广西壮族自治区科学研究与技术开发计划(10100021-2)
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 相关作者：张云光廖东庆岳田芳李晓明陈发忠更多>>
- 相关机构：南宁邦尔克生物技术有限责任公司广西大学广西科学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科学研究与技术开发计划江苏省博士后科研资助计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学化学工程经济管理更多>>
- 超滤膜浓缩重组α-乙酰乳酸脱羧酶及酶法清洗被引量：2
- 2012年
- 采用聚醚砜超滤膜对重组枯草芽孢杆菌α-乙酰乳酸脱羧酶液进行超滤浓缩,研究了温度和pH值对膜通量的影响,进行了化学法和酶法对超滤膜的清洗再生条件的试验.结果表明:酶液pH值对膜通量影响显著,浓缩10倍时,pH=5.1的膜通量仅为pH=7.1的20.3%;在压力为0.1MPa、酶液温度35℃、pH=7.1条件下,超滤可保持较高膜通量,酶活力回收率可达89.6%.酶法清洗超滤膜时,中性蛋白酶活性超过1.25×104U.L-1可对超滤膜形成二次污染;活性为1.25×104U.L-1的中性蛋白酶与体积分数1%的次氯酸钠复合清洗可达到最佳的清洗再生效果,膜通量恢复率提高到97.0%.
- 蒙健宗齐向辉李丛吴华德农翠菲
- 关键词：超滤膜膜通量Α-乙酰乳酸脱羧酶中性蛋白酶
- α-乙酰乳酸脱羧酶基因在枯草芽孢杆菌中的整合型表达被引量：7
- 2010年
- α-乙酰乳酸脱羧酶在啤酒生产中能加快啤酒成熟,有重要的应用价值。本研究将枯草芽孢杆菌启动子P43克隆到质粒pUC19-ALDC中的α-乙酰乳酸脱羧酶基因之前,得到重组质粒pUC19-P43-ALDC。重组质粒pUC19-P43-ALDC与质粒pMLK83-BN同源重组,筛选得到枯草芽孢杆菌整合质粒pMLK83-ALDC。用此整合质粒转化枯草芽孢杆菌1A751,挑选出新霉素抗性且无淀粉酶活性的重组菌株。此菌株用LB培养基在37℃、220r/min摇瓶培养过夜,测得α-乙酰乳酸脱羧酶活力为15.6U/mL,说明整合的α-乙酰乳酸脱羧酶基因能够在重组菌株中稳定传代和表达。本研究首次在枯草芽孢杆菌中用整合型的方式重组表达了α-乙酰乳酸脱羧酶,提出了一种有潜力的生产α-乙酰乳酸脱羧酶的新方法。
- 廖东庆陈发忠岳田芳张云光黄日波李晓明
- 关键词：Α-乙酰乳酸脱羧酶枯草芽孢杆菌同源重组
