国家自然科学基金(21073080)
- 作品数：5 被引量：5H指数：1
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- 相关机构：辽宁师范大学沈阳化工大学辽宁中医药大学更多>>
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- 相关领域：理学一般工业技术化学工程更多>>
- 从头计算理论再研究HIV-1 PR的水解机理
- 2013年
- 采用从头计算方法再次研究了HIV-1PR的催化水解机理.结果显示反应生成了双醇结构的以碳为中心的四面体的中间体;碳氮键的断裂是速率限制一步,需要较少的活化能,支持该水解反应可能在生命过程中出现.
- 丁艳丽杨忠志
- 关键词：HIV-1PR水解机理
- 吗啡衍生化反应的区位选择性的理论研究
- 气相色谱和液相色谱中常用衍生化方法[1]分析样品,最后进行色谱测定,酰化试剂对于解决此类问题,是常用的衍生化试剂,本文在此对吗啡与酰化试剂[2]进行了理论计算研究,利用密度泛函理论中的B3LYP方法[3-5],6-31+...
- 马竞赵东霞杨忠志
- 文献传递
- 分子中单电子作用力的分析及其应用
- 我们定义了分子中的单电子所受到的作用势V(r)(PAEM),1-2自然而然地,PAEM的梯度的负值,??V(r),为分子中单电子所受到的作用力(FAEM)。我们研究了某些分子的PAEM和FAEM图,从中看出原子核为电子的...
- 杨忠志赵东霞
- 文献传递
- 氯化氢与乙烯加成反应中化学键动态转变的图像被引量：1
- 2013年
- 利用从头算方法研究了氯化氢(HCl)与乙烯(CH2=CH2,C2H4)的加成反应。依据分子形貌(MF)理论,计算得到了分子中一个电子所受到的作用势(PAEM)及Dpb,研究了该反应过程中化学键的形成、断裂及范德华相互作用。在分子中紧邻的两原子之间,如果两原子间的Dpb值比体系的电离能大,表明两者之间主要是成键相互作用,反之是范德华相互作用。研究表明,MF理论能够很好地描述分子间的这种范德华作用,并能够特征化化学键的形成或断裂,进而为分子间的化学键形成或断裂提供新的转变图像。
- 丁艳丽宫利东母继荣
- 关键词：DPB化学键
- 由PAEM-MO图看化学成键与vanderWaals作用间的相互转变
- 分子轨道(MO)及其能级是分子的单电子性质,分子中作用在单电子上的势(PAEM)也是分子的单电子性质,1它们都提供了分子的重要特征。将这两种基本是结合起来,构成PAEM-MO图,2为分子提供一种新的景象:PAEM是电子运...
- 赵东霞杨忠志
- 文献传递
- Theoretical Study of the Intramolecular Proton Transfer in the Tautomers of Cytosine Assisted by Water
- 2011年
- cytosine 的 tautomers 和相关含水的 tautomers 上的 Ab initio MP2 和 DFT 研究被执行了。cytosine 和相关转变状态的四 tautomers 的地面状态结构充分被优化。震动的频率分析在所有优化结构上被执行。详细内在的反应坐标(IRC ) 计算被执行保证被连接到相关 tautomers 的优化转变状态结构。我们为 cytosine 的 tautomers 和相关含水的 tautomers 获得了相对稳定性顺序。在里面孤立并且含水的条件， C (2 ) O (7 ) 的契约类型和 C (4 ) N (8 ) 极大地影响 cytosine tautomers 的稳定性。而且，我们在在 keto 和 cytosine tautomers 的 enol 形式之间的 intramolecular 质子转移上探索了水分子的影响。第一个水分子显然减少为 monohydrated cytosine tautomers 的异构化激活精力。第二和第三个水分子什么时候在反应环被增加，被显示出异构化精力障碍仅仅有点变化。溶剂效果在孤立的 cytosine 的质子转移障碍上有明显的影响。然而，溶剂效果似乎为 monohydrated， dihydrated 和 trihydrated cytosine 的异构化精力障碍不足道。在这些建筑群的水分子能被看作明确的水。因此，明确的水模型可能是更可信的探索 intramolecular 质子转移，与是含蓄的水模型的 PCM 比较。
- 郑海涛赵东霞杨忠志
- 关键词：分子内质子转移胞嘧啶内禀反应坐标
- F^-+CH_3Cl→CH_3F+Cl^-反应过程中的分子形貌变化(英文)被引量：4
- 2012年
- 双分子亲核(SN2)反应是重要的基本有机反应之一,其中电子从亲核基团向离去基团的转移发挥着关键作用.利用从头计算方法CCSD(T)/aug-cc-pVDZ和我们发展的分子形貌理论,对反应F-+CH3Cl→CH3F+Cl-进行了研究,给出了反应过程中分子形状和电子转移的动态变化图像.结果表明,沿内禀反应坐标,从反应开始到生成反应前复合物,亲核试剂F-的分子内禀特征轮廓在缓慢收缩,而其上的电子密度在缓慢增大.此后,F的轮廓迅速膨胀,电子密度急剧下降,尤其是从过渡态到产物复合物的过程中.而在反应过程中,离去基团Cl的轮廓一直在收缩,其上的电子密度一直在增大.对反应过程中电子所受到作用势的研究表明,随着反应的进行,电子在F与C间受到的作用势逐渐降低,而在C与Cl间受到的作用势逐渐升高,清楚地展现反应过程中F与C间化学键生成和C与Cl间化学键断裂的动态过程.
- 张明波宫利东
- 关键词：SN2反应电子转移反应机理
- Aggregation of Glycerol Induced by Carbon Nanotubes in Aqueous Solution and Its Influencing Factors
- 2015年
- LIU Linlin ZHAO Dongxia YANG Zhongzhi
- 关键词：聚甘油自聚集强相互作用
