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吉林省教育厅科研项目(2003)

作品数:2 被引量:1H指数:1
相关作者:韩德复汉丽萍王晓光王振明杜培革更多>>
相关机构:长春师范学院北华大学潍坊医学院更多>>
发文基金:吉林省教育厅科研项目更多>>
相关领域:农业科学轻工技术与工程化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇端粒酶催化亚...
  • 1篇亚单位
  • 1篇人结肠癌
  • 1篇人结肠癌细胞
  • 1篇深层发酵
  • 1篇松口蘑
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转作用
  • 1篇培养基
  • 1篇人端粒酶
  • 1篇人端粒酶催化...
  • 1篇细胞
  • 1篇结肠
  • 1篇结肠癌
  • 1篇结肠癌细胞
  • 1篇口蘑
  • 1篇基因
  • 1篇基因治疗

机构

  • 1篇长春师范学院
  • 1篇北华大学
  • 1篇潍坊医学院

作者

  • 1篇傅桂莲
  • 1篇王晓光
  • 1篇安丽萍
  • 1篇董俊红
  • 1篇杜培革
  • 1篇汉丽萍
  • 1篇韩德复
  • 1篇王振明

传媒

  • 1篇北华大学学报...
  • 1篇长春师范学院...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2005
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
松口蘑深层发酵培养基的选择被引量:1
2008年
本文以松口蘑菌丝体的干重为指标,研究了深层培养条件下松口蘑菌丝体对不同的碳源、氮源及无机盐种类和剂量的需求。结果表明,松口蘑菌丝体生长的最佳碳源为玉米粉,最佳氮源是豆饼粉。通过正交试验得出,松口蘑最适的菌丝体深层发酵培养基的组成为玉米粉2%,豆饼粉0.5%,KH2PO40.1%,MgSO4.7H2O 0.05%。
王晓光韩德复汉丽萍
关键词:松口蘑深层发酵培养基
反义人端粒酶催化亚单位基因转染对人结肠癌细胞恶性表型的逆转作用
2005年
利用基因重组技术,人端粒酶催化亚单位基因反向插入真核表达载体pcDNA3.0,获得重组体pcDRTRT,通过脂质体法导入人结肠癌细胞株SW-111C,获得稳定转染细胞系,即反义细胞.该细胞易脱落,出现明显生长抑制现象;失去叠落生长能力;流式细胞仪(FCM)证实导入反义hTRT后,G0/1期细胞增加,G2M和S期细胞减少,增殖指数(PI)降低;且不能在软琼脂中形成集落.说明反义hTRT基因体外导入结肠癌细胞株SW-111C可以明显降低端粒酶活性,抑制结肠癌细胞的增殖且能使其恶性表型发生逆转.
杜培革董俊红王振明安丽萍傅桂莲
关键词:人端粒酶催化亚单位人结肠癌细胞反义基因治疗
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