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肇庆市科技创新计划项目(2006G21)

作品数:14 被引量:118H指数:7
相关作者:刘艳清汪洪武鲁湘鄂彭艳霞易康柱更多>>
相关机构:肇庆学院更多>>
发文基金:肇庆市科技创新计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 5篇理学
  • 4篇化学工程
  • 1篇生物学

主题

  • 9篇挥发油
  • 8篇色谱
  • 8篇相色谱
  • 7篇学成
  • 7篇气相色谱
  • 7篇化学成分
  • 5篇质谱
  • 5篇质谱联用
  • 5篇气相
  • 5篇气相色谱-质...
  • 5篇挥发油化学成...
  • 3篇正交
  • 3篇正交实验
  • 3篇质谱分析
  • 3篇中绿原酸
  • 3篇谱分析
  • 3篇气相色谱-质...
  • 3篇绿原
  • 3篇绿原酸
  • 3篇分光光度法

机构

  • 15篇肇庆学院

作者

  • 14篇刘艳清
  • 11篇汪洪武
  • 8篇鲁湘鄂
  • 1篇关冰心
  • 1篇吴枚芹
  • 1篇彭艳霞
  • 1篇张广
  • 1篇郑海燕
  • 1篇易康柱

传媒

  • 6篇精细化工
  • 2篇理化检验(化...
  • 2篇中成药
  • 2篇中药材
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇华西药学杂志

年份

  • 8篇2008
  • 6篇2007
  • 1篇2006
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC同时测定复方鱼腥草合剂中绿原酸与黄芩苷含量被引量:7
2008年
刘艳清汪洪武易康柱
关键词:HPLC绿原酸黄芩苷
超临界萃取荷花玉兰叶挥发油及其成分分析被引量:9
2008年
用超临界CO2萃取荷花玉兰叶挥发油,对影响萃取效果的各因素用正交设计实验进行了优化。各因素影响大小的顺序为:温度>压力>时间。萃取的优化条件为:压力25 MPa,温度40℃,时间60 min。在最佳条件下荷花玉兰叶挥发油的收率为2.92%。用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其化学成分进行了分析和鉴定,结果显示,从荷花玉兰叶挥发油中鉴定出了28种化合物。用气相色谱峰面积归一法测定了各组分的相对质量分数,总计占总峰面积的91.86%,其主要成分为:β-榄香烯(相对质量分数,下同,18.81%)、大根香叶烯D(8.13%)、β-丁香烯(7.18%)、植醇(7.18%)、大根香叶烯B(6.53%)、丁香烯氧化物(5.27%)、9,12,15-十八碳三烯酸乙酯(4.13%)和9,12-十八碳二烯酸乙酯(4.09%)。
刘艳清汪洪武
关键词:超临界萃取挥发油
不同季节玉兰花及叶挥发油化学成分的GC-MS分析被引量:15
2007年
用水蒸气蒸馏法提取了春季及夏季产玉兰叶和花的挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对挥发油进行了成分分析。分别从夏季及春季产玉兰花和叶的挥发油中鉴定出了24、25、50和33种化合物。用面积归一法测定了4种挥发油中各种成分的相对质量分数,各占总峰面积的96.14%、99.63%、91.30%和96.78%。玉兰叶油和花油具有相同的主要成分,它们分别是芳樟醇、β-榄香烯、丁香烯、橙花叔醇和丁香烯环氧化物。
汪洪武鲁湘鄂彭艳霞
关键词:玉兰挥发油化学成分气相色谱-质谱联用
枇杷叶饮片炮制前后挥发油的GC-MS分析被引量:13
2008年
目的:采用气相色谱-质谱法对枇杷叶饮片炮制前后的挥发油进行化学成分的分析。方法:采用水蒸汽蒸馏法从枇杷叶生品和炮制品中提取挥发油。用归一化法测定各组分的质量分数,并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定。结果:炮制前后对挥发油的含量影响较大。结论:该结果为枇杷叶饮片的质量评价及炮制品的规范化研究提供了一定的科学依据。
鲁湘鄂刘艳清
关键词:枇杷叶挥发油气相色谱-质谱
南柴胡中黄酮类化合物的提取工艺优选被引量:13
2007年
为优选南柴胡中总黄酮提取最佳工艺,以黄酮质量分数为考察指标,通过正交实验对水浴提取法、超声波提取法和微波提取法3种方法进行了优化。水浴法的工艺条件为:以南柴胡为原料,φ(EtOH)=50%为提取液,m(南柴胡)∶m(提取液)=1∶8,在90℃水浴中回流提取1 h;在此条件下,w(黄酮)=1.012%。超声波的工艺条件为:以南柴胡为原料,φ(EtOH)=50%为提取液,m(南柴胡)∶m(提取液)=1∶10,每次超声1 h,重复提取3次(不更换提取液);在此条件下,w(黄酮)=0.701%。微波的工艺条件为:以南柴胡为原料,φ(EtOH)=60%为提取液,m(南柴胡)∶m(提取液)=1∶16,每次微波照射15 s,重复照射6次(不更换提取液);在此条件下,w(黄酮)=0.701%。
汪洪武刘艳清鲁湘鄂
关键词:南柴胡黄酮中药现代化
紫玉兰花挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析被引量:17
2008年
目的分析紫玉兰花挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取,运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其化学成分进行分析和鉴定,用气相色谱面积归一法测定各组分的相对百分含量。结果经毛细管色谱从紫玉兰花挥发油中分别鉴定出了56种化合物,已鉴定挥发油成分占总挥发油含量分别为86.32%。结论报道了紫玉兰花挥发油的化学成分,为其综合开发利用提供了一定的依据。
刘艳清
关键词:紫玉兰挥发油化学成分气相色谱-质谱联用
RP-HPLC测定返魂草颗粒中绿原酸和咖啡酸含量被引量:7
2007年
目的:建立返魂草颗粒(返魂草)绿原酸和咖啡酸的反相高效液相色谱分析方法。方法:Eclipse XDB-C18柱,乙腈-0.4%磷酸(12∶88,V/V)为流动相,柱温:室温,于327 nm测定返魂草颗粒中的绿原酸和咖啡酸。结果:绿原酸在0.005 6~0.896μg/L,咖啡酸在0.012 5~0.1μg/L内线性关系良好,平均回收率分别为100.1%、99.8%。结论:该法简便、准确、无干扰,可用于测定返魂草颗粒中绿原酸和咖啡酸含量。
刘艳清汪洪武鲁湘鄂
关键词:反相高效液相色谱法绿原酸咖啡酸
正交试验法优选庐山石韦中绿原酸的提取工艺被引量:3
2008年
目的优选庐山石韦中绿原酸的提取工艺。方法采用正交设计方法,以乙醇为提取溶剂、绿原酸含量为考察指标优化提取工艺。结果回流法最佳提取条件为液固比为11:1的50%乙醇于80℃水浴提取80 min,绿原酸含量达1.10%;超声法最佳提取条件为:A1B3C3D3,即液固比为11:1的50%乙醇预浸渍20 min,超声提取40 min,绿原酸的含量达到1.19%。结论从庐山石韦中提取绿原酸的较佳方法为超声法。
刘艳清汪洪武
关键词:绿原酸正交实验分光光度法
含笑花挥发油的超临界二氧化碳萃取及气相色谱-质谱分析被引量:7
2007年
采用超临界二氧化碳萃取含笑花的挥发油性成分,经毛细管气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析,鉴定了其中的31个挥发性化合物,用气相色谱峰面积归一法测定各组分的相对百分含量。其挥发性组分主要是倍半萜氧化物、倍半萜类物质,其相对含量分别是49.87%和32.08%。该法获得的相对含量最高的是丁香烯环氧物(30.25%),其次是匙叶桉油醇(6.78%)、β-榄香烯(5.83%)。其它含量较高的成分依次是:长蠕孢吉码烯(5.62%)、棕榈酸(4.02%)、α-依兰烯醇(3.26%)、β-香桦烯(3.25%)。
汪洪武刘艳清鲁湘鄂郑海燕
关键词:超临界二氧化碳萃取挥发油化学成分含笑
叶子花中总黄酮提取方法研究被引量:5
2007年
目的:优选叶子花中总黄酮提取工艺。方法:设计正交实验,采用水浴和超声波分别对叶子花中总黄酮提取方法进行了研究。结果:水浴法的最佳提取工艺条件为:40%乙醇,液固比60∶1,90℃水浴回流3 h。超声波法最佳提取工艺条件为:40%乙醇,液固比20∶1,超声30 min。结论:以本工艺提取黄酮,保证了较高的黄酮含量,优化了叶子花中总黄酮的提取工艺。
刘艳清鲁湘鄂张广
关键词:叶子花紫外分光光度法正交实验黄酮
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