国家质检总局科技计划项目(2014IK118)
- 作品数：2 被引量：12H指数：2
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- 相关机构：深圳出入境检验检疫局学研究院更多>>
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- 相关领域：农业科学理学轻工技术与工程更多>>
- 分散固相萃取-气相色谱串联质谱法同时测定食用植物油中的8种农药被引量：5
- 2014年
- 食用植物油经乙腈提取后，经改进的分散固相萃取（ QuEChERS）净化，采用气相色谱串联质谱（ GC-MS/MS），在选择反应监测离子（ SRM）模式下，进行质谱定性，外标法定量，建立了食用植物油中8种禁用农药残留的快速定量分析方法。结果表明，8种农药的回归方程相关系数均大于0．99，定量限为10μg/kg，平均回收率为81．3%-100．7%，相对标准偏差小于等于10．2%。
- 吴凤琪靳保辉吴卫东陈波蓝芳
- 关键词：分散固相萃取食用植物油农药
- LC—MS/MS法测定粮谷中除草剂氯氨吡啶酸及氨氯吡啶酸残留量被引量：7
- 2018年
- 建立了高效液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)测定粮谷中除草剂氨氯吡啶酸和氯氨吡啶酸残留量的方法。样品经改进的QuEChERS方法一步完成萃取净化,经酸化乙腈萃取,伯仲胺(PSA)和C18吸附剂填料净化离心后,直接过膜上机检测,萃取和净化的效果可以满足检测要求。LC-MS/MS方法采用Eclipse Plus C18(50 mm 2. 1 mm id,1. 8μm)色谱柱,柱温30℃,流动相为甲醇和乙酸铵/水,梯度洗脱,流速0. 3mL/min,电喷雾电离源正离子(ESI+)多反应监测(MRM)模式检测,采用外标法进行定量。氨氯吡啶酸和氯氨吡啶酸在0. 005～0. 100 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0. 999 7～0. 999 9。在0. 010、0. 020、0. 10 mg/kg水平下的平均加标回收率为71. 7%～105. 5%,相对标准偏差为2. 0%～11. 4%,方法的测定低限为0. 010mg/kg。
- 张宏军吴进龙朱文达郭明程吴凤琪王楼明李林
- 关键词：高效液相色谱串联质谱法粮谷除草剂
