您的位置： 专家智库 > >

浙江省科技厅国际合作项目(2005C24002)

作品数：3 被引量：4H指数：2
相关作者：王焕萍陈志妹金洁倪万茂钱文斌更多>>
相关机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>
发文基金：浙江省科技厅国际合作项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇遗传学
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞遗传
  • 3篇细胞遗传学
  • 2篇血液
  • 2篇血液病
  • 2篇急性
  • 2篇恶性
  • 2篇恶性血液病
  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 1篇单核
  • 1篇单核细胞
  • 1篇遗传学改变
  • 1篇遗传学特征
  • 1篇易位
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光原位杂交
  • 1篇预后
  • 1篇原位

机构

  • 3篇浙江大学医学...

作者

  • 3篇俞运彪
  • 3篇楼基余
  • 3篇钱文斌
  • 3篇倪万茂
  • 3篇金洁
  • 3篇陈志妹
  • 3篇王焕萍
  • 2篇徐欢

传媒

  • 2篇中华医学遗传...
  • 1篇实用肿瘤杂志

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2007
共 3 条 记 录，以下是 1-3
全选 清除 导出
排序方式：
慢粒患者经格列卫治疗后细胞遗传学改变：标准Ph易位t（9；22）（q34；q11）变为变异Ph易位t（21；22）（p11；q11）被引量：2
2007年
目的通过对慢性粒细胞白血病（chronic myeloid leukemia，cML）患者经格列卫药物治疗后细胞遗传学改变的研究，探讨ABL-BCR的表达缺失与获得性格列卫耐药的关系。方法应用R显带技术对染色体进行核型分析，并选用BCR／ABL探针，通过双色荧光原位杂交技术进一步确认遗传学分析。结果患者经格列卫治疗后染色体核型由t（9；22）（q34；q11）变为t（21；22）（p11；q11）。双色荧光原位杂交证实此患者核型应为46，XY，t（9；22；21）（q34；q11；p11）。结论变异Ph易位中ABL-BCR的表达缺失与获得性格列卫耐药有关，荧光原位杂交技术在检测变异易位中起重要作用。
王焕萍陈志妹楼基余徐欢俞运彪倪万茂钱文斌金洁
关键词：变异易位格列卫双色荧光原位杂交
获得性21三体恶性血液病的临床和细胞遗传学特征被引量：2
2008年
目的分析21三体恶性血液病患者的临床及细胞遗传学特点。方法采用骨髓直接法和（或）培养法制备染色体标本，采用R显带技术进行核型分析，并进行临床随访。结果共发现25例患者存在21三体，其中急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）13例，占同期进行染色体检查的AML患者总数的1．5％，包括M5b6例；急性淋巴细胞（acute lymphoblastic leukemia，ALL）8例，占同期进行染色体检查的ALL患者总数的2．2％，其它类型4例。25例中13例为单纯获得性21三体，其余病例均合并其它异常。随访的19例患者的中位生存期为9个月。结论单纯21三体在AML中以M5b多见，伴21三体异常的恶性血液病预后还存在争议。
王焕萍倪万茂陈志妹楼基余徐欢俞运彪钱文斌金洁
关键词：21三体急性髓系白血病预后
11q23染色体异常的恶性血液病的细胞遗传学和临床特征
2007年
目的研究11q23异常与恶性血液病的形态学、细胞遗传学及预后的关系。方法采用骨髓直接法和(或)培养法制备染色体标本,用R显带技术,对887例急性髓系白血病(AML)、370例急性淋巴细胞白血病(ALL)及其它类型恶性血液病进行核型分析。结果共发现21例具有11q23异常的恶性血液病患者,其中AML 10例,ALL 9例,在AML和ALL中的发病率分别为1.1%和2.4%。10例AML中,6例为急性单核细胞白血病。异常核型有7种:del(11)8例;t(4;11)6例;t(1;11)3例;t(2;11)1例;t(5;11)1例;t(11;14)1例;t(11;19)1例。6例t(4;11)均为急性淋巴细胞白血病。随访的14例患者中位生存期为274天。结论11q23异常主要见于急性单核细胞白血病和急性淋巴细胞白血病患者,其临床预后不良。
王焕萍陈志妹楼基余俞运彪倪万茂钱文斌金洁
关键词：基因重排
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0