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宁夏回族自治区自然科学基金(NZ09136)

作品数:2 被引量:0H指数:0
相关作者:马大伟陈桂生杜彦辉更多>>
相关机构:宁夏医科大学宁夏医科大学附属医院更多>>
发文基金:宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇克隆
  • 1篇质粒
  • 1篇铜锌
  • 1篇铜锌超氧化物...
  • 1篇重组质粒
  • 1篇细胞
  • 1篇基因
  • 1篇基因重组
  • 1篇肝细胞
  • 1篇CDNA
  • 1篇测序
  • 1篇超氧化物歧化...

机构

  • 2篇宁夏医科大学
  • 1篇宁夏医科大学...

作者

  • 2篇杜彦辉
  • 2篇陈桂生
  • 2篇马大伟

传媒

  • 2篇宁夏医学杂志

年份

  • 2篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
pGBKT7-hSOD1cDNA重组质粒的构建及鉴定
2011年
目的构建pGBKT7-hSOD1cDNA重组质粒并进行鉴定。方法采用基因克隆技术克隆目的基因片段,利用基因重组技术构建pGBKT7-hSOD1cDNA重组质粒。结果重组质粒经双酶切鉴定,目的基因已与载体连接。重组质粒测序结果经BLAST比对,与已知目的基因序列及载体序列相符,证实了重组质粒构建的正确性。结论重组质粒hSOD1cDNA-pGBKT7构建成功。
马大伟陈桂生杜彦辉
关键词:克隆基因重组
人铜锌超氧化物歧化酶cDNA的克隆与测序
2011年
目的探讨通过分子生物学技术克隆人铜锌超氧化物歧化酶的cDNA片段。方法从人正常肝细胞中提取总RNA,然后对其进行反转录产生第1条cDNA链。根据GeneBank中人铜锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD)cDNA序列(序列号AB087266)设计1对PCR引物,对反转录后产生的第1条cDNA链进行PCR扩增,获得目的基因。结果获得459bp预期大小的PCR产物,经琼脂糖凝胶电泳和测序验证,使用序列分析软件证明,提取的是所需要的hSOD1cDNA的片段。结论获得的目的片段纯度高,未降解,能满足进一步试验的需要。
马大伟陈桂生杜彦辉刘森
关键词:肝细胞铜锌超氧化物歧化酶CDNA克隆测序
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