河北省科技支撑计划项目(092061112D)
- 作品数：2 被引量：21H指数：1
- 相关作者：李红程艳欣赵森明徐贯杰陈永学更多>>
- 相关机构：河北医科大学第三医院邯郸市中心医院河北医科大学更多>>
- 发文基金：河北省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 硬膜外注射右美托咪啶用于患者镇痛的适宜剂量被引量：21
- 2012年
- 目的比较不同剂量右美托咪啶对罗哌卡因硬膜外阻滞半数有效浓度（EC50）的影响，以探讨其硬膜外给药用于患者镇痛的适宜剂量。方法拟行膝关节镜诊治术患者120例，年龄20-55岁，体重50—75kg，ASA分级I级，采用随机数字表法，将其随机分为4组（n=30）。Do组：硬膜外注射罗哌卡因20ml；Do25组、D0.50组和D1．00组分别硬膜外注射罗哌卡因混合液含0．25、0．50和1．00ug／kg右美托咪啶。硬膜外注射罗哌卡因混合右美托咪啶的容量为20ml。D0组、D0.25组、D0.50组或D1.00组首例罗哌卡因浓度分别为0．40％、0．40％、0．28％和0．20％，按照序贯法调整罗派卡因浓度，升降幅度为0．02％。采用VAS评价对手术切皮的阻滞效果，VAS评分=0分为阻滞有效。采用概率单位法计算罗哌卡因EC50及其95％可信区间（95％CI）。记录有关不良反应的发生情况。结果砜组、D0.25组、D0.50组和D1.00组罗哌卡因EC50及95％CI分别为0．38％（0．35～0．41）％、0．34％（0．31～0．36）％、0．22％（0．20～0．24）％和0．14％（0．12～0．15）％。D0组、D0．25组、D0.50组、D1.00组罗哌卡因EC50依次降低（P〈0．05）；与D0组比较，D1.00组低血压和心动过缓的发生率升高（P〈0．05），D0.25组和D0.50组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论硬膜外注射右美托咪啶用于患者镇痛的适宜剂量为0．50ug／kg。
- 李红程艳欣陈永学徐贯杰赵森明
- 关键词：右美托咪啶镇痛
- 不同浓度氯普鲁卡因对HEK2936细胞KCNQ2/Q3通道电流的影响
- 2013年
- 目的 评价不同浓度氯普鲁卡因对人胚胎肾细胞（HEK2936细胞）KCNQ2/Q3通道电流的影响.方法 以HEK293细胞作为表达体系,用脂质体交KCNQ2/3钾离子通道基因和绿色荧光蛋白转染至HEK293细胞,使细胞表达KCNQ2/Q3通道.第一部分：采用随机数字表法,将转染后的HEK293细胞分为4组（n=11）：对照组、1、10和100 mmol/L氯普鲁卡因组,记录不同钳制电压（-40、0、40 mV）下HEK293细胞KCNQ2/Q3通道电流,作用时间为1 min.第二部分：采用随机数字表法,将转染后的HEK293细胞分为2组（n=5）：对照组（C组）和10 mmol/L氯普鲁卡因组（L组）,记录不同钳制电压（-80 ～ 30 mV）下HEK293细胞KCNQ2/Q3通道电流,作用时间为1 min.采用单指数方程对通道激活段和去活段进行拟合,计算KCNQ2/Q3通道激活时间常数和去活时间常数.不同激活电压下所获去活尾电流统一标准化后经Boltzmann方程拟合,得到KCNQ2/Q3通道电流-激活电压关系曲线（即通道Ⅰ-Ⅴ曲线）.结果 第一部分：钳制电压-40、0和40 mV时,1、10和100 mmol/L氯普鲁卡因组HEK293细胞KCNQ2/Q3通道电流抑制率高于对照组（P＜0.05或0.01）.第二部分：与对照组比较,钳制电压0 mV时10 mmol/L氯普鲁卡因组KCNQ2/Q3通道激活时间常数延长,钳制电压-80 mV时KC-NQ2/Q3通道去活时间常数缩短,KCNQ2/Q3通道半数激活电压升高,向去极化移动,Ⅰ-Ⅴ曲线斜率减小（P＜0.05）.结论 氯普鲁卡因呈浓度依赖性抑制HEK2936细胞KCNQ2/Q3通道电流；氯普鲁卡因可延迟KCNQ2/Q3通道开放,提前关闭,使KCNQ2/Q3通道活性降低.
- 秦士吉李军李红李明张凡赵森明程艳欣
- 关键词：药物毒性
