宁夏回族自治区自然科学基金(NZ09129)
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
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- 丙泊酚预处理对新生猪缺氧\窒息再灌注氧化损伤的影响
- 2010年
- 目的:研究丙泊酚对新生猪脑组织缺氧\窒息再灌注氧化损伤的影响。方法:将24只新生猪分为空白对照组(Sham)、缺血缺氧组(HI)和丙泊酚预处理组(Prop-HI)。Prop-HI组(3mg/kg.h)静脉泵注丙泊酚(Sham组和HI组为生理盐水)。2h后HI组和Prop-HI组按文献复制HIE模型。ROSC后第1、2、3和4d行神经行为学变化评分(NBS),观察第5d脑组织病理改变和存活神经元数量,评价丙泊酚能否诱导新生猪产生缺血耐受。检测脑组织ROS含量和血清SOD活性,探讨具体机制。结果:恢复期NBS评分Sham组
- 赵薇李爽王志军仝鑫奕倪新莉
- 关键词：缺血预处理窒息
- 人大麻素受体启动子真核报告质粒的构建及活性分析
- 2011年
- 目的:利用双荧光素酶报告基因体系,根据大麻素受体1(cannabinoid receptor 1,cnr1)启动子序列不同部位的转录活性来初步确定其活性区域,为脊髓缺血耐受保护中cnr1高表达的转录调控的研究奠定基础。方法:从NCBI中获取cnr1基因转录起始点5’端向上约1800 bp的核苷酸序列,按照300 bp的距离间隔,设计6个不同长度的截短体PCR引物,以人全血基因组DNA为模板,分别扩增cnr1启动子区域的截短体片段,并克隆入荧光素酶报告基因pGL3-Basic质粒中。将含有不同截短体的重组质粒分别转染Hela、Jurket和A549细胞后行荧光素酶活性检测。根据不同截短体转录活性检测结果,确定cnr1启动子活性区域。结果:成功将cnr1启动子区6个不同长度(1800、1500、1200、900、600和300 bp)的截短体克隆入荧光素酶报告基因pGL3-Basic质粒。在3种细胞系Hela、Jurket和A549的荧光素酶活性检测均显示600 bp的截短体转录活性最强。结论:成功构建了cnr1启动子的报告基因重组质粒,初步证实-600 bp到-200 bp区为cnr1的启动子的活性区域,从而为进一步研究cnr1的转录调控奠定了基础。
- 丁生权王志军倪新莉
- 关键词：缺血耐受大麻素受体1
