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江西省自然科学基金(2010JX02326)

作品数：2 被引量：0H指数：0
相关作者：黄倞曾祥云胡芳更多>>
相关机构：赣南医学院第一附属医院南昌大学第一附属医院江西省人民医院更多>>
发文基金：江西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇基因
  • 1篇眼科
  • 1篇眼科研究
  • 1篇神经节
  • 1篇神经节细胞
  • 1篇视网膜
  • 1篇视网膜神经
  • 1篇视网膜神经节
  • 1篇视网膜神经节...
  • 1篇同源
  • 1篇同源重组
  • 1篇胚胎
  • 1篇胚胎干细胞
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇网膜
  • 1篇网膜神经节细...
  • 1篇细胞
  • 1篇节细胞
  • 1篇基因调控

机构

  • 2篇江西省人民医...
  • 2篇南昌大学第一...
  • 2篇赣南医学院第...

作者

  • 2篇胡芳
  • 2篇曾祥云
  • 2篇黄倞

传媒

  • 2篇眼科新进展

年份

  • 2篇2011
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
基因敲除模型技术及其在眼科研究中的应用现状
2011年
基因敲除是一种利用同源重组方法改变生物体某一内源基因的遗传学技术。通过重组构建物与野生型的等位基因同源重组并交叉互换,从而筛选得到所需的某一目的基因缺失的DNA片段,可以用于删除某一基因、去除外显子或导入点突变,进而建立动物模型并对基因的功能进行研究。本文就该技术方法及其在眼科研究中的应用进展及存在问题做一综述。
黄倞胡芳曾祥云
关键词：基因敲除同源重组胚胎干细胞
Brn3族转录因子对视网膜神经节细胞发育分化调控作用的研究进展
2011年
Brn3转录因子家族成员Brn3a、Brn3b和Brn3c广泛作用于中枢神经系统的发育分化过程,在胚胎期和成体视网膜神经节细胞中均有大量的表达。通过基因敲除技术研究发现,Brn3族转录因子成员的缺失将造成视网膜神经节细胞明显的发育缺陷,说明Brn3族成员是视网膜神经节细胞正常发育分化的重要调控因素。本文将对Brn3族转录因子在视网膜神经节细胞发育分化中的调控作用及其研究进展进行综述。
黄倞胡芳曾祥云
关键词：视网膜神经节细胞基因调控
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