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大豆雄性不育系和大豆资源有关开花授粉性状的研究被引量：24: 2002年; 对大豆质核互作和核雄性不育材料有关开花授粉性状的研究表明 ,花粉传媒花蓟马密度在可育株与不育株之间无显著差异 ,同一材料内不育株的龙骨瓣开张度比可育株大 ;NJCMS2A与NJCMS1A间、N6 9- 2 772 (ms2 )与N6 9- 2 771(ms1)、N6 9- 2 773(ms3)间的龙骨瓣开张度无明显差异。NJCMS2A的异交率比NJCMS1A高 ,恰好NJCMS2B的散粉性比NJCMS1B好。类似地 ,N6 9- 2 772不育株的异交率高于其他两个核雄性不育材料 ,恰好N6 9- 2 772可育株的散粉性也比其他两个核雄性不育材料的可育株好。NJCMS1A的柱头活力可以保持 2 5天 ,花瓣对柱头的活力有保护作用。NJCMS1A的BC5:7家系间以及单株间雌性育性存在显著差异 ,且筛选到雌性育性较好的家系。对大豆资源有关开花授粉性状的研究表明 ,大豆资源中花瓣大小、龙骨瓣开张度、散粉性、单花花粉量、花蓟马密度等性状存在很大变异。野生大豆的花远小于栽培豆 ,野生豆的花蓟马密度、龙骨瓣开张度等性状与栽培豆无显著差异 ,野生豆的散粉性比栽培豆好 ;从 310份种质资源中筛选到 30份散粉性较好的材料、16份龙骨瓣开张度较大的材料以及; 白羊年陈健喻德跃盖钧镒; 关键词：大豆雄性不育系异交结实率柱头活力种质资源

大豆雄性核不育互交群体RS6Y在南京和Raleigh的异地产量轮回选择响应被引量：6: 2002年; 本试验采用雄性核不育大豆互交群体RS6Y研究了南京和Raleigh异地产量轮回选择响应在南京的表现。结果表明 ,南京选择的二轮群体均与基础群体的产量存在显著差异 ,两轮分别增产9.4 5 %和 5 .6 3% ,改良效果比较好。Raleigh选择群体与基础群体间的产量差异没有达到显著水平 ,但两轮选择后产量提高了 5 .2 4 %。不同地区之间的选择效果差异较大 ,南京选择的效果显著高于Raleigh选择的效果。产量选择对蛋白质含量、脂肪含量的影响不大 ;单株产量、单株荚数、单株粒数、株高和主茎节数增加 ,百粒重下降 ,但均未达到显著水平。产量选择伴随农艺性状遗传变异度的降低。; 司丽珍王明军邱家驯盖钧镒J.W.Burton; 关键词：大豆轮回选择雄性核不育

大豆质核互作雄性不育系NJCMS2A的选育及其雄性育性恢复的研究被引量：10: 2003年; 在前人工作的基础上 ,以 (N885 5×N16 2 8)F2 不育株为母本 ,N16 2 8为轮回亲本经连续回交 4代 ,选育出了新的质核互作雄性不育系NJCMS2A。该材料在选育过程中的育性表现与NJCMS1A不同 ,农艺性状与NJCMS1A相差很大 ,异交结实率比NJCMS1A也有很大提高。通过 8个品种与NJCMS2A的测交F1育性分析表明 ,有 5个品种可以恢复该不育系的雄性可育性 ,另外 3个品种可以保持其雄性不育性。; 白羊年盖钧镒; 关键词：大豆雄性不育系选育雄性育性恢复

大豆质核互作雄性不育系NJCMS1A花粉败育的细胞学研究被引量：17: 2001年; 利用光镜和透射电镜对 (N885 5×N2 899)F1不育株和 (N 2 899×N885 5 )F1可育株、BC1F1不育株、质核互作不育系NJCMS1A和保持系NJCMS1B进行小孢子发育的细胞学比较观察。结果表明 ,同一胞质在不同的回交世代败育途径和表现相似 ,主要发生在单核后期到二胞花粉早期 :(N885 5×N2 899)F1与BC1F1不育花药在小孢子单核靠边期细胞质产生不正常空泡 ,至近成熟花粉时细胞质部分解体、收缩 ;NJCMS1A花粉败育发生在二胞花粉期 ,初期原生质内小液泡比保持系增多 ,原生质内未形成淀粉粒 ,在生殖细胞远离营养细胞后 ,胞质呈现紊乱 ,生殖核与营养核消失 ,外壁内层及内壁停止发育 ,液泡增大 ,原生质部分解体。分别与反交F1及保持系比较 ,处于二胞花粉时期的正交F1及不育系细胞色素氧化酶最快迁移活性带缺失 ,此特征带缺失与不育花药败育时期基本同步。; 丁德荣盖钧镒; 关键词：大豆质核互作雄性不育小孢子发育花粉败育细胞学研究

南方地区大豆雄性不育材料的传粉昆虫媒介及其传粉异交结实程度被引量：24: 2000年; 以 m s1 雄性核不育系、(N885 5× N2 899) F1 质核互作雄性不育株及 (N2 899×N885 5 ) F1 雄性可育株为材料 ,采用单株套化纤布袋、尼龙网袋及田间自然开放条件3种处理 ,在南京与海南两个地理环境条件研究雄性不育材料传粉的昆虫媒介及其异交结实数 ,结果显示 :南方地区大豆雄性不育材料的昆虫传粉媒介主要为花蓟马 ,田间自然开放条件下 ms1 的平均传粉异交结实数为正常植株自交结实数的 3.9% ,(N885 5× N2 899) F1 不育株的平均传粉异交结实为正常植株自交结实数的 4.7% ,需要增加传粉结实的机会。; 丁德荣盖钧镒; 关键词：大豆雄性不育花蓟马

青弋江芜湖市段水环境质量的蚕豆根尖微核检测被引量：15: 2001年; The micronucleus test in Vicia faba root tip cell was uset to inspects the water quality of QY river in Wuhu city in this paper.The results show significant difference among 7 sections and the PI of sections 53-7 were over 3.This suggests that the water quality of Qingyi river in Wuhu city was party polluted to different degrees.; 王友保刘登义; 关键词：河流水环境质量

中国大豆育种的核心祖先亲本分析被引量：51: 2001年; 根据系谱资料归纳出 192 3～ 1995年中国育成的 65 1个大豆品种的 34 8个祖先亲本 ,从中选择对中国大豆育成品种遗传贡献最大的纳入核心祖先亲本名单。其中从东北、黄淮海地区、南方和国外引种 4个子群体入选祖先亲本数分别为2 5 ,2 1,19和 10。入选的 75份祖先亲本占总数的 2 1 5 5 % ,对 65 1个育成品种的核遗传贡献占 68 99% ,质遗传贡献占72 5 0 %。; 盖钧镒赵团结; 关键词：大豆育种

中国大豆品种生态区划的修正Ⅱ.各区范围及主要品种类型被引量：24: 2002年; 根据我国各地 2 5 6份代表性大豆地方品种在南京分期播种、延长或缩短光照长度各处理条件下的生育期表现 ,结合供试材料来源地的地理与气候条件、播种季节类型、熟期组类型以及光温反应特性等因素 ,将我国大豆品种生态区划分为 :北方一熟制春作大豆品种生态区 (Ⅰ ) ,黄淮海二熟制春夏作大豆品种生态区 (Ⅱ ) ,长江中下游二熟制春夏作大豆品种生态区 (Ⅲ ) ,中南多熟制春夏秋作大豆品种生态区(Ⅳ ) ,西南高原二熟制春夏作大豆品种生态区 (Ⅴ ) ,华南热带多熟制四季大豆品种生态区 (Ⅵ )等六大区、10亚区 ,并阐述各区的一般生态条件及代表生态类型 .; 汪越胜盖钧镒; 关键词：大豆生态类型生态区划

大豆茎生长习性类型鉴别方法研究被引量：4: 2005年; 为找到清楚、简便、准确地鉴别大豆茎生长习性类型的方法,于1988-1997年分别在南京和石家庄,研究了来自不同地区的共1536份品种和6个不同杂交组合F1、F2、F3Bernard标准的茎生长习性类型及有关的11个性状,从中选出有无顶花序(ETIMS)和上部节数相对值(RVNN)作为划分茎生长习性类型的成分性状.划分标准为:(1)有限型,有顶花序,RVNN＜0.2(夏播)或RVNN＜0.25(春播);(2)亚有限型,有顶花序,RVNN≥0.2(夏播)或RVNN≥0.25(春播);(3)无限型,无顶花序,RVNN≥0.2(夏播)或RVNN≥0.25(春播).用该法划分的结果与用Bernard标准划分的结果有很高的一致性,故在田间调查时可以用成分性状法代替Bernard方法.该法鉴定结果明确、稳定,方法简便易行,可在R3～R7期间于田间一次确定.; 刘顺湖王晋华张孟臣盖钧镒; 关键词：大豆

大豆雄性不育突变体NJ89-1的细胞学研究被引量：12: 1999年; 通过对大豆雄性不育突变体NJ89-1不育株与可育株小孢子母细胞减数分裂的比较研究,发现NJ89-1雄性不育株小孢子母细胞减数分裂高度变异,联会异常,出现单价体、染色体落后、染色体桥、染色体不均等分离等;在形成四分体的早期阶段,小孢子母细胞里见到微核,以后产生大小不等的二分体、三分体、四分体及多分体;单核小孢子阶段小孢子似仍饱满、细胞质尚浓密、细胞核也明显,少数小孢子的萌发孔不为通常的3数,而为4个或5个,最终形成染色体数不平衡、大小不等、空瘪、或聚集成块的退化花粉.; 杨守萍盖钧缢徐汉卿; 关键词：大豆雄性不育减数分裂细胞学

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