国家自然科学基金(20602007)
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- 新型N-(1-异喹啉基)-2-取代手性氨基醇类生物碱的合成及表征
- 2008年
- 以1-氯异喹啉为原料,通过硝化反应和溴化反应,分别合成其硝化和溴化产物。1-氯异喹啉及其衍生物以二异丙基乙基胺为溶剂,和D-苯甘氨醇反应,得到3种含手性氨基醇的异喹啉生物碱类化合物,并对各产物进行核磁、红外、质谱表征。
- 周辉徐青陈沛然
- 关键词：异喹啉生物碱氨基醇手性
- 偕二氟取代芳香仲醇拆分条件及其酯类对映体的高效液相色谱法分离
- 2011年
- 利用正相高效液相色谱法在一种纤维素衍生物手性固定相(OJ-H或OD-H)上成功分离了一系列α位偕二氟取代的芳香醇及其酯化后的对映异构体。通过考察流动相组成、流速、进样浓度和温度等因素对对映体分离的影响,优化色谱分离条件。
- 张瑾颜超谢永力徐青陈沛然
- 关键词：手性固定相手性拆分
- 2,3-二氢-2-苯基咪唑[2,1-b]苯并噻唑的合成研究
- 2010年
- 以2-氯苯并噻唑为原料,在N,N-二异丙基乙基胺存在下与D或L-苯甘氨醇反应后,不经分离直接与甲磺酰氯在N,N-二异丙基乙基胺作用下关环,一锅法合成了(R)或(S)-2,3-二氢-2-苯基咪唑[2,1-b]苯并噻唑,利用IR、1HNMR、MS谱和旋光度对其结构进行了表征。通过优化研究2,3-二氢-2-苯基咪唑[2,1-b]苯并噻唑的合成工艺条件,可得到总收率为80%的(R)或(S)-2,3-二氢-2-苯基咪唑[2,1-b]苯并噻唑。
- 徐青周辉陈沛然
- 关键词：一锅法合成
- α位取代的CF_2仲醇及其酯类对映体的高效液相色谱法分离
- 2010年
- 利用正相高效液相色谱法在一种纤维素衍生物手性固定相(OJ-H或OD-H)上成功分离了一系列α位取代的CF2芳香醇及其酯化后的对映异构体。通过考察流动相组成、流速、进样浓度和温度等因素对对映体分离的影响,优化色谱分离条件。
- 张瑾颜超陈沛然
- 关键词：手性固定相
- 新型含异喹啉类酰化转移配体的合成及其表征
- 2008年
- 以1-氯异喹啉为原料,通过硝化反应合成得到1-氯-5-硝基异喹啉;再在二异丙基乙基胺为溶剂,和D-苯苷氨醇反应得到(R)-N-(5-硝基异喹啉-2)-2-羟基-1-苯乙胺;再进一步用二氯亚砜和羟基反应生成离去基团,异喹啉上的氮亲核进攻后成环得到含硝基的异喹啉配体。并对产物进行了核磁共振、红外、质谱表征。所得化合物未见文献报道。
- 周辉徐青陈沛然
- 关键词：异喹啉氨基醇配体
- 新型N-苯并咪唑基-2-取代手性氨基醇类化合物的合成及其表征
- 2009年
- 以2-氯苯并咪唑为原料,通过硝化反应和溴化反应,分别合成其硝化和溴化产物;再以二异丙基乙氨为溶剂,和D-苯甘氨醇反应,合成了一系列新型含苯并咪唑手性氨基醇类化合物,并对各产物进行了核磁共振(NMR)、红外(IR)、质谱(MS)表征.
- 周辉徐青陈沛然
- 关键词：苯并咪唑手性氨基醇
- α-CF_3芳香仲醇类对映体的高效液相色谱法分离
- 2010年
- 利用正相高效液相色谱法在一种纤维素衍生物手性固定相(OJ-H或OD-H)上成功分离了一系列(23个)α位取代的CF3芳香醇及其酯化后的对映异构体。通过考察流动相组成、流速、进样浓度和温度等因素对对映体分离的影响,优化色谱分离条件,并且利用得到的数据计算出对映异构体的分离因子和分离度。
- 张谨谢永力耿晓红徐青陈沛然
- 关键词：手性固定相
- 柱前衍生化高效液相色谱手性固定相法拆分手性氰醇
- 2010年
- 利用正相高效液相色谱法在多糖衍生物手性固定相(OJ-H、OD-H、AD-H或AS-H)上成功地分离了一系列(31个)氰醇对映体的乙酰化或丙酰化衍生物,并拆分了3个脂肪族氰醇对映体的乙酰化衍生物。探讨了这些外消旋体在这四支手性柱上的色谱行为,通过考察流动相组成、流速、进样浓度和温度等因素对对映体拆分效果的影响,优化了色谱分离条件。方法已应用于脂肪酶催化转酯化拆分反应中手性氰醇衍生物的光学纯度的鉴定。
- 徐青谢永力耿晓红陈沛然
- 关键词：柱前衍生化高效液相色谱手性固定相对映体
