE染色和实时荧光定量PCR检测。结果术后随时间变化各手术组植片水肿和混浊程度不一,以野生组最为严重。角膜RI评分显示术后7 d、14 d、21 d,基因敲除组(0.80±0.83、0.90±0.55、1.35±0.99)低于野生组(1.55±0.94、2.25±0.97、2.55±1.19),差异均有统计学意义(P=0.008、0.000、0.000)。HE染色显示,野生组角膜基质层出现水肿和大量炎性细胞;而基因敲除组和自体组炎症反应较轻。PCR检测显示,基因敲除组角膜Th1和Th17细胞因子(IFN-γ和IL^(-1)7)mRNA表达(1.94±0.34、2.62±0.30)比野生组(4.27±0.37、3.99±0.40)低,差异均有统计学意义(P=0.000、0.001);Th2细胞因子(IL-4)三组差异无统计学意义(P>0.05)。结论敲除TLR2可能通过抑制Th向Th1和Th17极化,降低角膜移植排斥率。
苏亚茹白浪刘晶梁伟怡于健孟婷
关键词:TOLL样受体2免疫排斥TH1TH2
青光眼患者角膜中央厚度与眼压关系的Meta分析(英文)被引量:5
2016年
目的:系统回顾正常人群和青光眼患者中央角膜厚度与眼压的研究资料,探讨两者之间的关联与机制。方法:在MEDLINE数据库和Science Direct数据库搜索有关角膜中央厚度与眼压关系的研究资料。另外在南方医科大学外文科部搜索2004/2006"眼科年刊"期刊。搜索关键词包括:角膜中央厚度、眼压、青光眼、高眼压症、剥脱青光眼、压平眼压计、厚度测量法、原发性开角青光眼、Goldmann压平眼压计。应用以下排除标准:1)非英语文献研究;2)在2005年以前的研究;3)案例性研究和案例点评性研究;4)与治疗方案或外科手术技术有关的研究;5)将青光眼与其他疾病,如糖尿病、高血压、心血管疾病来比,作为辅助变量;6)儿童作为研究对象的研究;7)动物作为研究对象的研究。结果:搜索产生了13项研究,包括12个观察性研究和1个病例对照研究。与对照组相比,青光眼患者眼压水平明显升高(SMD:0.50,95%CI:0.30~0.70,Z=4.88,P<0.001);青光眼组患者角膜中央厚度水平有明显降低(SMD:-0.14,95%CI:-0.23^-0.05,Z=3.14,P=0.002)。Meta-回归分析结果显示年龄跟两个组之间观察到的CCT差异有统计学意义(P=0.025)。结论:与正常眼组相比,青光眼组患者表现为角膜中央厚度变薄和眼压增高。
Lungowe L.Bbumelo白浪
关键词:角膜中央厚度眼压GOLDMANN压平眼压计
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