湖北省自然科学基金(2010CDB06501)
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
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- 2α-和4α-唑取代-5α-雄甾-3,17-二酮的绿色合成被引量：1
- 2013年
- 表雄酮经Jones氧化、溴化得2α-溴-5α-雄甾-3,17-二酮,后者与系列唑在无溶剂熔融条件下反应得标题化合物。与溶剂法比较,该法操作简便、反应时间短、收率高,且绿色环保。
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- 关键词：无溶剂反应
- 16β-唑取代-3β-羟基-5α-雄甾-17-酮的绿色合成被引量：1
- 2012年
- 表雄酮经16-位溴化后与唑在无溶剂条件下经亲核取代反应合成了5个新型的16β-唑取代-3β-羟基-5α-雄甾-17-酮(3a～3e),其结构经1H NMR和13C NMR表征。3β-羟基-16β-咪唑-5α-雄甾-17-酮(3a)的绝对构型经X-射线单晶衍射证实其16β-构型。
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- 关键词：无溶剂反应晶体结构
- 一种新型环氧唑甾体化合物的合成
- 2012年
- :表雄酮经Jones氧化、溴化得2α-溴-5α-雄甾-3,17-二酮3,α-溴酮（3）与咪唑在DMF/K2CO3体系中反应得到了（2）,3α-环氧-3β-咪唑-5α-雄甾-17-酮（4）。化合物（4）的结构经IR,MS,1H NMR和13C NMR表征,其绝对构型通过X-单晶衍射进一步确认。对化合物（4）的生成机理,进行了初步探讨。
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- 关键词：晶体结构
- 2,3α-环氧-3β-咪唑-5α-雄甾-17-酮的合成及其晶体结构
- 2013年
- 5α-表雄甾经Jones氧化与溴化反应制得2α-溴-5α-雄甾-3,17-二酮(3);3与咪唑在DMF/K2CO3体系中反应成功地合成了2,3α-环氧-3β-咪唑-5α-雄甾-17-酮(4),其结构经1H NMR,13C NMR,IR,MS和XRD表征。4属单斜晶系,空间群P21,晶胞参数a=1.061 5 nm,b=0.581 7 nm,c=1.628 9 nm,α=γ=90°,β=105.594°,R1=0.042 9,ωR2=0.114 3。
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- 关键词：晶体结构
