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ISO-1对大肠癌细胞侵袭的影响被引量：8: 2008年; 目的研究选择性MIF互变异构酶活性抑制剂ISO-1对人大肠癌细胞侵袭的影响并探讨其可能的机制。方法实验组用0．01-100μmol／L的ISO-1作用于大肠癌细胞Lovo，对照组为相应浓度的DMSO处理；MIF互变异构酶活性通过L-多巴色素甲酯测定；微孔迁移法检测ISO-1对Lovo细胞体外侵袭的影响；ELISA法测定ISO-1作用后培养上清中MIF蛋白水平；逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测ISO-1对Lovo细胞MMP-9和IL-8 mRNA表达的影响。结果较高浓度ISO-1（10-100μmol／L）均能明显抑制MIF互变异构酶活性，但不影响细胞外分泌MIF蛋白水平；100μmol／L ISO-1作用24h Lovo细胞穿透聚碳酸酯膜显著减少，与对照组比较差异有显著性（153±13vs204±10，P〈0．05）；100μmol／L ISO-1作用24h Lovo细胞表达MMP-9和IL-8 mRNA水平显著降低，与对照组比较差异有显著性（MMP-9 mRNA：0．5187±0．072vs0．6757±0．026．P〈0．05；IL-8 mRNA：0．1541±0．019vs0．2081±0．030，P〈0．05）。结论选择性MIF活性抑制剂ISO-1降低了Lovo细胞的侵袭，其可能机制为ISO-1抑制了MIF互变异构酶活性并下调MMP-9和IL-8的表达。; 陈萌何兴祥刘成勇苏杭郭海波; 关键词：大肠肿瘤巨噬细胞移动抑制因子 ISO-1 RT-PCR

ISO-1对结直肠癌生长和微血管形成的影响被引量：2: 2007年; 目的观察选择性巨噬细胞移动抑制因子（MIF）互变异构酶活性抑制剂ISO-1对结直肠癌生长及其微血管形成的影响，并探讨其可能机制。方法MTT法检测不同浓度ISO-1（0．01～100μmol／L）在不同时间点（24、48和72h）对CT26细胞增殖的影响。盲肠造疝原位移植瘤块术建立小鼠结直肠癌模型。将30只成功建模小鼠随机分为3组，分别每周两次腹腔注射相同体积ISO-1（0．2ml，20mg／kg）、5％DMSO和无菌生理盐水（NS）。治疗后每周两次观察小鼠盲肠肿瘤大小，第4周时处死小鼠，ELSIA法测定小鼠血清中VEGF浓度；CD31染色标记血管内皮细胞测定肿瘤微血管密度（MVD）。结果在体外，ISO-1明显抑制CT26细胞增殖。在体内，ISO-1明显抑制小鼠肿瘤生长，第4周ISO-1组和DMSO组的抑瘤率分别为25．22％和9．65％，差异有统计学意义（P〈0．01）；并且，ISO-1组移植瘤质量明显小于DMSO组[（1．50±0．14）g比（1．80±0．14）g，P=0．017]；与DMSO组比较，ISO-1降低小鼠血清中VEGF的水平[（14．62±6．49）ng／L比（63．34±10．22）ng／L，P〈0．01]及肿瘤组织MVD[（16．6±3．7）比（35．8±7．3），P=0．002]。结论ISO-1抑制结直肠癌细胞增殖及原位移植瘤生长，其机制可能为ISO-1抑制MIF生物学活性，从而抑制肿瘤细胞增殖、下调VEGF表达与MVD．; 刘成勇何兴祥陈萌黄素娴郭海波苏杭; 关键词：巨噬细胞移动抑制因子血管生成抑制剂 ISO-1

巨噬细胞移动抑制因子与大肠癌相关研究进展被引量：2: 2007年; 黄素娴洪楚源郭海波何兴祥; 关键词：巨噬细胞移动抑制因子大肠癌迟发型变态反应神经母细胞瘤肿瘤细胞 MIF

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广东省自然科学基金(06022450)

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