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国家自然科学基金(30770499)

作品数:3 被引量:5H指数:2
相关作者:朱怀球杨一帆刘永初胡钢清余振苏更多>>
相关机构:北京大学中国航天员科研训练中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇基因
  • 2篇基因预测
  • 1篇英文
  • 1篇有限元
  • 1篇有限元分析
  • 1篇元件
  • 1篇原核
  • 1篇原核生物
  • 1篇位点
  • 1篇位点预测
  • 1篇剪接
  • 1篇剪接位点
  • 1篇翻译起始
  • 1篇NEW_ME...
  • 1篇PREDIC...
  • 1篇SIGNAL...
  • 1篇SPLICI...
  • 1篇BASED_...

机构

  • 2篇北京大学
  • 1篇中国航天员科...

作者

  • 2篇朱怀球
  • 1篇郑晓斌
  • 1篇余振苏
  • 1篇孙宗晓
  • 1篇桑凌洁
  • 1篇胡钢清
  • 1篇刘永初
  • 1篇居理宁
  • 1篇杨一帆

传媒

  • 1篇科学通报
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇Scienc...

年份

  • 3篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
A new method for splice site prediction based on the sequence patterns of splicing signals and regulatory elements被引量:3
2008年
It is of significance for splice site prediction to develop novel algorithms that combine the sequence patterns of regulatory elements such as enhancers and silencers with the patterns of splicing signals.In this paper,a statistical model of splicing signals was built based on the entropy density profile(EDP) method,weight array method(WAM) and κ test;moreover,the model of splicing regulatory elements was developed by an unsupervised self-learning method to detect motifs associated with regulatory elements.With two models incorporated,a multi-level support vector machine(SVM) system was de-vised to perform ab initio prediction for splice sites originating from DNA sequence in eukaryotic ge-nome.Results of large scale tests on human genomic splice sites show that the new method achieves a comparative high performance in splice site prediction.The method is demonstrated to be with at least the same level of performance and usually better performance than the existing SpliceScan method based on modeling regulatory elements,and shown to have higher accuracies than the traditional methods with modeling splicing signals such as the GeneSplicer.In particular,the method has evident advantage over splice site prediction for the genes with lower GC content.
SUN ZongXiaoSANG LingJieJU LiNingZHU HuaiQiu
关键词:有限元分析
原核基因翻译起始位点预测的新方法(英文)被引量:2
2008年
翻译起始位点(TIS,即基因5′端)的精确定位是原核生物基因预测的一个关键问题,而基因组GC含量和翻译起始机制的多样性是影响当前TIS预测水平的重要因素.结合基因组结构的复杂信息(包括GC含量、TIS邻近序列及上游调控信号、序列编码潜能、操纵子结构等),发展刻画翻译起始机制的数学统计模型,据此设计TIS预测的新算法MED-StartPlus.并将MED-StartPlus 与同类方法 RBSfinder、GS-Finder、MED-Start、TiCo 和Hon-yaku等进行系统地比较和评价.测试针对两种数据集进行:当前14个已知的TIS被确认的基因数据集,以及300个物种中功能已知的基因数据集.测试结果表明,MED-StartPlus的预测精度在总体上超过同类方法.尤其是对高GC含量基因组以及具有复杂翻译起始机制的基因组,MED-StartPlus具有明显的优势.
胡钢清刘永初郑晓斌杨一帆余振苏朱怀球
关键词:原核生物基因预测
基于剪接信号和调节元件序列特征的剪接位点预测方法被引量:1
2008年
结合剪接相关的剪接信号和调节元件的序列特征信息,发展高效的剪接位点预测方法,是真核生物基因预测中一个新课题.运用熵密度分布(EDP)距离方法、权重数组法(WAM)、κ检验等算法建立了剪接位点相关的剪接信号的统计模型,同时基于无监督自学习的基序检测方法建立了调节元件的统计模型,在此基础上设计了基于多层次支持向量机(SVM)的剪接位点预测新算法,实现了真核基因剪接位点的从头(ab initio)预测.对人类基因组剪接位点数据的大规模测试结果表明,本研究提出的方法能够有效地预测人类基因组中的剪接位点,预测水平不仅全面高于传统的基于剪接信号的预测方法GeneSplicer,而且在总体预测精度上达到并大部分超过基于调节元件信号的预测方法SpliceScan.对于低GC含量的基因序列,本文方法的预测精度明显地高于其他两种方法.
孙宗晓桑凌洁居理宁朱怀球
关键词:基因预测剪接位点
共1页<1>
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