采用固相萃取（SPE）-超高效液相色谱串联质谱（UPLC-MS/MS）技术,建立了同时测定环境水样中痕量浓度多极性的35种高关注农药及转化产物的方法。优化的前处理方法为：串联HLB和活性炭小柱用于富集水样,10 m L乙腈为HLB柱洗脱溶剂,10 m L 20 mmol/L乙酸铵-甲醇作为活性炭柱的洗脱溶剂,将洗脱溶液混合、浓缩、溶剂转化和定容,定容溶剂为10 mmol/L乙酸铵的乙腈-水的混合溶液（1∶1,V/V）。流动相分别为5 mmol/L甲酸铵-甲酸缓冲溶液（p H 3.5）和乙腈进行UPLC色谱分离,质谱用多反应监测（MRM）模式进行分析测定。实验结果表明,目标物在0.5~200μg/L含量范围内线性良好（R2≥0.9802）,检出限范围为0.01~0.8 ng/L,回收率在60%~120%之间。本研究构建的SPE-UPLC-MS/MS方法灵敏可靠,可用于对地表水中ng/L级极性不同的多种农药及转化产物的测定。
