国家高技术研究发展计划(2002AA242011)
- 作品数：43 被引量：325H指数：11
- 相关作者：许尚忠高雪任红艳陈金宝张英汉更多>>
- 相关机构：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所西北农林科技大学扬州大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 奶牛TLR2基因EcoRⅤ酶切多态性与体细胞评分的关联分析被引量：1
- 2007年
- 利用PCR-RFLP技术对中国荷斯坦奶牛、三河牛和中国西门塔尔牛3个奶牛品种207头个体的TLR2基因进行多态性分析。结果表明:3个奶牛群体的扩增片段为448bp,PCR产物经限制性内切酶EcoRⅤ酶切后均表现出中度多态,其中中国西门塔尔牛PIC为最高,且3个奶牛品种在该基因座位均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。最小二乘值表明:该酶切多态位点对3个奶牛品种SCS的影响达到了显著水平(P<0.05),且BB基因型个体的SCS显著低于AA和AB基因型个体(P<0.05),说明BB基因型为抗乳房炎的有利基因型。
- 马腾壑许尚忠王兴平高雪任红艳陈金宝
- 关键词：奶牛乳房炎体细胞评分
- 鲁西黄牛肉用品系育种目标性状和选择性状研究被引量：3
- 2007年
- 为了选育鲁西黄牛肉用品系,结合鲁西黄牛肉用品系育种实际,经过系统分析,确定了鲁西黄牛肉用品系近期的育种目标性状和相应的选择性状,并采用差额法计算了各选择性状的边际效益。结果表明,鲁西黄牛肉用品系近期的育种目标性状有3类,分别为生长发育性状、胴体性状和繁殖性状,包括有周岁质量、育肥期日增质量、生长能力、胴体等级、屠宰率、初产年龄、产犊间隔和射精量8个选择性状。在预期的市场和生产条件下,对于上述各选择性状的边际效益分别为:5.71元/kg,0.90元/g,2.84元/kg,402.00元/级,60.30元/%,-3.52元/d,-6.16元/d,55.23元/mL;通过遗传标准差校正,3类性状中生长发育、胴体性状和繁殖性状的经济权重之比为0.55∶0.21∶0.24,近似于2∶1∶1。说明鲁西黄牛向肉用方向发展过程中,需要加强生长发育性状的选择力度,同时要兼顾胴体性状和繁殖性状的选择。
- 张清峰许尚忠李俊雅高雪任红艳陈金宝
- 关键词：鲁西黄牛育种目标目标性状
- dgat1基因在不同肉牛品种中PCR-SSCP的遗传多态性及对胴体性状影响的研究
- 本研究采用PCR-SSCP方法研究了三个黄牛品种(鲁西牛、晋南牛、秦川牛)及四个杂交肉牛(夏洛莱×鲁西牛、安格斯×鲁西牛、利木赞×鲁西牛、西门塔尔×鲁西牛)群体dgatl基因17exon和3’UTR的多态性,在3’UTR...
- 田璐岳文斌许尚忠高雪任红艳
- 关键词：基因效应
- 文献传递
- 抑制素免疫与家畜繁殖
- 2004年
- 抑制素是机体分泌的一种能够调节促性腺激素分泌的活性物质,它能够提高家畜的排卵率和繁殖力。作者对抑制素及其免疫机理、免疫方法和免疫对家畜繁殖性能影响的研究进展进行了概述。
- 王兴平许尚忠昝林森郑立
- 关键词：抑制素免疫繁殖性能
- 牛抗病基因BoL A-DRB3的新等位基因的发现被引量：17
- 2006年
- BoLA-DRB3基因是主要组织相容性复合物(Major Histocompatibility Complex,MHC)基因家族中的Ⅱ类基因,它是该基因家族中最主要的功能基因,所编码的MHC抗原与免疫应答、抗病性密切相关。其第2外显子是编码抗原的主要功能区。本试验以地方良种鲁西牛、秦川牛、晋南牛和南阳牛为研究对象,采用PCR-RFLP方法对DRB3基因307bp的扩增产物进行多态性分析,结果表明DRB3基因第2外显子的第154位C→A,从而产生新的等位基因。经χ2适合性检验,鲁西牛在MHC-DRB3基因第2外显子的MspⅠ酶切位点未达到Hardy-Wein-berg平衡状态(P<0.05)。
- 王兴平许尚忠昝林森高雪任红艳陈金宝
- 关键词：黄牛BOLA-DRB3PCR-RFLP
- 牦牛FSHR基因第10外显子的序列测定及比较研究被引量：10
- 2004年
- 为探讨牦牛FSHR基因的序列特征,揭示该基因的变异和对家畜产子率的意义,应用PCR克隆技术,测定了牦牛、中国西门塔尔牛和小尾寒羊的FSHR基因第10外显子+1393 +2125位点间序列,进行了比较研究。结果表明:三畜种扩增区段的序列长度一致,但存在碱基突变,碱基变异率分别为:牦牛与中国西门塔尔牛1.12 %;牦牛与小尾寒羊2.88 %;中国西门塔尔牛与小尾寒羊2.59 %。牦牛序列与中国西门塔尔牛序列间有2处错义突变;牦牛序列与小尾寒羊序列有5处错义突变,错义突变位点数多于中国西门塔尔牛与小尾寒羊序列间的错义突变位点数。三畜种的碱基错义突变数目与它们产双胎率高低的趋势相一致。错义突变导致的第660位点氨基酸替换,牦牛和中国西门塔尔牛以可磷酸化的丝氨酸替代了小尾寒羊的苯丙氨酸。
- 魏伍川许尚忠
- 关键词：FSHR基因测序牦牛
- 牛TLR4基因的遗传多态性与乳房炎的关联分析被引量：39
- 2007年
- TLR4通过识别病原体而激活免疫细胞,在先天免疫和适应性免疫防御中起着重要作用。以中国荷斯坦奶牛、三河牛和中国西门塔尔牛共397头为研究对象,利用创造酶切位点PCR法扩增243 bp的目的片段,通过限制性内切酶HinfⅠ酶切来检测TLR4第3外显子的多态性,结果发现扩增产物的27 bp处C到T的突变使得多态位点产生,编码的氨基酸由苏氨酸变为异亮氨酸。A、B 2个等位基因在3个群体中均有分布,A等位基因占优势(大于78%),经χ2适合性检验,三河牛在该位点未达到Hardy-Weinberg平衡状态(P<0.05)。运用SAS 8.2软件采用最小二乘法拟合线性模型,将该基因座不同基因型与奶牛乳房炎进行了关联分析,结果表明:AA基因型为乳房炎抗性基因型(P<0.05),A等位基因为乳房炎抗性的有利基因。
- 王兴平许尚忠马腾壑高雪任红艳陈金宝
- 关键词：PCR-RFLP乳房炎体细胞数体细胞评分
- 青海高原牦牛遗传多样性研究被引量：7
- 2008年
- 以中心产区简单随机抽样在青海省西宁市共抽取青海高原牦牛76头,用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)和水平淀粉凝胶电泳技术检测21个编码血液蛋白(酶)结构基因座及12个微卫星位点的多态性,并进行中性检验及连锁不平衡分析。结果表明:在所检测的21个血液蛋白基因座中,有6个存在多型,多态位点百分比为28.57%,12个微卫星位点全部为多态,共检测出63个等位基因;两层次标记所反映的群体内遗传变异水平均较低,21个血液蛋白基因座平均有效等位基因数、观察杂合度、期望杂合度和多态信息含量分别为1.118、0.0665、0.0729和0.0603,12个微卫星位点相应指标分别为2.9005、0.4138、0.5325和0.4903;除Alp外,其余5个血液蛋白多态基因座和12个微卫星位点均为中性基因。除Alp-CA、LDH1-ADH两对血液蛋白基因座和8对微卫星显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)处于连锁不平衡状态外,其余13对血液蛋白基因座和58对微卫星均处于连锁平衡状态(P>0.05);另外,6个血液蛋白多态基因座、12个微卫星位点或是两者的合并数据从群体水平上均处于连锁平衡状态(P>0.05)。
- 毛永江常洪杨章平张柳宋光明王小龙
- 关键词：青海高原牦牛微卫星
- 3个中国地方黄牛品种遗传结构及其遗传分化的研究被引量：15
- 2007年
- 利用12对微卫星引物对中国3个地方黄牛品种(鲁西黄牛、渤海黑牛及闽南黄牛)及2个对照群体(中国荷斯坦牛和青海牦牛)的群体遗传结构、遗传分化及基因流水平进行研究,结合聚类分析,结果表明:5个牛群体总近交系数(Fit)为58.5%,群体内近交系数(Fis)为43.2%,群体间基因分化系数(Fst)为26.9%,3个指标均达到极显著水平(P<0.001)。5个牛群体内近交系数(Fis)鲁西黄牛最高(0.640),青海牦牛最低(0.231)。鲁西黄牛与荷斯坦牛间每世代群体间有效迁移个体数(Nem)最大(1.149),牦牛与鲁西黄牛间最小(0.509)。5个牛群体每个体属于所属群体的平均概率从91.4%到98.5%不等。结合聚类分析、基因流分析及STRUCTURE分析结果,5个牛群可分为3大类:鲁西黄牛和中国荷斯坦牛为一类,渤海黑牛和闽南黄牛为一类,牦牛自为一类,这说明在鲁西黄牛和渤海黑牛的形成过程中,鲁西黄牛受普通牛影响较大,而渤海黑牛受瘤牛影响较大,同时探讨了以上品种的演化与形成过程。
- 毛永江常洪杨章平张柳许明孙伟常国斌宋光明Henner Simianer
- 关键词：遗传分化鲁西黄牛渤海黑牛闽南黄牛微卫星
- 牛FABGL基因cDNA的克隆与序列分析被引量：4
- 2006年
- 以中国西门塔尔牛肝脏组织为材料，运用同源序列克隆技术结合RT-PCR和RACE技术，对牛FABGL基因的cDNA进行了克隆与序列分析。并对推导的FABGL蛋白结构与性质进行了初步分析。结果表明，牛FABGL基因的cDNA序列长994 bp，包括780 bp的开放阅读框、16 bp的5′非翻译区和198bp的完整3′非翻译区，由260个氨基酸组成。该基因cDNA核苷酸编码区序列与猕猴、人、猪和小鼠FABGL基因的相似性分别为89％，89％，87％和86％。推导的氨基酸序列与猕猴、人、猪和小鼠的相似性分别为89％，87％，89％和86％。以FABGL基因cDNA编码区序列构建的分子进化树研究结果表明，牛的FABGL基因在人、猕猴、猪、鼠等物种中，与猪的亲缘关系最近。牛的FABGL蛋白的三级结构包含2个跨膜结构-Cutoff模体，分别位于11～16位氨基酸和128～131位氨基酸处。
- 马云许尚忠高雪张英汉辛亚平高树新任红艳
- 关键词：RT-PCRRACECDNA
