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应用PCR法制备地高辛标记探针原位杂交检测绵羊卵巢褪黑素受体Mel1aα基因表达: 采用RT-PCR技术从绵羊下丘脑组织中克隆到褪黑素（melat:onin,Mel）受体Mel1aα基因,扩增序列全长653bp.以此为模板,运用随机引物法制备了地高辛（DIG）标记的核酸探针,检测探针的标记效率达到100...; 张勇朱家桥李发弟马友记赵兴绪; 关键词：地高辛标记探针原位杂交绵羊卵巢褪黑素受体; 文献传递

应用PCR法制备地高辛标记探针原位杂交检测绵羊卵巢褪黑素受体Mel1a基因表达: 采用RT-PCR技术从绵羊下丘脑组织中克隆到褪黑素(melatonin,Mel)受体Mellaα基因,扩增序列全长650bp。以此为模板,运用随机引物法制备了地高辛(DIG)标记的核酸探针,检测探针的标记效率达到100n...; 张勇朱家桥李发弟马友记赵兴绪; 关键词：地高辛标记探针原位杂交绵羊卵巢褪黑素受体; 文献传递

绵羊松果体及生殖轴系褪黑素受体MT1的克隆: 采用RT-PCR技术从绵羊松果体、下丘脑、垂体及卵巢组织中克隆到褪黑素受体MT1基因,扩增序列全长650bp。同源性分析表明与GenBank中已知序列的同源性都达到了99%,证明这些组织存在MT1基因的mRNA表达。序列...; 张勇朱家桥李发弟马友记赵兴绪; 关键词：松果体褪黑素受体克隆; 文献传递

绵羊性腺褪黑素受体基因MT2的克隆及其生物信息学分析被引量：1: 2013年; 采用RT-PCR技术,以绵羊性腺(睾丸和卵巢)cDNA为模板扩增褪黑素受体MT2基因,经连接转化,蓝白斑筛选,挑取阳性克隆测序。结果显示,该试验成功克隆了MT2基因(282bp);通过Blast比对,克隆的MT2基因与已知序列(GenBank ID:NM_001130938)的同源性达到100%。生物信息学分析表明,克隆的MT2基因序列属于MT2第二外显子的一部分,富含GC(69.5%);整个MT2总共编码376个氨基酸的肽序列,其中丙氨酸(Ala)比例最高(13.03%);通过对绵羊MT2编码产物的二级结构、亲水性/疏水性、信号肽、亚细胞定位和跨膜结构域等进行预测和分析,发现绵羊MT2基因的编码蛋白是一种脂溶性较强的跨膜蛋白,与山羊MT2的分子进化距离最近,亲缘关系最为密切。MT2基因的成功克隆及其生物信息学分析为进一步研究它与绵羊繁殖季节性的相关性奠定了基础。; 曹会萍常卫华马呈瑞张晶张勇; 关键词：克隆生物信息学

双峰驼黄体细胞的分离与培养被引量：1: 2015年; 为了探索双峰驼黄体细胞的percoll液分离及体外培养方法,观察黄体细胞的生物学特性,采用胶原酶消化法从双峰驼黄体组织中分离并获得妊娠期双峰驼黄体细胞,通过形态学观察确定了大小黄体细胞的生长特性.结果表明:胶原酶消化可获得数量较多,生长状态良好的双峰驼黄体细胞,而小黄体细胞的数量远远多于大黄体细胞,其形态学和生物学特性具有典型类固醇分泌细胞的特征.试验建立的体外双峰驼黄体细胞原代培养的方法,所获细胞生物学特征稳定,纯度较高,适用于体外试验研究.; 张小宇胡俊杰张勇马友记张晶阚威李展贺钰烜赵兴绪; 关键词：双峰驼原代培养黄体细胞形态学

Cloning,Sequencing and Analysis of Melatonin Receptor Subtype MT1 in ypothalamus-Pituitary-Gonadal Axis and Pineal of Female Bactrian Camel: It is well known that melatonin is a coordinating signal for mammalian reproduction.In order to confirm the pr...; HU Jun-jieZhang YongWANG Jun-yingZHAO Xing-xuZhang Hai-rong; 关键词：CLONE; 文献传递

绵羊松果体及生殖轴系褪黑素受体MT1的克隆被引量：2: 2009年; 采用RT-PCR技术从绵羊松果体、下丘脑、垂体及卵巢组织中克隆到褪黑素受体MT1基因,扩增序列全长650 bp。同源性分析表明与GenBank中已知序列的同源性均达到99%,证明这些组织存在MT1基因的mRNA表达。序列分析发现绵羊下丘脑、垂体和卵巢组织中的基因序列为Mel1aα基因,而松果体组织中的基因序列为Mel1aβ基因。绵羊卵巢组织中存在有MT1褪黑素受体,暗示褪黑素可能直接作用于绵羊卵巢,参与生殖功能的调节。; 张勇朱家桥李发弟马友记赵兴绪; 关键词：松果体褪黑素受体克隆

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国家自然科学基金(30871904)