国家自然科学基金(20506026)
- 作品数：8 被引量：56H指数：5
- 相关作者：雷建都苏志国马光辉周艳梅马同森更多>>
- 相关机构：中国科学院过程工程研究所北京科技大学河南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程更多>>
- 双硫腙改性的聚(二甲基丙烯酸乙二醇酯-甲基丙烯酸羟乙酯)微球的制备及其对铜离子的吸附研究被引量：5
- 2009年
- 用悬浮聚合法由二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)共聚制备得到聚(二甲基丙烯酸乙二醇酯-甲基丙烯酸羟乙酯)(PHEMA)微球,考察了NaOH浓度、反应时间等对用双硫腙进行PHEMA改性反应的影响以及铜离子水溶液浓度(5～500mg/L)、pH(2.0～6.5)、吸附时间等对改性后的微球对铜离子吸附性能影响的因素。改性的PHEMA微球对铜离子的最大吸附量为65.6mg铜离子/g双硫腙;而且,吸附有铜离子的改性PHEMA微球用0.1mol/L的硝酸的解吸率可达到90%以上,经过3次吸附-解吸循环后,解吸率仍基本不变,这表明双硫腙改性的PHEMA微球可以多次反复使用,具有良好的应用前景。
- 杜志英杨慧芬瞿欢欢雷建都马光辉苏志国
- 关键词：双硫腙铜离子
- T型微通道装置制备尺寸均一壳聚糖微球被引量：18
- 2008年
- 采用T型微通道装置制备尺寸均一的壳聚糖微球.研究了乳化剂用量、油水两相流速比和流速等条件对乳液粒径的影响,尝试制备了不同分子量的壳聚糖乳液,并确定了交联固化方式.T型微通道装置的油相通道直径350μm,水相通道直径65μm,两通道接口处直径16μm.以1.5%(ω)的壳聚糖醋酸水溶液为水相,以液体石蜡/石油醚(7/5,φ)的混合物作为油相,水相流速20μL/min,油水两相流速比为15:1,4%(ω)的PO-500作为油相乳化剂,制备得到的壳聚糖乳液粒径分布系数<10%.以戊二醛的甲苯溶液作为交联剂,当戊二醛所含醛基与壳聚糖所含氨基的摩尔比为1:1时,交联时间选择2h.
- 胡雪魏炜雷建都马光辉苏志国王化军
- 关键词：微通道壳聚糖微球
- 利用微流控装置制备微球的研究进展被引量：14
- 2009年
- 与传统机械搅拌法相比,微流控装置制备微球技术可制备出单分散性好、粒径和形态可控的微球.本文综述了该技术制备微球的原理及其在给药载体、细胞载体、分离介质、食品加工和酶制剂等领域的应用,重点分析了微通道材质、形状及实验流体对制备微球的影响,指出通过修饰微通道内壁、控制连续相可避免相的倒置现象,通过控制微通道尺寸、调节连续相流速可控制乳滴形状,最后展望了该技术的发展前景.
- 张艳雷建都林海耿立媛苏海佳马光辉苏志国
- 关键词：单分散性微球
- 干扰素α-2b的聚乙二醇修饰被引量：3
- 2008年
- 采用分子量为20kD的单甲氧基聚乙二醇丙醛(mPEG-ALD)修饰重组人干扰素α-2b(IFNα-2b),建立了修饰反应及分离纯化工艺。考察了修饰反应各因素对单修饰转化率以及单修饰产物体外活性的影响,获得了优化的修饰反应条件,即在pH6.5,20mmol/L的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液中,干扰素α-2b的浓度为4mg/mL,PEG与IFNα-2b的摩尔比为8:1,4oC时反应20h;在优化的反应条件下,单修饰PEG-IFNα-2b的转化率达到55%。并且,采用离子交换层析对修饰产物进行分离纯化,单修饰产品纯度达到97%,体外活性保留达到未修饰干扰素α-2b的13.4%,其在SD大鼠体内的循环半衰期得到了较大的延长,且具有较好的水溶液稳定性。
- 吴影新翟艳琴雷建都马光辉苏志国
- 关键词：干扰素Α-2B聚乙二醇化学修饰
- 分子印迹流动注射化学发光法测定盐酸强力霉素被引量：10
- 2009年
- 研究发现在碱性条件下，盐酸强力霉素对鲁米诺-铁氰化钾体系化学发光反应具有明显的增敏作用，据此建立了分子印迹-流动注射化学发光法定量分析盐酸强力霉素的新方法。以甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂合成了盐酸强力霉素的分子印迹聚合物。以此分子印迹聚合物为分子识别物质，利用盐酸强力霉素-鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系，结合流动注射化学发光分析技术，建立了测定盐酸强力霉素高选择性的分子印迹-流动注射化学发光分析方法。方法的线性范围为9.0×10^-7～6.0×10^-5 g·mL^-1,检出限为3.2×10^-7 g·mL^-1。对6.0×10^-6 g·mL^-1的盐酸强力霉素水溶液进行分析，9次平行测定的相对标准偏差为3.5%。利用此方法测定尿样和盐酸强力霉素药片中盐酸强力霉素的含量，结果令人满意。
- 周艳梅张成丽雷建都马同森马光辉苏志国晁阳
- 关键词：分子印迹聚合物流动注射化学发光
- 聚乙二醇修饰蛋白体系的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳染色方法新探被引量：3
- 2009年
- 比较了聚乙二醇修饰蛋白体系的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)银染、考染、碘化钡染色3种染色方法;提出和比较了银染-碘化钡复染和考染-碘化钡复染2种复染方法。结果表明,银染-碘化钡复染的凝胶中,未修饰蛋白条带消失,PEG修饰蛋白条带保留,游离PEG条带显色;而考染-碘化钡复染的凝胶中,未修饰蛋白、修饰蛋白和游离的PEG条带可同时显色。两种复染方法中,PEG组分的检测限均达到了0.01μg。因此,对PEG修饰蛋白体系的SDS-PAGE可先用考染或银染后再用碘化钡复染,便可在同一块凝胶上先后或同时观察到未修饰蛋白、修饰蛋白和游离PEG的情况,简化了实验操作,方便了实验结果的比较分析。
- 吴影新翟艳琴雷建都苏志国马光辉
- 关键词：PEG修饰电泳SDS-PAGE复染
- 利福平分子印迹聚合物的制备及其吸附行为被引量：5
- 2009年
- 以利福平为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备了利福平分子印迹聚合物.采用平衡结合方法和Scatchard模型评价了该聚合物的结合特性,考察了其吸附行为.结果表明,利福平分子印迹聚合物中形成了两类不同的结合位点,得到高亲和力结合位点的离解常数和最大表观结合量分别为31.5μg/mL和23.34mg/g,低亲和力结合位点的离解常数和最大表观结合量分别为9.22μg/mL和12.86mg/g.实验结果显示,利福平分子印迹聚合物对利福平呈现出了高的选择吸附特性.
- 张成丽周艳梅雷建都马同森马光辉苏志国
- 关键词：分子印迹聚合物利福平选择性
- 利福平分子印迹聚合物微球的制备及性能研究被引量：1
- 2010年
- 以聚乙烯醇1735为分散剂、利福平为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,用水溶液微悬浮聚合法制备了利福平分子印迹聚合物微球;在水溶液中,利用静态平衡结合法和Scatchard分析法研究了印迹聚合物的结合能力和选择性.结果表明,利福平溶液的浓度范围在5×10^-5-1×10^-4mol/L内,所制得的印迹聚合物内存在两类不等价的结合位点,根据实验数据计算得到高亲和力结合位点的离解常数和最大表观结合量分别为Kd1=1.08×10^-2mg/mL和Qmax1=14.40 mg/g;低亲和力结合位点的离解常数和最大表观结合量分别为Kd2=7.18×10^-3mg/mL和Qmax2=12.51 mg/g.结合底物的实验结果表明,利福平分子印迹聚合物微球对利福平呈现出了较高的吸附性能和选择识别特性,能较简便地用于利福平的分离和富集.
- 张成丽周艳梅马同森雷建都
- 关键词：分子印迹聚合物微球利福平
