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江苏省自然科学基金(BK2004113)

作品数：2 被引量：8H指数：2
相关作者：吴晓明徐进宜徐萍周金培张陆勇更多>>
相关机构：中国药科大学国家新药筛选中心更多>>
发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤活性
  • 2篇瘤活性
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇抗肿瘤活性
  • 2篇活性
  • 1篇类化
  • 1篇类化合物
  • 1篇化合物
  • 1篇环氧化
  • 1篇环氧化反应
  • 1篇构效
  • 1篇构效关系
  • 1篇白桦酸

机构

  • 2篇中国药科大学
  • 1篇国家新药筛选...

作者

  • 2篇徐进宜
  • 2篇吴晓明
  • 1篇袁胜涛
  • 1篇周金培
  • 1篇徐萍
  • 1篇叶文才
  • 1篇毕毅
  • 1篇张陆勇

传媒

  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国药师

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
白桦酸类化合物抗肿瘤活性的研究进展被引量：5
2006年
癌症一直以来是威胁人类健康的头号杀手。然而，目前临床中使用的大部分抗肿瘤药物缺少选择性，在对肿瘤细胞发挥作用的同时，也会对正常细胞产生毒性。因此人们希望能从天然植物中分离得到理想的抗肿瘤先导化合物。白桦酸是天然的羽扇豆烷型三萜类化合物，1995年，人们首次发现了白桦酸的抗黑色素瘤活性，随着研究的深入，白桦酸显示出其优越的抗肿瘤活性以及作用的选择性，被称为是很有前景的抗肿瘤候选药物，目前白桦酸作为抗黑色素瘤药已进入临床前研究阶段。
徐萍周金培徐进宜吴晓明
关键词：抗肿瘤构效关系
23-羟基白桦脂酸的30位羟基衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：3
2007年
目的:对天然活性化合物23-羟基白桦脂酸进行结构修饰,寻找新的抗肿瘤候选化合物。方法:将23-羟基白桦脂酸3,23位羟基经乙酰化保护以及28位酯化得23-羟基白桦脂酸酯,再与间氯过氧苯甲酸进行环氧化反应,开环及脱保护得到目标化合物。用MTT法进行抗肿瘤活性的测定。结果:所合成的新化合物6a-e和7a其结构均经过红外光谱,质谱和核磁共振氢谱确证。目标化合物6a-e的抗肿瘤活性在多个细胞系中高于23-羟基白桦脂酸。结论:23-羟基白桦脂酸的衍生物6e可作为比较有潜力的候选化合物进一步进行抗肿瘤活性研究。
毕毅徐进宜吴晓明叶文才袁胜涛张陆勇
关键词：环氧化反应抗肿瘤活性
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