天津市自然科学基金(12JCYBJC11500)
- 作品数：5 被引量：19H指数：3
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- 相关领域：轻工技术与工程理学化学工程更多>>
- 溶胶-凝胶双层涂覆阻燃棉织物的制备及性能被引量：7
- 2016年
- 采用三聚氰胺树脂和APP的混合液以及以正硅酸乙酯为前驱体的硅溶胶为涂层剂,通过浸渍-焙烘法结合溶胶-凝胶技术制备了双层涂覆阻燃棉织物.对制备过程中的TEOS浓度、p H值、焙烘温度、焙烘时间等参数对处理后织物的水洗后质量损失率的影响进行了研究,确定了最佳实验方案.采用傅里叶变换红外光谱分析(FTIR)、差示扫描量热分析(DSC)、热重分析(TG)对阻燃织物的结构及热性能进行表征;利用扫描电子显微镜(SEM)分析了不同样品燃烧前后的形貌;最后对各样品进行了阻燃耐久性测试.结果表明:制备的双层涂覆棉织物极限氧指数(LOI)达到了33%,具有优良的阻燃性能和较好的阻燃耐久性.
- 孔令奇任元林程博闻
- 关键词：阻燃棉织物溶胶-凝胶阻燃性能
- 阻燃PVA-g-PAN的制备、表征及性能研究
- 以K2S2O8-NaHSO3氧化还原体系为引发剂,将丙烯腈(AN)接枝到聚乙烯醇(PVA)上得到聚乙烯醇接枝丙烯腈聚合物(PVA-g-PAN),将其与磷酸-尿素反应制备阻燃聚乙烯醇接枝丙烯腈聚合物(FR-PVA-g-PA...
- 任元林苏倩信鹏月
- 关键词：聚乙烯醇丙烯腈接枝阻燃热性能
- 文献传递
- PAN纳米纤维的改性及其对铜离子的吸附性能被引量：3
- 2015年
- 通过静电纺技术制备了聚丙烯腈共聚物(PAN)纳米纤维,并利用乙二胺对其进行化学改性,研究胺化纳米纤维膜对铜离子的吸附性能.通过傅里叶红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)对纳米纤维膜的形态及性能进行了表征,探讨了p H、反应时间、初始浓度等因素对铜离子吸附性能的影响.结果表明:吸附容量分别随p H、反应时间及铜离子初始浓度的增大而增大,当p H达到5,反应时间为3 h,浓度达到100 mg/L时,吸附容量达到平衡.Langmuir与二级动力学模型更符合吸附反应,最大吸附量可达54 mg/g,根据热力学参数分析,此吸附为吸热反应;在进行6次的脱附-吸附后,胺化聚丙烯腈共聚物纳米纤维膜对铜离子仍然具有良好的吸附效果.
- 任元林刘甜甜王灵杰
- 关键词：静电纺乙二胺铜离子
- 无卤阻燃聚丙烯腈纤维的制备及性能被引量：5
- 2016年
- 为提高聚丙烯腈(PAN)纤维的阻燃性能,采用水合肼对PAN纤维进行直接化学改性的方式制备了阻燃PAN纤维,采用傅里叶变换红外光谱及X射线衍射对纤维结构进行了表征,利用差示扫描量热、热重分析对纤维的热性能进行了研究,通过极限氧指数仪及微型锥形量热仪对纤维的阻燃性能进行了研究,并对其力学性能进行了测试。结果表明,水合肼与PAN纤维反应生成了C=N键,改性后的PAN纤维的晶型发生了改变,结晶度下降,PAN的环化放热峰值温度下降约160℃,其阻燃性能及成炭性提高;改性后PAN纤维的断裂强度及断裂伸长率分别下降32.4%和30.6%,随着改性时间的延长,PAN纤维的阻燃性能显著提高,热释放速率(HRR)降低84.2%,且热释放速率峰值温度提高98.01℃。
- 任元林王灵杰刘甜甜
- 关键词：聚丙烯腈纤维水合肼改性阻燃
- 阻燃PVA-g-AN的制备、表征及性能被引量：1
- 2013年
- 以K2S2O8-NaHSO3氧化还原体系为引发剂,将丙烯腈(AN)接枝到聚乙烯醇(PVA)上,得到聚乙烯醇接枝丙烯腈聚合物(PVA-g-AN),将其与磷酸-尿素反应制备阻燃聚乙烯醇接枝丙烯腈聚合物(FR-PVA-g-AN).利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线能谱(XPS)和X射线衍射(XRD)对其结构进行表征,并用热重分析(TGA)对其热性能进行研究.结果表明,当引发剂用量占反应物总质量的1%,n(K2S2O8)∶n(NaHSO3)=5∶1,m(丙烯腈)∶m(聚乙烯醇)=3.5∶1,70℃反应4 h时,接枝率可达190%;在m(磷酸)∶m(尿素)=5∶1,85℃条件下处理接枝产物PVA-g-AN 4 h时,获得阻燃性能良好的FR-PVA-g-AN,700℃马弗炉热处理后,残炭量达到63%.TGA结果显示,FR-PVA-g-AN的热降解过程较PVA减慢,且800℃后残炭量由PVA的3.12%增加到54.3%,说明FR-PVA-g-AN具有优异的热稳定性和成炭性.
- 任元林苏倩信鹏月
- 关键词：聚乙烯醇丙烯腈接枝阻燃热性能
- 无卤阻燃丙烯腈共聚物的制备及性能被引量：3
- 2013年
- 以K2S2O8-NaHSO3氧化还原体系为引发剂,采用水相沉淀自由基聚合法合成丙烯腈(AN)-醋酸乙烯酯(VAc)无规共聚物[P(AN-co-VAc)],然后在KOH水溶液中进行P(AN-co-VAc)中VAc单元的选择性水解,再与磷酸和尿素进行磷酰化反应,制备无卤阻燃丙烯腈共聚物.用核磁共振氢谱(1H NMR)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、差示扫描量热(DSC)和热重分析(TGA)对聚合物结构及热性能进行表征,用凝胶渗透色谱(GPC)测定了P(AN-co-VAc)的分子量及其分布,并利用FTIR和扫描电子显微镜(SEM)对无卤阻燃丙烯腈共聚物的炭残渣进行分析.结果表明,VAc与AN发生共聚反应,制得了P(AN-co-VAc),随着KOH水溶液pH值的增大,P(AN-co-VAc)中VAc单元迅速水解;DSC分析结果表明,随着共聚物中VAc单元含量的增大,共聚物的环化放热分解峰值温度(T p)增大,当VAc单元的质量分数为25%时,T p最大值高达328℃,而阻燃丙烯腈共聚物的T p高达340℃;TGA分析结果表明,阻燃共聚物在800℃时的炭残渣量高达55%以上,远高于P(AN-co-VAc)的41%,具有良好的成炭性;炭残渣的FTIR及SEM结果表明,阻燃丙烯腈共聚物的阻燃属于凝聚相阻燃.
- 任元林信鹏月苏倩程博闻
- 关键词：丙烯腈醋酸乙烯酯无卤阻燃热性能
