天津市卫生局科技基金(09KY20)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 相关作者：李新月张研更多>>
- 相关机构：天津市口腔医院更多>>
- 发文基金：天津市卫生局科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高浓度脂多糖对骨唾液酸蛋白和IL-8基因表达的影响
- 2014年
- 目的研究高浓度牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.g.)脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)对人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,hPDLFs)中骨唾液酸蛋白(Bone sialoprotein,BSP)和白细胞介素8(Interleukin 8,IL-8)基因表达的调节。方法 10mg/L P.g.LPS处理第4-5代体外培养的hPDLFs不同时间(1、4、8、12、24小时)后,采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测骨唾液酸蛋白(BSP)和IL-8基因的表达水平。结果 10mg/L P.g.LPS作用hPDLFs 1、4小时后BSP mRNA的表达水平稍有下降(P>0.05),并在刺激8、12、24小时后BSP mRNA的表达水平显著下降(P<0.01);此外10mg/L P.g.LPS明显上调hPDLFs中IL-8 mRNA表达水平,在处理8h时刺激作用最为明显,达到高峰(P<0.01)。结论高浓度(10mg/L)P.g.LPS对hPDLFs的BSP基因表达有抑制作用,而对IL-8基因表达有增强作用。
- 张研李新月
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌脂多糖牙周膜成纤维细胞骨唾液酸蛋白白细胞介素-8
- 脂多糖调节牙周膜成纤维细胞骨涎蛋白基因表达被引量：1
- 2014年
- 目的研究不同浓度的牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonasgingivalis，P．gingivalis）脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS）调节人牙周膜细胞（hPDLFs）中骨涎蛋白（Bonesialoprotein，BSP）基因表达的影响。方法采用组织块法原代培养hPDLFs，取第4代细胞在含有10％胎牛血清（FCS）的DMEM培养基中培养至完全融合后，分别用O．01、0．1、1、10、100mg／LP．g．LPS作用hPDLFslOh，实时荧光定量PCR检测骨涎蛋白基因（BSPmRNA）的表达水平。结果组织块法hPDLFs原代培养5～8d后，可见典型细长梭形细胞从组织块边缘呈放射状游离出来，第4代传代细胞伸展贴壁良好；0．0l、0．Olmg／LP．g．LPS刺激hPDLFsloh后BSPmRNA表达略有升高，但差异无统计学意义（Jp〉0．05）；而10、100mg／LP．g．LPS刺激BSPmRNA表达显著降低，差异有统计学意义（尸〈0．01）。结论不同浓度的P．g．LPS对人hPDLFs中BSP基因表达有不同影响，高浓度P．g．LPS明显降低BSP基因的表达水平。
- 李新月
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌脂多糖牙周膜成纤维细胞骨涎蛋白
- 脂多糖对牙周膜成纤维细胞IL-8和RANKL基因表达的调节作用被引量：2
- 2013年
- 目的:研究牙龈卟啉单胞菌(P.g.)脂多糖(LPS)对人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)中白细胞介素8(IL-8)和NF-κB受体活化因子配体(RANKL)基因表达的调节。方法:取第4代hPDLFs细胞在含有10%胎牛血清(FCS)的DMEM培养基中培养至完全融合后,分别用0.01、0.1、1、10、100 mg/L P.g.LPS作用hPDLFs 10 h,实时荧光定量PCR检测IL-8和RANKL mRNA的表达水平。结果:P.g.LPS浓度依赖性地刺激hPDLFs中IL-8和RANKL mRNA的表达水平升高,10 mg/L P.g.LPS上调IL-8 mRNA水平,达到峰值(P<0.01);100 mg/L P.g.LPS显著增强RANKL mRNA水平(P<0.01)。结论:高浓度的P.g.LPS明显刺激hPDLFs中IL-8和RANKL的基因表达增强。
- 李新月
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌脂多糖牙周膜成纤维细胞白细胞介素8
