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黑龙江省教育厅科学技术研究项目(11533044)

作品数:4 被引量:14H指数:2
相关作者:陈伟莉牟旭鹏刘冬影颜炜群刘韦更多>>
相关机构:黑河学院吉林大学陕西超英生物科技有限公司更多>>
发文基金:黑龙江省教育厅科学技术研究项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇HBFGF
  • 1篇代谢产物
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡诱导
  • 1篇凋亡诱导配体
  • 1篇植物
  • 1篇植物次生代谢
  • 1篇植物次生代谢...
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺肿
  • 1篇乳腺肿瘤
  • 1篇生物反应
  • 1篇生物反应器
  • 1篇死因
  • 1篇农杆菌
  • 1篇农杆菌介导
  • 1篇农杆菌介导法
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤坏死因子

机构

  • 3篇黑河学院
  • 2篇吉林大学
  • 1篇黑龙江省黑河...
  • 1篇陕西超英生物...

作者

  • 3篇陈伟莉
  • 2篇牟旭鹏
  • 1篇郑艳冰
  • 1篇刘冬影
  • 1篇马杰
  • 1篇刘韦
  • 1篇颜炜群
  • 1篇于凤丽
  • 1篇陈伟莉

传媒

  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇大豆科技
  • 1篇黑河学院学报

年份

  • 3篇2010
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
毛状根在植物次生代谢产物生产方面应用的研究进展被引量:9
2010年
毛状根培养是生产植物次生代谢产物的新途径、新方法。对毛状根培养生产次生代谢产物的技术特点、毛状根诱导的分子机理以及利用毛状根生物反应器大规模生产植物次生代谢产物的研究进展进行阐述,为利用毛状根培养技术大规模生产有用药物提供参考。
陈伟莉牟旭鹏刘冬影
关键词:毛状根次生代谢产物生物反应器
rhTRAIL对小鼠乳腺癌的抑制作用被引量:3
2009年
目的:探讨重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(rhTRAIL)对小鼠乳腺癌的抑制作用。方法:将5×109cells/L对数生长期的小鼠乳腺癌细胞D2F2接种于BALB/c小鼠右上肢皮下,每只接种0.2mL(1×106个细胞),随机分为5组。空白对照组:PBS0.2mL;rhTRAIL低、中、高剂量组:剂量分别为2.5mg/kg、5.0mg/kg、10.0mg/kg;阳性药物组:环磷酰胺30.0mg/kg。各组均采用腹腔注射,每天1次,共15d。每天小鼠称重记录,每3d观察肿瘤的生长情况并用游标卡尺测定肿瘤的长径和短径,计算肿瘤体积和抑瘤率。停药后处死小鼠,取瘤进行肿瘤组织光镜和电镜观察。同时流式细胞仪检测经不同浓度rhTRAIL作用后细胞凋亡及细胞周期变化。结果:与空白对照组相比,rhTRAIL2.5mg/kg、5.0mg/kg、10.0mg/kg(低、中、高)剂量组的肿瘤重量和体积明显低于空白对照组(P<0.01),且rhTRAIL低、中、高剂量组的肿瘤重量和体积随药物浓度的增加而降低(P<0.01)。rhTRAIL2.5mg/kg、5.0mg/kg、10.0mg/kg(低、中、高)剂量组肿瘤细胞既有坏死也有凋亡样改变,肿瘤组织破坏面积大,很多区域看不到正常的肿瘤细胞,可见凋亡小体。流式细胞仪检测结果显示rhTRAIL蛋白可诱导D2F2细胞凋亡,0.25mg/L、0.5mg/L、1.0mg/L组细胞凋亡率分别为7.56%、21.37%、27.16%,凋亡率随剂量增大而升高(P<0.05)。结论:rhTRAIL可诱导小鼠乳腺癌细胞D2F2凋亡并有大量的乳腺癌细胞坏死,rhTRAIL对小鼠乳腺癌细胞D2F2具有抑制作用。
陈伟莉牟旭鹏马杰刘韦颜炜群
关键词:肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体乳腺肿瘤细胞凋亡
农杆菌介导法将hbFGF基因导入大豆的研究被引量:1
2010年
本研究将hbFGF基因克隆到质粒pCambia1301载体,利用基因重组技术在大豆毛状根中表达。以大豆品种吉农13的子叶节和胚轴为外植体,通过发根农杆菌C58C1介导进行转化。得到的毛状根,通过潮霉素抗性筛选,经PCR检测和Western blot印迹分析,结果表明:阳性毛状根中整合并表达了hbFGF基因。
于凤丽陈伟莉
关键词:大豆农杆菌
hbFGF基因的克隆及其植物双元表达载体的构建被引量:1
2010年
[目的]为利用植物基因工程技术获取hbFGF基因奠定基础。[方法]采用RT-PCR方法克隆hbFGF基因,将其插入双元表达载体pCambia1301中,构建植物表达载体pCambia1301-hbfgf,并将该表达载体导入发根农杆菌菌株C58C1。[结果]1%琼脂糖凝胶电泳结果显示,hbFGF基因被成功连接到克隆载体pMD18-T上,且重组质粒pMD18-T-hbfgf的DNA测序结果与GenBank中登录的hbFGFcDNA序列完全一致;双元表达载体重组质粒pCambia1301-hbfgf经BamHI消化后进行1%琼脂糖凝胶电泳,结果显示,电泳图谱中出现1200、10000bp2个片段,说明hbFGF基因已被成功克隆到植物表达载体pCambia1301中;农杆菌转化子PCR产物电泳图谱中483bp处出现条带,说明pCambia1301-hbfgf已被转入农杆菌中。[结论]该研究成功获得了可直接用于遗传改良的工程菌pCambia1301-hbfgf-C58C1。
郑艳冰陈伟莉
共1页<1>
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