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甲基丙烯酸正丁酯正相微乳液可控/“活性”光聚合动力学研究: 2012年; 以末端含溴原子的光引发剂2-溴异丁酰氧基-2-甲基-1-苯基甲酮(HMPP-Br)为引发剂,2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO)和2,2,6,6-四甲基哌啶醇(TMP)为调控剂,采用光聚合方法研究了甲基丙烯酸正丁酯(n-BMA)/十二烷基硫酸钠(SDS)/水/正丁醇O/W型正相微乳液体系的光聚合反应动力学.结果表明,改性后的引发剂具有一定的引发活性,且聚合微乳液体系较稳定,聚合反应获得了良好的ln[M]0/[M]与时间、数均分子量与转化率之间的线性动力学关系,制备了分子量分布较窄的Poly(n-BMA)均聚物.; 张永涛姚永平崔艳艳董智贤刘晓暄; 关键词：甲基丙烯酸正丁酯动力学

改性丙烯酸树脂动力学的研究: 2011年; 以N,N-二甲基苄胺作为催化剂,对甲氧基苯酚作为阻聚剂,制备适用于配制紫外光固化涂料的环氧丙烯酸酯。通过正交实验讨论催化剂的用量和反应温度对产物的影响,并对反应产物进行红外光谱分析。最后还对合成产物进行紫外光固化性能的检测,讨论了在不同种类光引发剂相同用量的条件下不同光引发剂对光固化时间的影响。; 邹本哲刘晓暄崔艳艳董智贤; 关键词：环氧树脂丙烯酸酯动力学

紫外光固化氨酯型油墨保护树脂的合成及应用性能的研究被引量：1: 2011年; 以聚酯二元醇(PE-600)及聚醚二元醇(PEG-600)为原料,采用扩链法制备了具有光固化性能聚氨酯油墨保护树脂,并对其结构进行红外光谱分析表征,结果表明制备的产物与目标产物相符合.分析了原料的配比及引发剂的种类对于膜性能的影响.利用正交试验得出以PEG-600与PE-600的摩尔比为2∶1、TDI与IPDI的摩尔比为1∶1合成的氨酯油墨保护树脂配制成成膜树脂,光引发剂为Irgacure184,固化后热转印到ABS基材上,树脂膜表现为:与油墨的附着力强,耐磨耐溶剂,透明度好,高硬度(大于1H).; 周传玉崔艳艳董智贤刘晓暄; 关键词：聚酯二元醇聚醚二元醇聚氨酯

真空镀膜用水性聚氨酯UV树脂的合成及改性被引量：1: 2012年; 环氧树脂在粘接性、耐水性、耐热性、耐化学品性及力学性能等方面性能优越,常用于水性聚氨酯材料的改性。文章合成了环氧树脂改性的水性聚氨酯的制备方法,并着重讨论了环氧树脂的加入量对其应用于真空镀膜涂料的耐水性、耐热性和力学性能的影响。; 欧锡传崔艳艳刘晓暄; 关键词：真空镀膜水性聚氨酯环氧树脂改性

热转印膜研究进展被引量：1: 2011年; 文章以印刷技术的发展为背景,介绍了热转印膜的结构特点和制作工艺,着重叙述热转印膜各部分结构层的功能与内在联系,以及在热转印应用过程中对转印膜的所要达到的性能要求,最后对其研究进展进行了总结性说明。; 周传玉刘晓暄; 关键词：热转印膜热转印 UV固化技术

UV固化丙烯酸酯胶粘剂的合成及性能研究被引量：4: 2013年; 以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和丙烯酸羟乙酯(HEA)为共聚单体,并以二缩三丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)为交联剂、十二烷基硫醇(NDM)为链转移剂和乙酸乙酯为极性溶剂,采用核/壳溶液聚合法合成了侧链含C=C的丙烯酸酯预聚体;然后以此为基体树脂、丙烯酸异冰片酯(IBOA)和三羟甲基丙烷二丙烯酸酯(TMPTA)为活性稀释剂、651为自由基光引发剂和碘鎓盐为阳离子光引发剂,制备了UV固化胶粘剂。研究结果表明:合成丙烯酸酯预聚体的最佳工艺条件是m(BA)∶m(MMA)∶m(GMA)∶m(TPGDA)∶m(HEA)=20∶60∶10∶4∶6、n(TPGDA)∶n(NDM)=2∶2、w(热引发剂)=3%和w(乙酸乙酯)≥70%(均相对于共聚单体总质量而言);自由基/阳离子混杂双重UV固化胶粘剂比单一自由基UV固化胶粘剂具有更大的附着力和耐酸碱性,此时前者的最佳配方中w(预聚体)=55%、w(651或碘鎓盐)=5%、w(IBOA)=15%、w(TMPTA)=12%和w(GMA)=8%(均相对于胶粘剂总物料质量而言)。; 罗啟权崔艳艳陈颖茵刘晓暄; 关键词：丙烯酸酯 UV固化胶粘剂交联单体

紫外光固化胶粘剂的研究进展被引量：3: 2013年; 介绍了UVCA(紫外光固化胶粘剂)的特点、组成和基本性能,并综述了UVCA固化体系(包括自由基固化体系、阳离子固化体系和混杂双固化体系)的发展状况和研究进展。最后对UVCA的未来发展方向进行了展望。; 罗青宏崔艳艳刘晓暄; 关键词：紫外光固化胶粘剂光敏树脂光引发剂活性稀释剂

NIPAM共聚物多孔水凝胶的光引发RAFT合成及其溶胀性能被引量：5: 2011年; 采用光引发可逆加成-断裂链转移(RAFT)方法,在室温下先合成了链端含有三硫代碳酸酯基的大分子链转移剂聚(N,N'-二甲基丙烯酰胺)(PDMAM),然后与N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)、N,N'-二甲基双丙烯酰胺(BIS)交联共聚合,并通过聚乙二醇的制孔作用制得PNIPAM-g-PDMAM梳型/多孔水凝胶.采用FTIR、SEM等对水凝胶的结构进行了表征.讨论了水凝胶的制备原理,研究了接枝链和孔结构对水凝胶性能的影响.研究结果表明,PDMAM接枝链的存在提高了无孔水凝胶的溶胀比、退溶胀速率和最低临界溶解温度(LCST);孔结构能大幅度地提高无接枝链水凝胶的溶胀比和退溶胀速率,但未改变水凝胶的LCST;接枝链的存在并没有提高多孔水凝胶的溶胀比,但失水率较低.; 刘晓暄张永涛崔艳艳杨伟胜郭沛霏董智贤; 关键词：N-异丙基丙烯酰胺

甲基丙烯酸缩水甘油酯的合成被引量：4: 2010年; 采用两步法合成甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）.通过中和反应,由甲基丙烯酸和氢氧化钠反应制得甲基丙烯酸钠盐;经研磨干燥,加入不同的阻聚剂和相转移剂,与环氧氯丙烷（ECH）按一定比例在干燥的反应体系中反应,减压蒸馏后得到产物.结果表明：该反应的最佳阻聚剂为对苯二酚,相转移催化剂为四丁基溴化铵（TBAB）.通过正交实验设计优化了反应条件：反应温度90~95℃,反应时间4 h,物料配比w（甲基丙烯酸钠）∶w（ECH）=1∶6.产率达到86.5%,用盐酸丙酮法测得环氧值高达98.6%.; 杨雪梅崔艳艳洪鹏董智贤刘晓暄; 关键词：甲基丙烯酸相转移催化剂

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国家教育部博士点基金(20094420110006)