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H型高血压与脑卒中的相关性及中医治疗研究被引量：3: 2015年; 高血压已成为现如今中国人群心脑血管疾病发病最重要的危险因素。有研究显示在我国高血压人群之中,高同型半胱氨酸血症的发生率高达75%[1]。同型半胱氨酸（homocysteine,Hcy）是蛋氨酸在人体内经过代谢形成的一种含巯基的氨基酸,是甲硫氨酸代谢的中间产物。血浆Hcy主要有3种代谢途径[2],一是在蛋氨酸合成酶的作用下形成甲硫氨酸蛋氨酸;二是在胱硫醚合成酶的催化下与丝氨酸缩合构成胱硫醚;三是直接释放至细胞外。; 荣榕戴小华方淑珍; 关键词：同型半胱氨酸中医治疗

养肝益水颗粒对自发性高血压大鼠肾脏Smad2、Smad3、Smad7表达的影响被引量：9: 2011年; 目的观察养肝益水颗粒对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rat,SHR)肾脏smad2、smad3、smad7表达的影响,探讨养肝益水颗粒保护肾脏的机制。方法将40只12周雄性SHR大鼠随机分为模型组、贝拉普利组(每日1.8 mg/kg)、养肝益水颗粒低剂量组(每日5.4 g/kg)、养肝益水颗粒高剂量组(每日27 g/kg),每组10只;并设Wista-rKyoto(WKY)大鼠10只作正常对照组;模型组和正常对照组给予等容积生理盐水灌胃,每天1次,共6周。采用免疫组织化学法检测各组大鼠肾脏smad2、smad3、smad7的表达水平。结果与正常组相比,模型组肾脏Smad2、Smad3的表达明显上调(P<0.01),Smad7的表达明显下调(P<0.01);各治疗组与模型组相比,肾脏Smad2、Smad3的表达明显下调(P<0.01),Smad7的表达明显上调(P<0.01),且养肝益水颗粒低剂量组与贝拉普利组相比疗效相近(P>0.05),养肝益水颗粒高剂量组疗效优于养肝益水颗粒低剂量组与贝拉普利组(P<0.05,或P<0.01)。结论养肝益水颗粒可能是通过下调肾脏Smad2、Smad3和上调肾脏Smad7的表达以阻断转化生长因子及其受体(transforming growth factor-transfor-ming growth factor receptor,TGF-β-TβR)-Smads信号转导通路而抗高血压肾脏纤维化。; 王波戴小华杨帆董梅许祖建邵正斌顾健霞汪玲丁碧云周宜轩; 关键词：养肝益水颗粒 SMAD2 SMAD3 SMAD7

干预CTGF在防治高血压早期肾损害肾脏纤维化中的价值被引量：10: 2011年; 近年发现,非血流动力学机制在高血压早期肾损害的发病过程中同样起着重要的作用。在非血流动力学诸多因素中,纤维化因子在高血压早期肾损害的发病过程中有着重要意义,其可导致肾脏纤维化(肾小球的硬化和肾小管的间质纤维化)。随着研究的深入,AngⅡ、TGFβ1、CTGF、血小板源生长因子、TNFα、ET-1、肝细胞生长因子、干扰素-γ等细胞因子及TβRⅠ、TβRⅡ、Sm ad2Sm ad3、Sm ad4、Sm ad7等参与成分作为评价肾脏纤维化的指标越来越被广泛的应用,它们之中究竟哪种更有前景?是实验和临床关注的重点?近年大量资料显示,AngⅡ、TGFβ1和CTGF在肾脏纤维化中的作用更为重要,可以作为评价高血压早期肾损害非血流动力学机制的较好指标。在它们之间,CTGF是AngⅡ-TGFβ1-TβR-Sm ads-CTGF通路的最终因子,可通过多靶点?多途径干预,同时只介导TGFβ1的负面效应,因此在防治高血压早期肾损害肾纤维化进程中有更为重要的价值。; 王波戴小华; 关键词：TGFΒ1 CTGF

养肝益水颗粒对自发性高血压大鼠肾脏Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原蛋白和FN的影响被引量：9: 2014年; 目的观察养肝益水颗粒对自发性高血压大鼠(SHR)肾脏Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原蛋白和纤维连接蛋白(FN)的影响,探讨养肝益水颗粒保护肾脏的作用机制。方法将40只SHR大鼠随机分为模型组、贝拉普利组(简称西药组)、养肝益水颗粒低剂量组(简称中药低剂量组)、养肝益水颗粒高剂量组(简称中药高剂量组)各10只,并与Wistar-Kyoto(WKY)大鼠作对照(简称正常组)。灌胃6周后通过免疫组化法检测各组大鼠肾脏Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原蛋白和FN的表达。利用Image Pro PIus 5.1图像分析系统进行图像分析。结果在正常组的间质区、基底膜或系膜区中仅有少量棕黄色颗粒,而模型组有密集的棕黄色颗粒,模型组大鼠肾脏Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原蛋白和FN的表达较正常组明显增高(P<0.01);治疗各组大鼠肾脏Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原蛋白和FN的表达与模型组比较均明显降低(P<0.01),且中药低剂量组和西药组在降低肾脏Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原的程度相似(P>0.05);中药高剂量组能进一步降低肾脏Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原的表达,且与中药低剂量组和西药组比较有明显差异(P<0.05,P<0.01)。结论养肝益水颗粒通过减少肾脏Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原蛋白和FN的合成,增加肾脏Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原蛋白和FN的降解,从而减少肾脏胞外基质(ECM)过度沉积以发挥肾脏保护作用。; 戴小华王波杨帆董梅许祖建邵正斌顾健霞周宜轩; 关键词：养肝益水颗粒 I型胶原蛋白纤维连接蛋白

养肝益水颗粒对自发性高血压大鼠血浆AngⅡ、AT1R含量及肾脏AngⅡ、AT1R、TRPC6蛋白表达的影响被引量：1: 2021年; 目的观察养肝益水颗粒对自发性高血压大鼠(SHR)血浆AngⅡ、AT1R含量及肾组织AngⅡ、AT1R、TRPC6蛋白表达的影响,探讨其可能的肾脏保护机制。方法选取SHR 40只,高脂饲料喂养4周后,随机分为SHR+Y组(养肝益水颗粒组)、SHR+B组(贝那普利组)、SHR+Y+B组(养肝益水颗粒+贝那普利组)、SHR组,另选周龄、性别配对的WKY大鼠10只;给药按照SHR+Y组给予养肝益水颗粒2.7g生药/(kg·d),SHR+B组按照贝那普利0.9mg/(kg·d)灌胃,早8~10时灌胃,SHR+Y+B于早8~10时、晚18~19时两次分别予以养肝益水颗粒、贝那普利灌胃。SHR组及WKY组均给予2ml生理盐水于早8-10点灌胃;治疗4周后测定血清AngⅡ、AT1R含量;Western blot法测定各组肾脏组织AngⅡ、AT1R、TRPC6蛋白表达水平。结果与SHR组相比,SHR+Y组、SHR+B组及SHR+Y+B组血清AngⅡ、AT1R含量,肾组织AngⅡ、AT1R、TRPC6表达水平均显著降低(P<0.01);SHR+Y+B组降低血清AngⅡ含量显著优于SHR+Y、SHR+B组(P<0.01),SHR+Y+B组降低AT1R、TRPC6表达水平显著优于SHR+Y组(P<0.01)。结论养肝益水颗粒可通过降低SHR血清AngⅡ、AT1R含量及肾脏组织内AngⅡ、AT1R、TRPC6蛋白表达水平,发挥肾脏保护作用,联合贝那普利则疗效更优。; 戴小华金翼杨帆王银燕邵正斌梁国庆付军戚先伟王时光左强袁良朱斌冉永玲; 关键词：养肝益水颗粒

养肝益水颗粒对自发性高血压大鼠血浆AngⅡ、TGF-β_1、CTGF含量和肾皮质AngⅡ、TGF-β_1、CTGF mRNA表达的影响被引量：13: 2012年; 目的观察养肝益水颗粒对12周龄自发性高血压大鼠(SHR)血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、转化生长因子β1(TGF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF)含量和肾皮质AngⅡ、TGF-β1、CTGF mRNA表达的影响,以进一步探讨养肝益水颗粒发挥肾脏保护的可能作用机制。方法将40只12周龄雄性SHR大鼠随机分为模型组、贝拉普利组[1.8mg/(kg·d)]、养肝益水颗粒低剂量组[5.4g/(kg·d),简称低剂量组]、养肝益水颗粒高剂量组[27g/(kg·d),简称高剂量组],每组10只;并设Wistar-Kyoto大鼠(WKY)10只作为正常对照组;模型组和正常对照组给予等量生理盐水灌胃,每天1次,共6周。检测各组大鼠血浆AngⅡ、TGF-β1、CTGF浓度和肾皮质AngⅡ、TGF-β1、CTGF mRNA的表达。结果模型组,低、高剂量组血浆AngⅡ、TGF-β1、CTGF含量显著高于正常对照组(P<0.01),贝拉普利组与正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);贝拉普利组与高剂量组血浆AngⅡ、TGF-β1、CTGF含量显著低于模型组(P<0.01,P<0.05),低剂量组与模型组比较,差异无统计学意义(P>0.05);贝拉普利组及高、低剂量组肾皮质AngⅡ、TGF-β1、CTGFmRNA的表达显著低于模型组(P<0.01,P<0.05);高剂量组优于贝拉普利组和低剂量组(P<0.01,P<0.05)。结论养肝益水颗粒主要通过降低肾脏局部AngⅡ、TGF-β1及CTGF的表达而发挥肾脏保护作用。; 戴小华王波杨帆董梅许祖建邵正斌顾健霞周宜轩; 关键词：养肝益水颗粒

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安徽省自然科学基金(090413254)

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