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湖南省科技厅科研项目(05sk3063)
作品数:
2
被引量:7
H指数:1
相关作者:
张恒
郭海周
张春芳
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相关机构:
安阳市肿瘤医院
中南大学
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发文基金:
中国博士后科学基金
湖南省科技厅科研项目
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相关领域:
医药卫生
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机构
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中南大学
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安阳市肿瘤医...
作者
2篇
张春芳
2篇
郭海周
2篇
张恒
传媒
1篇
中原医刊
1篇
中华实验外科...
年份
2篇
2007
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2
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缺血预处理对鼠肺缺血再灌注损伤的保护作用及其机制
被引量:6
2007年
目的探讨缺血预处理(IP)对肺脏缺血再灌注损伤(IRI)的保护机制。方法30只SD大鼠,随机分为预处理组(Ⅰ组)、对照组(C组)和假手术组(S组),每组10只。Ⅰ组和C组大鼠常规开胸后建立左上肺缺血再灌注模型,均遭受了IRI,但Ⅰ组在缺血再灌注前给予IP干预,对以上样本的总蛋白质进行二维凝胶电泳分离,差异表达的蛋白质点进行基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析鉴定。S组大鼠开胸后不予特殊处理。免疫印迹法比较三组样本中热休克蛋白27 (HSP27)的表达差异。结果建立了分辨率较高、重复性较好的鼠肺IRI双向凝胶电泳参考图谱,45个蛋白质点表达存在差异,其中30个得到了鉴定,HSP27在IP的第一窗口期表达上调。结论HSP27在IP对肺脏IRI的保护机制中起重要作用。
郭海周
张春芳
马保庆
张恒
关键词:
缺血预处理
肺保护
热休克蛋白27
再灌注损伤
肺脏缺血预处理的蛋白质组学研究
被引量:1
2007年
目的 研究大鼠肺组织缺血预处理(IP)的蛋白质组变化。方法 20只SD大鼠,随机分为预处理组和对照组,每组10只。常规开胸后建立左上肺缺血再灌注模型,全部大鼠均遭受了缺血再灌注损伤(IRI),但预处理组在缺血再灌注前给予IP干预,对所有样本总蛋白质进行二维凝胶电泳分离,差异表达的蛋白质点进行基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析后Mascot软件搜索SWISS—PROT和NCBI数据库进行鉴定。结果 本研究建立了分辨率较高、重复性较好的鼠肺缺血再灌注损伤的双向凝胶电泳参考图谱,45个蛋白质点表达存在差异,其中包括巯基特异性抗氧化荆(TSA)和6个热休克蛋白家族在内的30个蛋白质点得到了鉴定。结论 蛋白质组学是研究IRI和IP肺脏保护机制的很有前途的工具。TSA在IP对肺脏IRI的保护机制中起重要作用。
郭海周
张春芳
马保庆
张恒
关键词:
蛋白质组学
缺血预处理
肺保护
缺血再灌注损伤
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