广东省医学科学技术研究基金(A2008751)
- 作品数：3 被引量：18H指数：2
- 相关作者：黎国伟许先吟王东宁叶玉蝶陈立更多>>
- 相关机构：惠州市中心人民医院中山大学附属第三医院广东省人民医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 急性髓细胞白血病CDX2基因表达及临床意义的探讨被引量：14
- 2009年
- 目的:探讨CDX2基因在急性髓细胞白血病(AML)患者的表达及临床意义。方法:初发AML患者66例,采用RT-PCR方法检测CDX2基因的表达,观察该基因表达与初治患者治疗效果的关系。结果:66例AML患者中,CDX2基因阳性表达56例,阳性率84.8%。51例非M3型AML患者中,CDX2表达阳性与阴性的完全缓解(CR)率分别为81.8%和71.4%,两者比较差异无统计学意义,P=0.896。对表达阳性的13例AML患者治疗后CDX2基因表达行动态观察,当获得CR时,CDX2表达可转阴性,复发时转为阳性,持续阳性者可早期复发;未获CR者可持续表达阳性。结论:CDX2基因在AML患者中有较高的表达。CDX2基因表达是否阳性对非M3型AML治疗CR率无影响。监测CDX2基因表达变化可作为检测微小残留病的有效手段。
- 黎国伟王东宁叶玉蝶吴红梅许先吟罗耀光陈立
- 关键词：白血病粒细胞急性基因CDX2逆转录聚合酶链反应
- 弥漫性大B细胞淋巴瘤组织CMYC、叉头框转录蛋白1、ki-67蛋白表达及临床意义被引量：2
- 2021年
- 目的:探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)组织CMYC、叉头框转录蛋白1(FOXP1)、ki-67蛋白表达及临床意义。方法:选择2013年2月~2018年1月我院收治的DLBCL患者100例,以免疫组织化学法分别检测DLBCL组织及癌旁组织中CMYC、FOXP1、ki-67蛋白表达情况,并分析DLBCL组织中上述蛋白表达和患者临床病理特征的关系。此外,对所有患者均进行为期2年的随访观察,将其按照生存情况分成存活组69例和死亡组31例,比较两组CMYC、FOXP1、ki-67蛋白表达情况。结果:DLBCL组织CMYC、FOXP1、ki-67蛋白阳性表达率均高于癌旁组织(P<0.05)。国际预后指数(IPI)评分为3~4分的患者DLBCL组织CMYC蛋白阳性表达率低于IPI评分为0~2分的患者(P<0.05)。病理分型为生发中心B细胞来源(GCB)、IPI评分为3~4分的患者DLBCL组织FOXP1蛋白阳性表达率分别低于病理分型为非生发中心B细胞来源(non-GCB)、IPI评分为0~2分的患者(P<0.05)。年龄<60岁、Ann Arbor分期为Ⅰ~Ⅱ期、IPI评分为3~4分的患者DLBCL组织ki-67蛋白阳性表达率分别低于年龄≥60岁、Ann Arbor分期为Ⅲ期、IPI评分为0~2分的患者(P<0.05)。死亡组CMYC、FOXP1、ki-67蛋白阳性表达率均高于存活组(P<0.05)。结论:DLBCL组织CMYC、FOXP1、ki-67蛋白表达均与IPI评分关系密切,FOXP1蛋白表达与病理分型有关,而ki-67蛋白表达与年龄以及Ann Arbor分期有关,DLBCL患者不良预后可能与上述三项蛋白阳性表达率的异常升高有关。
- 谢晓玲黎国伟侯婕廖彩翔廖鹏军
- 关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤CMYCKI-67临床病理特征
- RNAi沉默CDX2基因对急性髓细胞白血病细胞增殖影响的实验研究被引量：6
- 2010年
- 目的：探讨RNA干扰技术沉默CDX2基因对人急性髓细胞白血病细胞系THP1增殖影响的意义。方法：针对CDX2mRNA序列设计合成2对编码小干扰RNA（siRNA）的DNA模板,构建pGenSil-CDX2siRNA重组质粒,转染THP1细胞。采用蛋白质印迹法检测重组质粒对CDX2蛋白表达的影响,MTT法观察THP1细胞增殖情况,Annexin-V-PI双染法流式细胞术检测转染重组质粒后细胞凋亡状况。结果：成功构建pGenSil-CDX2 siRNA重组质粒,成功转染THP1细胞,并能特异地抑制CDX2基因的表达;转染重组质粒后,THP1的活力分别降低为（39.8±5.0）%,与空质粒组组间差异有统计学意义,P=0.016。重组质粒组的THP1细胞凋亡率为37.3%~42.1%。结论：pGenSil-CDX2 siRNA重组质粒明显下调CDX2在急性髓细胞白血病细胞中的表达,并抑制肿瘤细胞生长,促进其凋亡。
- 王东宁黎国伟叶玉蝶吴红梅许先吟陈立余相
- 关键词：转录因子基因
