国家自然科学基金(31100667)
- 作品数：2 被引量：10H指数：2
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- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 调控纤连蛋白表达的信号通路被引量：6
- 2013年
- 纤连蛋白(fibronectin,Fn)作为细胞外基质(extracellular matrix,ECM)中重要的黏附分子之一,通过与细胞膜上的整合素受体结合,在调节细胞黏附、迁移、增殖等过程中发挥着重要作用。Fn的异常表达与伤口愈合、肿瘤转移、组织器官纤维化等密切相关。Fn的表达受到复杂的细胞信号通路网络调控,其中包括MAPK、TGF-β1/Smad、PKC、JAK/STAT及JNK/NF-κB/NADPH/ROS等。该文对调控Fn表达的信号通路及分子作一综述,旨在全面了解Fn参与机体对环境变化的适应机制及与Fn表达异常相关疾病的分子机理。
- 李亚楠李京宝商澎骞爱荣
- 关键词：纤连蛋白信号通路
- 不同分化阶段的成骨细胞对强磁重力环境的响应被引量：4
- 2013年
- 研究强磁重力环境(high magneto-gravitational environment,HMGE)对不同分化阶段MC3T3-E1成骨细胞分化的影响及其可能机制。采用HMGE的μg[9 Tesla(T)]、1 g(16 T)和2 g(12 T)以及正常对照(1 g,地磁场)环境,分别对诱导成骨分化4 d和7 d的MC3T3-E1细胞处理12 h,对硝基苯磷酸法检测成骨细胞碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性;茜素红S染色检测细胞矿化结节形成情况;Real-time RT-PCR检测成骨分化相关分子ALP、runt-related transcription factor 2(Runx2),I型胶原α1(type I collagenα1,Col Iα1)、骨钙素(osteocalcin,OC)以及牙本质基质蛋白1(dentin matrixprotein 1,DMP1)mRNA的表达。结果发现,经过12 h的HMGE处理后,与对照组(C)相比,μg组和1 g组成骨分化7 d的MC3T3-E1细胞ALP活性显著增加(P<0.001,P<0.01),而HMGE对成骨分化4 d细胞的ALP活性无显著影响。茜素红S染色显示,μg组和1 g组成骨分化7 d的MC3T3-E1细胞形成矿化结节较对照组增加。Real-time RT-PCR检测显示,HMGE处理12 h后,成骨分化4 d与7 d细胞成骨分化相关基因(ALP、Runx2、Col Iα1、OC和DMP1)在μg组和1 g组的表达明显上调,而2 g组下调(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。结果表明,处于4 d与7 d不同分化阶段的MC3T3-E1细胞对12 h HMGE环境的处理敏感程度不同,7 d矿化阶段的细胞对HMGE更敏感,同时,磁场表现出促进成骨细胞分化的作用。
- 胡丽芳骞爱荣李迪杰李京宝商澎
- 关键词：成骨细胞分化碱性磷酸酶矿化结节
