国家科技部农业科技成果转化资金(2010GB2B100098)
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
- 相关作者：闫喜军许红丽王建科程悦宁武华更多>>
- 相关机构：中国农业科学院特产研究所更多>>
- 发文基金：吉林省重大科技成果转化项目国家科技部农业科技成果转化资金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 水貂肠炎病毒LN-10分离株的分离鉴定被引量：4
- 2012年
- 为了解我国水貂肠炎病毒(MEV)的流行情况,本研究采用F81细胞从疑似患有肠炎的水貂粪便样品中分离出一株病毒,经形态学、血清学、动物回归试验和分子生物学鉴定,分离的病毒为MEV,命名为LN-10。对该病毒主要结构蛋白VP2基因进行克隆测序和基因进化分析表明,LN-10分离株VP2基因与GenBank中的其他18株MEV株核苷酸和氨基酸均有较高的同源性,分别为99.3%～100%和99%～100%,其中核苷酸同源性与ZYL-1株为100%,而氨基酸同源性与ZYL-1株和Manzhouli株均为100%。本研究为MEV分子流行病学调查和疫苗的研究奠定了基础。
- 王建科易立许红丽杨莘程悦宁程世鹏武华闫喜军
- 关键词：水貂肠炎病毒
- 水貂肠炎病毒疫苗株和野毒株PCR-RFLP鉴别方法的建立被引量：1
- 2012年
- 为了建立水貂肠炎病毒(MEV)疫苗株与野毒株的鉴别检测方法,根据GenBank中的水貂肠炎病毒序列设计了1对引物,用来扩增包含水貂肠炎病毒NS1基因在内的2 013bp大小的片段。通过对国内疫苗毒MEVB株及其他细小病毒参考株的NS1基因序列比较发现,疫苗毒MEVB株NS1基因核苷酸1401位的碱基由T变为C,致使1399位～1404位的核苷酸构成由ATTGAT变异为ATCGAT,多了1个限制性内切酶ClaⅠ酶切位点,其他MEV分离毒株中均未出现此酶切位点。用特异性引物扩增出2 013bp的目的片段后,再用限制性内切酶ClaⅠ进行酶切分析,疫苗毒MEVB株被切割成1 404bp和609bp的2个片段,国内其他分离株均未出现上述片段。结果表明,所建立的PCR-RFLP方法可以区分疫苗毒MEVB株和野毒株。
- 王建科程世鹏杨莘易立许红丽程悦宁师新川武华闫喜军
- 关键词：水貂肠炎病毒疫苗株野毒株
