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广东省自然科学基金(07005971)

作品数:9 被引量:58H指数:4
相关作者:梁志红洪爱华尹平河周长忍王国才更多>>
相关机构:暨南大学中国广州分析测试中心更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:理学医药卫生一般工业技术环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 7篇理学
  • 2篇医药卫生
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 5篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇质谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇蛋白
  • 2篇原子力显微镜
  • 2篇质谱联用
  • 2篇色谱法
  • 2篇五氯苯酚
  • 2篇联用法
  • 2篇氯苯酚
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇苯酚
  • 1篇蛋白吸附
  • 1篇蛋白质
  • 1篇动力学
  • 1篇型胶原

机构

  • 9篇暨南大学
  • 1篇中国广州分析...

作者

  • 7篇梁志红
  • 4篇洪爱华
  • 3篇周长忍
  • 3篇尹平河
  • 2篇曾戎
  • 2篇王国才
  • 1篇欧云付
  • 1篇田冶
  • 1篇何柱国
  • 1篇李满妹
  • 1篇张奕
  • 1篇蔡怀鸿
  • 1篇黄晓兰
  • 1篇李国强
  • 1篇刘忠
  • 1篇李药兰
  • 1篇黄莉莉
  • 1篇邱瑞霞

传媒

  • 2篇光谱实验室
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇高分子材料科...
  • 1篇功能材料
  • 1篇分析试验室
  • 1篇现代仪器
  • 1篇生态环境学报

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
高效液相色谱-质谱联用法测定纺织品中的含氯苯酚被引量:20
2009年
建立了高效液相色谱-质谱联用法检测纺织品中五氯苯酚(PCP)、四氯苯酚(TeCP)。选用ZORBAX XDB-C18柱(50 mm×2.1 mm,3.5μm)为分析柱,流动相为V(甲醇)∶V(纯水)=88∶12,流速为200μL/min;质谱条件选用气动辅助电喷雾离子源(ESI),检测方式为负离子多离子反应检测(MRM);PCP、TeCP标准曲线线性范围均为0.1-100μg/L;回收率为90%-99%;相对标准偏差为3.5%-7.6%(n=5);方法检测低限为5μg/kg。方法适用于纺织品中PCP、TeCP的测定。
洪爱华尹平河黄晓兰
关键词:高效液相色谱-质谱联用法五氯苯酚纺织品
气相色谱法测定蔬菜中的13种农药残留量
2012年
建立了快速、简便测定蔬菜中的13种农药残留的方法。样品用乙腈∶乙酸=1000∶1(V/V)溶液提取,QuEChERS(Quick,Easy,Cheap,Effective,Rugged,Safe)方法净化,采用气相色谱法测定。13种有机氯农药加标回收率为70.0%—105.1%,该方法具有回收率高、样品处理快速、溶剂使用量少等优点,能够应用于蔬菜中农药残留量的快速检测。
邱瑞霞欧云付王国才
关键词:气相色谱法农药残留蔬菜
原子力显微镜在组织工程学中的应用被引量:4
2009年
近年来原子力显微镜在组织工程领域的应用进展迅速,除了用于表面拓扑形态的表征,原子力显微镜还在表面纳米结构制备、材料和细胞力学性质、细胞生物学等多个方面的研究中发挥了重要作用,本文介绍了原子力显微镜的工作原理及其在组织工程学中的应用。
梁志红周长忍
关键词:原子力显微镜细胞
高效液相色谱-质谱联用法测定饮用水中的五氯苯酚被引量:16
2010年
建立了高效液相色谱-质谱联用法检测饮用水中五氯苯酚(PCP)。选用ZORBAXXDB-C18柱(50mm×2.1mm,3.5μm)为分析柱,流动相为V(甲醇):V(纯水)=88:12,流量为200μL·min-1;质谱条件选用气动辅助电喷雾离子源(ESI),检测方式为负离子多离子反应检测(MRM);PCP标准曲线线形范围为0.1~100μg·L-1;方法加标回收率达到90%以上;相对标准偏差为2.31%~2.92%(n=5);方法检测低限为0.1μg·L-1。结果表明该方法快速、简便、准确、灵敏、特异,适用于饮用水中PCP残留的测定。
洪爱华尹平河梁志红
关键词:高效液相色谱-质谱联用法五氯苯酚饮用水
高效液相色谱-串联质谱法对家兔血浆中奥司他韦浓度的测定被引量:3
2010年
建立了家免血浆中奥司他韦的高效液相色谱-串联质谱测定方法。以ZORBAXXDB—C18柱为色谱柱,乙腈-0.4%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速300μL·min-1;柱温:20℃。质谱条件为气动辅助电喷雾离子源(ESI),检测方式为正离子多离子反应监测(MRM),以m/z313/166、313/208为定性离子对,m/z313/166为定量离子;生物样品采用固相萃取方法处理。奥司他韦的线性范围为0.05—500μg·L-1,定量下限达0.05μg·L-1,日内、日间相对标准偏差均小于6%,回收率为91%~93%,结果表明该法准确、灵敏、特异,适用于生物样品中奥司他韦的测定。该文还进一步探讨了奥司他韦主要质谱碎片的产生机理。
洪爱华李满妹刘忠梁志红
关键词:高效液相色谱-串联质谱奥司他韦血浆
聚乳酸表面Ⅰ型胶原纳米图案化的过程和机理
2009年
采用原子力显微镜(AFM)研究了聚乳酸(PLLA)表面Ⅰ型胶原纳米图案化的过程。发现吸附层的形态变化与干燥条件及PLLA表面的疏水性有关。经氮气快速吹干形成的吸附层较为致密;而保持较高湿度并维持较长水膜浸润时间,由于去湿作用的影响,形成纤维网状纳米图案化结构。此结构受浸润干燥时间、胶原浓度、基底疏水性等因素的影响,随浸润干燥时间延长,致密的胶原膜破裂,逐渐形成纳米图案化结构,胶原浓度由0.01mg/mL增加到1mg/mL均产生类似现象,且网状结构趋于紧密,PLLA分子量不同,胶原吸附层形成不同的结构形态,显示PLLA分子量对胶原的结构具有调控作用。
梁志红周长忍田冶尹平河曾戎
关键词:聚乳酸胶原原子力显微镜
毛细管区带电泳法分离四种蛋白质的研究被引量:3
2008年
采用毛细管电泳在较为极端的pH条件下对4种混合蛋白质进行分离,建立一种简单、高效、快速同时测定酸碱性蛋白质的方法。结果表明,在pH2和pH9的缓冲体系中混合蛋白质能够有效分离,添加改性剂SDS可提高分离效率。
黄莉莉蔡怀鸿洪爱华梁志红
关键词:毛细管电泳蛋白质糖蛋白
基于QCM-D的天然多糖材料的蛋白吸附研究被引量:6
2009年
采用QCM-D和AFM等技术研究比较了海藻酸钙和壳聚糖两种天然多糖材料经旋转成膜后的表面形貌、亲疏水性、水合过程及蛋白吸附和解吸行为。结果发现,海藻酸钙相比壳聚糖具有更好的亲水性,在生理环境中的水合过程达到平衡较快,且水合程度较高,这也影响材料的蛋白吸附性能。白蛋白吸附和洗脱实验表明,水合程度较高的海藻酸钙初始吸附蛋白量较少,但海藻酸钙吸附的蛋白量在PBS洗脱后反而较大。而蛋白层|ΔD/ΔF|值在洗脱后减小,表明残留的蛋白层发生一定程度的构象变化,结构相对致密,其粘弹性变小。用3种动力学模型拟合蛋白吸附动力学过程发现Langmuir模型拟合度较高,且壳聚糖薄膜的蛋白吸附过程比海藻酸钙具有更小的速率常数k,达到吸附平衡较缓慢。
张奕曾戎周长忍何柱国梁志红
关键词:蛋白吸附QCM-D吸附动力学
离子色谱法测定清洗液废酸中的4种阴离子被引量:6
2012年
介绍了清洗液废酸中F-、Cl-、SO42-和NO3-的测定方法,通过一定的前处理,减少清洗液废酸中金属离子及残留酸液的干扰,有效去除了对色谱柱带来的污染。利用优化的实验条件,准确测定了清洗液废酸中F-、Cl-、SO42-和NO3-的含量,检出限分别为0.04、0.09、0.71、0.27mg/L,回收率为94%—109%。
李国强李药兰梁志红王国才
关键词:离子色谱法废酸阴离子
共1页<1>
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