云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目(2013HB083)
- 作品数：11 被引量：49H指数：4
- 相关作者：唐慧张锦锦郭强赵新汉罗秦英更多>>
- 相关机构：云南省第一人民医院昆明理工大学昆明理工大学附属医院更多>>
- 发文基金：云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 荷载溶瘤病毒细胞载体的研究进展被引量：1
- 2018年
- 溶瘤病毒的给药方式分瘤内注射和静脉注射。静脉注射溶瘤病毒可被免疫系统完全排除而不能发挥其抗肿瘤作用。应用具有淋巴细胞特性、干细胞特性、肿瘤细胞特性的细胞载体荷载并运输溶瘤病毒到达肿瘤部位发挥作用,可更好地发挥抗免疫/肿瘤效应。
- 方敬敬唐慧
- 关键词：细胞载体溶瘤病毒肿瘤治疗
- 大肠癌细胞FoxQ1与EGFR基因表达的相关性被引量：3
- 2016年
- 目的探讨大肠癌细胞中FoxQ1与EGFR基因间的相关性,为研究大肠癌中FoxQ1基因在EGFR通路中的作用机制奠定基础。方法应用荧光定量PCR以293-T细胞中FoxQ1及EGFR基因相对表达量为1作为参照,检测大肠癌细胞系DLD1、HT29、LOVO、HCT116中FoxQ1及EGFR基因mRNA相对表达量;荧光定量检测经shRNA-FoxQ1慢病毒干扰后的DLD1细胞(命名为DLD1-shRNAFoxQ1)中EGFR的相对表达量改变;DLD1-shRNA-FoxQ1经EGFR酪氨酸激酶抑制剂Erlotinib HCl和siRNA-EGFR处理后,荧光定量PCR分别检测FoxQ1和EGFR基因mRNA相对表达量。结果(1)FoxQ1在DLD1、HT29、LOVO、HCT116细胞系中的相对表达量分别为83.09、59.58、0.06、0.03,EGFR的相对表达量分别为4.95、3.67、2.08、1.36;(2)经shRNA-FoxQ1干扰的DLD1细胞EGFR表达量随FoxQ1表达量的降低而增高;(3)细胞DLD1-shRNA-FoxQ1、DLD1-shRNA-Control分别经siRNA-EGFR处理抑制EGFR的表达后,FoxQ1表达量随EGFR表达量的降低而增高,经Erlotinib HC1阻断EGFR酪氨酸激酶后,FoxQ1表达量增高。结论大肠癌细胞系中FoxQ1与EGFR基因的表达趋势基本一致;同时两者间可能相互存在负反馈调节机制,从而维持大肠癌细胞中FoxQ1与EGFR高表达的状态。
- 白璇唐慧郭强
- 关键词：表皮生长因子受体RNA干扰
- 纯化痘病毒筛选的常用方法被引量：1
- 2019年
- 痘病毒是自然界普遍存在的DNA病毒,能够高效表达外源基因,诱导较强的细胞免疫和体液免疫,受到基因治疗学者的广泛关注。痘病毒发生同源重组的概率较低,所以有效地筛选和纯化痘病毒十分重要。目前常用的筛选重组痘病毒方法有基于CRISPR进行筛选;根据报告基因GFP、LacZ、GPT等进行筛选;利用TK-和Brdu结合荧光进行筛选;利用药物抗性基因与荧光或显色基因融合,即可在药物筛选的同时观察荧光或显色基因表达情况。本文旨在对目前常用的痘病毒的筛选纯化方法进行综述。
- 方敬敬唐慧
- 关键词：痘病毒
- 携细胞因子的溶瘤病毒的研究现状
- 2015年
- 随着科技的发展和对肿瘤认识的不断深入,针对肿瘤的治疗手段除了常规的放化疗和外科手术之外,免疫治疗已经逐渐兴起,并展现了良好的发展前景。以溶瘤病毒为代表的肿瘤免疫治疗方法已逐渐成为肿瘤治疗领域的研究热点,本文就溶瘤病毒的杀瘤原理、种类及携带细胞因子的溶瘤病毒在肿瘤治疗中的研究现状进行综述。
- 梁剑华唐慧
- 关键词：肿瘤治疗溶瘤病毒细胞因子
- 叉头框Q1基因调控肿瘤发生和发展的研究进展被引量：5
- 2017年
- 转录因子叉头框Q1(forkhead box Q1,FOXQ1)是叉头框超家族的成员之一,参与多种生物学过程,并在肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。FOXQ1蛋白通过直接作用于靶基因的启动子或与其他转录因子相互作用间接激活靶基因的转录,并通过促进上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)和激活多条细胞信号转导通路而影响肿瘤的发生、发展、侵袭和转移。研究表明,FOXQ1基因与多种肿瘤的发生和发展显著相关,FOXQ1基因的表达水平可作为判断多种肿瘤预后的指标。本文主要综述FOXQ1基因在肿瘤发生和发展中可能的作用机制。
- 张锦锦唐慧
- 关键词：肿瘤信号转导上皮-间质转化
- 奥沙利铂或伊立替康联合卡培他滨治疗转移性结直肠癌的临床研究被引量：11
- 2013年
- 目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨方案（Capox）与伊立替康联合卡培他滨方案（CAPIRI）在转移性结直肠癌治疗中的临床疗效、毒性反应及生存状况的差异。方法91例不可切除的转移性结直肠癌患者随机分为两组，A组（n=46，Capox方案）：奥沙利铂＋卡培他滨组，给予奥沙利铂130mg／m2，持续静脉滴注90min，第1天；卡培他滨1000mg／m-2，第1～14天，2次／d，口服，每3周为一周期。B组（n=45，CAPIRI方案）：伊立替康＋卡培他滨组，给予伊立替康250mg／m2，持续静脉滴注90min，第1天；卡培他滨1000mg／m2，第1～14天，2次／d，口服，每3周为一周期。结果88例患者疗效可评价，3例患者在第1周期结束后因难以耐受毒副反应而退出研究（Capox，n=1；CAPIRI，n=2）。Capox方案与CAPIRI方案的客观缓解率分别为46．7％和41．9％，疾病控制率分别为82．2％和81．4%，无统计学差异。2组的中位无进展生存期（PFS）分别为9个月和8．6个月，中位生存时间（OS）分别为18．5个月和17．5个月，二者相比无统计学差异。Capox方案组Ⅲ～Ⅳ度感觉神经病变的发生率较高（P=0．003），而CAPIRI组则以Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少为主要毒性反应（P=0．017）。结论奥沙利铂或伊立替康联合卡培他滨方案对不可切除的转移性结直肠癌均具有较好的疗效，可有效改善预后，安全性好，毒副反应可耐受，用药方便，均可作为晚期结直肠癌化疗的有效选择。
- 罗秦英罗敏娜唐露魏友霞赵新汉
- 关键词：奥沙利铂伊立替康卡培他滨结直肠肿瘤
- 基因改造的溶瘤痘病毒在肿瘤治疗中的研究进展被引量：2
- 2016年
- 目前,肿瘤的标准治疗包括手术、放射疗法、化学疗法、温热疗法和生物/免疫疗法。溶瘤病毒治疗,即利用病毒的复制能力,选择性感染和破坏肿瘤细胞,同时保留正常细胞和组织,是肿瘤生物/免疫治疗的一个新疗法。基因治疗一直是肿瘤生物治疗的重要策略,利用基因工程策略在溶瘤病毒载体上插入抗癌基因,将病毒治疗与基因治疗有机结合,成为具有很强杀伤作用的基因–病毒治疗手段。近年来,以溶瘤痘病毒为载体的肿瘤基因治疗受到较多关注,通过基因工程策略对痘病毒进行改造是提高其抗肿瘤作用的重要策略。目前,用于基因工程改造的溶瘤痘病毒主要有Wyeth株、WR(Western Reverse)株、Lister株、Copenhagen株和天坛株。该文就目前对痘病毒进行基因工程改造的常见形式以及经基因工程改造的痘病毒用于治疗肿瘤的研究进展作一综述。
- 李丹洋唐慧
- 关键词：基因改造肿瘤治疗
- JAK/STAT3信号通路调控肿瘤及其相关生物功能的研究进展被引量：13
- 2017年
- JAK/STAT3信号通路是细胞信号通路中重要的信号传导通路之一,通过影响下游多种效应分子的活化状态,对细胞凋亡和增殖起着关键的作用,并且还诱导胚胎发育、肝脏再生、糖酵解和炎性反应、上皮间质转化和血管再生等一系列生物发生过程,与人类肿瘤的发生发展密切相关。
- 张锦锦张锦锦
- 关键词：肿瘤细胞凋亡
- 表皮生长因子受体在肿瘤发生、发展中的研究进展被引量：12
- 2018年
- 表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)是一种具有酪氨酸激酶活性的膜表面蛋白,普遍表达于人体的表皮细胞和基质细胞,并在人类多种肿瘤细胞中高表达。EGFR在一系列恶性肿瘤的发生发展中起重要作用,对促进肿瘤细胞生长、细胞增殖、血管生成、肿瘤细胞侵袭、转移及细胞凋亡均有一定的调节作用。EGFR的表达水平可作为判断多种肿瘤预后的指标。本文主要对EGFR在肿瘤发生和发展中的研究进展作一综述。
- 张锦锦张锦锦
- 关键词：表皮生长因子受体肿瘤
- 应用蛋白芯片检测CIK细胞与其培养上清蛋白谱的改变被引量：1
- 2013年
- 目的应用蛋白芯片技术检测不同患者来源的细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killer,CIK)细胞裂解液和培养上清的蛋白谱改变。方法将3例不同患者来源的人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)在体外经细胞因子诱导成CIK细胞,经流式细胞术测定细胞表型后,分别收集培养第20天的CIK细胞和细胞培养上清,应用AAH-BLM-1蛋白芯片分别获得CIK细胞裂解液和细胞培养上清中507个蛋白的改变。结果 CIK细胞在培养第20天,CD3+和CD3+CD56+的T细胞分别为(86.43±10.65)%和(38.58±3.94)%。CIK细胞培养上清液中共有6个蛋白明显升高(Signal≥700,FC≥1.8):MIP-1β(FC=21.28)、GzmA(FC=5.54)、IFN-(FC=2.78)、MCP-1(FC=2.22)、TMPO(FC=2.05)、IL-13(FC=1.81);细胞裂解液共有8个蛋白明显升高(Signal≥700):GzmA(Signal=1 968.77)、ET(Signal=1,398.60)、IL-13(Signal=1 333.47)、TFPI(Signal=959.76)、NRG3(Signal=9 4 4.0 9)、I L-7(Signal=8 6 7.1 2)、MIP-1α(Signal=833.43)、MIP-1β(Signal=704.88)。将上述两组结果对比分析后发现GzmA、IL-13和MIP-1β这3个蛋白在两组中均明显升高。结论 CIK细胞在活化过程中合成并分泌如GzmA、IFN-γ、IL-8和IL-13等多种蛋白产物,这些蛋白产物通过直/间接杀伤肿瘤细胞并促进T细胞增殖活化在抗肿瘤治疗中发挥重要作用。
- 唐慧董虹李丽王金丽王林坪左荣霞高建梅华映坤严新民
- 关键词：培养上清液蛋白芯片
