山东省自然科学基金(2010ZRAO1114)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
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- 前列腺素E2-EP4受体拮抗剂对大鼠实验性自身免疫性神经炎的作用被引量：1
- 2013年
- 目的探讨前列腺素E2-EP4受体拮抗剂L161982对大鼠实验性自身免疫性神经炎(EAN)的作用及其机制。方法用牛周围神经髓磷脂(BPM)抗原乳剂免疫大鼠制备EAN模型。将21只Lewis大鼠随机分为治疗A组、治疗B组和对照组,治疗A组于免疫前1天至免疫后第8天(免疫阶段)每日腹腔注射L161982(5 mg/kg),治疗B组于免疫后第5至16天(发病阶段)每日腹腔注射L161982(5 mg/kg),对照组每日腹腔注射相同体积的L161982溶媒。观察各组发病时间和临床评分,于疾病高峰期(免疫后第16天)行坐骨神经组织病理学检查,免疫组化法检测坐骨神经中IFN-γ、IL-17表达,细胞计数试剂CCK-8法检测引流淋巴结淋巴细胞增殖反应。结果与对照组比较,治疗A组和治疗B组均能延迟EAN发病时间(P<0.05),减少坐骨神经炎性细胞浸润数目(P<0.05)和IFN-γ、IL-17表达(P<0.05),抑制BPM刺激T淋巴细胞增殖反应(P<0.05)。治疗A组疾病高峰期临床评分明显低于治疗B组和对照组(P<0.05)。结论 L161982可能通过抑制促炎性细胞因子IFN-γ、IL-17过度表达和自身反应性T淋巴细胞增殖减轻EAN病情,免疫阶段应用L161982具有更明显的治疗效果。
- 鲁晓丽谭晓冬
- 关键词：神经炎实验性自身免疫性前列腺素E2受体白细胞介素17
- L-161982对实验性自身免疫性神经炎大鼠趋化因子的影响
- 2014年
- 探讨PGE2-EP4受体拮抗剂L-161982对实验性自身免疫性神经炎(EAN)临床及趋化因子表达的影响。用周围神经鞘磷脂(BPM)免疫Lewis大鼠,随机将21只大鼠分为3组,治疗A组、治疗B组和对照组。两个治疗组均以剂量为5mg/kg的PGE2-EP4受体拮抗剂L-161982腹腔注射治疗。治疗A组于免疫阶段(即免疫前1天至免疫后第8天)每日行L-161982处理,治疗B组于发病阶段(免疫后第5天至第14天)每日行L-161982处理,对照组在整个实验阶段每日给予相同体积的L-161982溶媒DMSO腹腔注射。观察各组EAN模型大鼠的临床评分变化,于疾病高峰期即免疫后第15天取坐骨神经,对其趋化因子CXCL-12、MCP-1的表达水平进行免疫组化检测。与对照组比较,不同阶段处理的两个治疗组均能延迟EAN的发病时间(P<0.05),降低高峰期临床评分(P<0.05),减少坐骨神经中CXCL-12和MCP-1的表达(P<0.05)。PGE2-EP4拮抗剂L-161982对EAN有治疗作用。
- 陈琦琦谭晓冬
- 关键词：基质细胞衍生因子-1单核细胞趋化蛋白-1
