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室温固相反应合成钼磷酸铵、钨磷酸铵纳米微粒被引量：11: 2003年; 采用室温固相反应法合成了钼磷酸铵、钨磷酸铵两种多金属氧酸盐纳米微粒 ,用元素分析确定了其分子组成。它们的结构、性质、颗粒大小、表面形状分别用 IR,X-射线粉末衍射、透射电镜和热分析等手段进行了研究。结果表明 :两种多金属氧酸盐都为 Keggin结构 ,晶粒分别为 3 4nm和 3 2 nm左右。; 石晓波万屏南李春根汪德先; 关键词：纳米微粒多金属氧酸盐 KEGGIN结构

Keggin结构多金属氧酸盐纳米微粒的室温固相合成与表征被引量：2: 2003年; 采用室温固相反应法合成了钨磷酸铵、钼磷酸铵两种多金属氧酸盐纳米微粒,用元素分析确定其分子组成,它们的结构、性质、颗粒大小、表面形状分别用红外光谱、X-射线粉末衍射、透射电镜和热分析等手段进行了研究.结果表明:两种多金属氧酸盐都为Keggin结构,晶粒大小分别在32nm和34nm左右,形成纳米微粒后,两种杂多阴离子的热稳定性均明显降低.; 石晓波王赛英李春根汪德先; 关键词：KEGGIN结构热稳定性

过渡金属磷钼钒酸盐纳米微粒的固相合成被引量：6: 2003年; 采用室温固相反应法合成了 4种通式为H3 MPMo10 V2 O40 ·xH2 O(M =Co2 + 、Ni2 + 、Cu2 + 、Zn2 + )的过渡金属磷钼钒酸盐纳米微粒。通过IR、UV、XRD、TEM、TG DTA、TPR等测试手段对其结构、颗粒大小、热稳定性以及表面性能进行了表征。结果表明 ,4种多金属氧酸盐皆为Keggin结构 ,晶粒尺寸约为 32～ 4 2nm。形成纳米微粒后 ,盐的热稳定性下降 ,表面活性明显增大。; 石晓波汪德先万屏南李春根王赛英; 关键词：纳米微粒多金属氧酸盐 KEGGIN结构固相反应

钼钨磷混配杂多酸铵纳米微粒的固相合成与表征被引量：3: 2004年; 采用室温固相反应法合成了钼钨磷混配杂多酸铵(NH4)3PW6Mo6O40·8H2O产物,用元素分析确定了分子组成,其结构、性质、颗粒大小、表面形状分别用红外光谱、X-射线粉末衍射、透射电镜、热分析和比表面积测试等手段进行了研究.结果表明:产物为Keggin结构的纳米粒子,平均粒径为12nm,比表面积为134.2m2·g-1,形成纳米微粒后,杂多阴离子的热稳定性有所下降.; 石晓波王国平李春根汪德先; 关键词：纳米微粒

过渡金属钼钒砷酸盐纳米微粒的固相合成与表征被引量：2: 2004年; 采用室温固相反应法合成了通式为H3MAsMo10V2O40·xH2O(M=Co2+、Ni2+、Cu2+、Zn2+)的四种过渡金属钼钒砷酸盐纳米微粒。通过元素分析、IR、UV、XRD、TEM、TG DTA、TPR等测试手段对其组成、结构、颗粒大小、热稳定性以及表面性能进行了表征。结果表明:四种多金属氧酸盐均为Keggin结构的纳米微粒,晶粒大小约为25～36nm,形成纳米微粒后,表现出明显量子尺寸效应,热稳定性下降,表面活性增大。; 石晓波李春根汪德先傅海萍; 关键词：纳米微粒多金属氧酸盐 KEGGIN结构固相反应

Keggin结构磷钼钒酸盐纳米催化剂的合成及其催化性能被引量：5: 2005年; 采用室温固相反应法合成出 H3NiPMo10V2O40·5H2O的纳米催化剂,用元素分析、IR、XRD、TEM等手段确定其组成、结构和性能,同时考察了其用于苯过氧化氢直接羟化合成苯酚反应的催化活性和机理。结果表明产物仍保持杂多阴离子的 Keggin结构,晶粒尺寸约为 31nm,比表面积为 138m2 ·g-1。在催化苯羟基化的反应中,活性中心是钒的过氧化物,苯酚收率>50%,选择性>98%。; 石晓波石淑华李春根李苑; 关键词：纳米催化剂杂多化合物固相合成苯羟基化

H_3ZnPMo_(10)V_2O_(40)纳米催化剂的固相合成及其催化性能: 2006年; 采用室温固相反应法合成出H3ZnPMo10V2O40.6H2O的纳米催化剂,用元素分析I、R、XRD、TEM等手段确定其组成、结构和性能,同时考察了其用于苯-过氧化氢直接羟化合成苯酚反应的催化活性和机理.结果表明:产物仍保持杂多阴离子的Keggin结构,晶粒尺寸约为12 nm,比表面积为148 m2.g-1;在催化苯羟基化的反应中,活性中心是钒的过氧化物,苯酚收率>50%,选择性>98%.; 石晓波石淑华李春根李苑; 关键词：纳米催化剂杂多化合物固相合成苯羟基化

室温固相反应合成钼钨磷杂多酸铵纳米微粒被引量：1: 2006年; 采用室温固相反应法合成了钼钨磷混配杂多酸铵[(NH4)3PW6Mo6O40.8H2O],用元素分析确定了分子组成;IR,XRD,TEM,TG-DTA及BET测试结果表明,(NH4)3PW6Mo6O40.8H2O为Keggin结构的纳米粒子,平均粒径为27 nm,比表面积为134.2 m2.g-1。形成纳米微粒后,杂多阴离子的热稳定性有所下降。; 石晓波石淑华李春根李苑; 关键词：纳米微粒固相合成

纳米钼钒砷杂多酸盐催化苯羟化合成苯酚的研究被引量：3: 2005年; Four nano heteropolymolybdovanadoarsenics were synthesized by solidstate reaction at room temperature.Their general molecular formulas are H3MAsMo10V2O40·xH2O(M=Co2+,Ni2+,Cu2+,Zn2+).The catalytic behaviour of the nano heteropoly compound for hydroxylation of benzene to phenol with H2O2 and the reaction parameters were studied in detail.The experimental results showed that the yield of phenol was over 50% and the selectivity for phenol was over 98% under the optimum conditions with the H2O2/C6H6 molar ratios of 2.0,C6H6/catalyst（mass ratios）of 23,reaction time of 2.5h,and temperature of 70℃.The four nano catalysts had high activity for the hydroxylation of benzene to phenol.; 石晓波石淑华李苑李春根; 关键词：催化羟基化苯苯酚

纳米磷钼钒杂多酸盐催化苯羟基化合成苯酚被引量：13: 2005年; 采用温室固相反应法合成了4种通式为H3MPMo10V2O40·xH2O(M=Co2+、Ni2+、Cu2+、Zn2+)的纳米金属磷钼钒杂多酸盐。考察了H2O2/C6H6摩尔比、反应介质、反应温度以及反应时间等纳米催化剂对苯羟基化反应中活性的影响。结果表明,4种过渡金属磷钼钒杂多酸盐纳米催化剂对苯羟化合成苯酚均表现出优良的催化活性,在n(H2O2)/n(C6H6)=15,m(C6H6)/m(催化剂)=25,水为溶剂,反应时间2h,反应温度70℃的反应条件下,苯酚收率大于50%,选择性高于98%。; 石晓波莫春生李春根

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