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国家自然科学基金(50834001)

作品数:16 被引量:54H指数:4
相关作者:姚广春华中胜马佳张志刚张啸更多>>
相关机构:东北大学安徽工业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:冶金工程化学工程矿业工程理学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 13篇冶金工程
  • 5篇化学工程
  • 1篇矿业工程
  • 1篇理学

主题

  • 11篇NIFE
  • 6篇NIFE2O...
  • 4篇惰性阳极
  • 3篇添加剂
  • 3篇气孔率
  • 3篇固相
  • 3篇NIFE2O...
  • 2篇电导
  • 2篇电导率
  • 2篇电解
  • 2篇动力学
  • 2篇碳纤维
  • 2篇碳纤维表面
  • 2篇陶瓷
  • 2篇涂层
  • 2篇纤维表面
  • 2篇铝电解
  • 2篇抗弯强度
  • 2篇固相合成
  • 2篇复合陶瓷

机构

  • 16篇东北大学
  • 2篇安徽工业大学

作者

  • 15篇姚广春
  • 9篇华中胜
  • 7篇张志刚
  • 7篇马佳
  • 4篇张啸
  • 4篇王淑兰
  • 3篇刘宜汉
  • 3篇王磊
  • 2篇曹卓坤
  • 2篇王海川
  • 2篇龙秀丽
  • 2篇梁李斯
  • 1篇杜金晶
  • 1篇鲍丽
  • 1篇赵卓
  • 1篇马俊飞
  • 1篇李荣梅
  • 1篇张丽君
  • 1篇韩召
  • 1篇肖赛君

传媒

  • 6篇东北大学学报...
  • 3篇功能材料
  • 3篇中国有色金属...
  • 2篇过程工程学报
  • 1篇材料与冶金学...
  • 1篇Intern...

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 7篇2011
  • 6篇2010
  • 2篇2009
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
纤维/NiFe_2O_4复合陶瓷惰性阳极的制备及性能被引量:3
2009年
以高温固相合成法,采用两步烧结法制备镀铜碳纤维增强的纤维/NiFe2O4复合陶瓷惰性阳极,即先以NiO、Fe2O3、微量V2O5和MnO2为原料制备NiFe2O4尖晶石基体材料,然后以该NiFe2O4尖晶石基体材料和镀铜碳纤维为原料,采用冷压烧结法制备纤维/NiFe2O4复合陶瓷惰性阳极。研究镀铜碳纤维添加量对NiFe2O4复合陶瓷惰性阳极体积密度、气孔率和抗弯强度的影响。结果表明:添加镀铜碳纤维可以显著改善NiFe2O4复合陶瓷材料的性能,当镀铜碳纤维添加量为3%(质量分数)时,其体积密度比不添加镀铜碳纤维试样的体积密度提高约12%,其抗弯强度比不添加镀铜碳纤维的提高约22%。
马佳姚广春曹卓坤华中胜王磊鲍丽张志刚
关键词:惰性阳极体积密度抗弯强度
短石墨纤维表面溶胶-凝胶法涂覆Al_2O_3被引量:5
2010年
以异丙醇铝为原料,利用溶胶-凝胶法在短石墨纤维表面成功地涂覆了一层厚度约为1~2μm的Al2O3涂层,得到了在石墨短纤维表面制备Al2O3涂层较为合适的工艺条件:pH值为6,勃姆石溶胶浓度为0.4 mol/L,涂覆时间为16 h.采用XRD和SEM对涂层进行表征,结果表明,制备的Al2O3涂层纯净,厚度均匀,与石墨纤维结合紧密;抗氧化性测试结果表明,涂覆Al2O3后,石墨纤维的抗氧化性有了明显的提高.
华中胜姚广春马佳王磊
关键词:抗氧化性溶胶-凝胶法AL2O3涂层涂覆工艺
低温固相反应合成NiFe_2O_4尖晶石纳米粉被引量:3
2010年
以FeSO4.7H2O,NiSO4.6H2O和NaOH为原料,NaCl为分散剂,在室温下充分研磨反应制备前驱体,然后将前驱体进行煅烧得到NiFe2O4尖晶石纳米粉.重点研究了分散剂含量、煅烧温度和保温时间对粉体粒度和形貌的影响.利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对所得产物进行表征.结果表明:添加20%(质量分数)NaCl制得的前驱体在800℃下煅烧1.5h得到的纳米粉分布均匀,颗粒呈球形并且晶型完整单一,平均粒径约为75nm.
张志刚姚广春马佳华中胜
关键词:NIFE2O4尖晶石纳米粉固相反应分散剂
制备工艺对合成ZrO_(2(f))/NiFe_2O_4复合材料的影响被引量:2
2011年
以NiO和Fe2O3为原料采用固相烧结法合成了NiFe2O4尖晶石,通过向其中添加二氧化锆纤维(ZrO2(f))制备了ZrO2(f)/NiFe2O4复合材料.研究了成型压力、烧结温度及烧结时间对复合材料气孔率和抗弯强度的影响,并利用热重分析仪、X射线衍射仪和扫描电子显微镜对复合材料进行了表征.结果表明:在160 MPa成型压力下,于1 300℃烧结6 h制备的ZrO2(f)/NiFe2O4复合材料气孔率较低,具有较高的抗弯强度;复合材料主要由四方相ZrO2和立方相NiFe2O4尖晶石组成;ZrO2(f)未与基体发生反应,避免了过强的界面结合力.
华中胜姚广春马俊飞张志刚
关键词:NIFE2O4尖晶石复合材料气孔率
Electrical conductivity variation during solid synthetic process of NiFe2O4-NiO
For the purpose of investigating the effect of additive MnO2 and TiO2 on the synthetic reaction of NiFe2 O4-Ni...
王淑兰李荣梅姚广春
关键词:KINETICSDIFFUSION
铝电解NiFe_2O_4基惰性阳极材料纤维增强体的选择被引量:1
2013年
以NiO和Fe2O3为原料采用固相烧结法合成NiFe2O4尖晶石,通过向其中添加短纤维制备纤维/NiFe2O4惰性阳极材料。为选择适合于NiFe2O4基惰性阳极材料的纤维增强体,对几种纤维在NiFe2O4基体中的高温稳定性进行考察。结果表明,高温下碳纤维、玻璃纤维、氧化铝纤维和碳化硅纤维与NiFe2O4基体是热力学不相容的;1 200℃时镀镍碳纤维和镍纤维不能在基体中稳定存在;1 400℃时ZrO2(f)与NiFe2O4基体具有良好的物理和化学相容性,添加3%ZrO2(f)(质量分数)阳极试样的力学性能得到明显改善。因此,ZrO2(f)可作为NiFe2O4基惰性阳极的纤维增强体。
华中胜姚广春龙秀丽王海川赵卓
关键词:铝电解NIFE2O4惰性阳极强韧化
掺杂17(Cu-Ni)对18NiO-NiFe_2O_4复合陶瓷烧结气氛及性能的影响被引量:1
2010年
采用粉末冶金法制备了掺杂17(Cu-Ni)的18NiO-NiFe2O4复合陶瓷,研究了掺杂17(Cu-Ni)对18NiO-NiFe2O4复合陶瓷烧结气氛、物相组成、微观形貌、相对密度和抗弯强度的影响。结果表明,在复合陶瓷的烧结过程中,烧结气氛起着显著的影响,氧分压过低时,陶瓷相中Fe2O3首先发生分解生成Fe3O4和O2;氧分压过高时,金属相中的Ni首先发生氧化生成NiO。在可控气氛下烧结,掺杂17(Cu-Ni)后复合陶瓷试样由NiO和NiFe2O4两相组成转变为NiFe2O4(NixFe3-xO4)、NiO和Cu3-xNix三相组成;在1473K烧结时,试样相对密度由83.28%增加到99.04%,抗弯强度由31.93MPa增加到53.41MPa,晶粒尺寸由2~3μm长大到20~30μm,断裂方式由沿晶断裂转变为穿晶断裂。
马佳姚广春刘宜汉张啸王磊华中胜张志刚
关键词:相对密度晶粒尺寸
XRD分析TiO_2和MnO_2添加剂对固相合成NiFe_2O_4过程的影响被引量:2
2010年
在1173和1273K以NiO和Fe2O3为原料,以TiO2和MnO2为添加剂,固相合成了NiFe2O4,用XRD和SEM对试样进行了表征,建立了NiFe2O4特征衍射峰强度与合成时间的关系。没有添加剂时,将温度从1173K提高到1273K时,合成NiFe2O4的反应速度并没有增加;在原料中加入0.5%(质量分数)TiO2,合成NiFe2O4的反应速率随着温度的升高而增加;用1%(质量分数)MnO2作为添加剂后,合成NiFe2O4的反应速率显著升高,扫描电镜结果证实添加TiO2和MnO2提高了试样的致密度,改善了其烧结性能。用零级反应动力学方程求得合成NiFe2O4反应的速率系数。
王淑兰赵丹姚广春
关键词:NIFE2O4固相合成添加剂
碳纤维表面镍镀层的XPS分析被引量:24
2011年
采用电镀法制备镀镍碳纤维,应用X射线光电子能谱(XPS)分析技术研究涂层化学成分、元素化学状态及其随镀层深度的变化。结果表明:镀层表面的镍被氧化成NiO;中间镀层由单质镍组成,同时吸附少量O2;在镀层与碳纤维的界面处形成Ni—C—O键,此化学键为镀层与纤维之间提供了强大的界面结合力。基于对镀层的XPS分析,探讨镍在纤维表面的沉积过程。
华中胜姚广春马佳张志刚梁李斯
关键词:碳纤维镍镀层XPS分析结合能
Electro-deoxidation of V_2O_3 in molten CaCl_2-NaCl-CaO被引量:6
2012年
The electro-deoxidation of V2O3 precursors was studied. Experiments were carried out with a two-terminal electrochemical cell, which was comprised of a molten electrolyte of CaCl2 and NaC1 with additions of CaO, a cathode of compact V2O3, and a graphite anode under the potential of 3.0 V at 1173 K. The phase constitution and composition as well as the morphology of the samples were studied by X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM). 3 g of V2O3 could be converted to vanadium metal powder within the processing time of 8 h. The kinetic pathway was investigated by analyzing the product phase in samples prepared at different reduction stages. CaO added in the reduction path of V2O3 formed the intermediate product CaV2O4.
Shu-lan WangShi-chao LiLong-fei WanChuan-hua Wang
关键词:ELECTRO-DEOXIDATIONVANADIUM
共2页<12>
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