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国家科技支撑计划(2006BA123801-3)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:范雄伟侯宁吴秀山杨冠杨晓更多>>
相关机构:军事医学科学院湖南师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性表达
  • 1篇重组酶
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因小鼠
  • 1篇组织特异性
  • 1篇小鼠
  • 1篇基因
  • 1篇CRE重组酶

机构

  • 1篇湖南师范大学
  • 1篇军事医学科学...

作者

  • 1篇杨晓
  • 1篇杨冠
  • 1篇吴秀山
  • 1篇侯宁
  • 1篇范雄伟

传媒

  • 1篇遗传

年份

  • 1篇2009
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
肥大软骨细胞特异性表达Cre重组酶转基因小鼠的建立被引量:2
2009年
肥大软骨细胞是软骨细胞的终末分化形式,在软骨内成骨过程中发挥十分关键的作用。为了研究肥大软骨细胞在骨骼发育过程中的功能,文章构建了在8.2 kb小鼠X型胶原基因(Coll0a1)启动子控制下表达Cre重组酶的转基因小鼠品系(Coll0a1(8.2)-Cre)。采用显微注射法将11.5 kb的转基因片段导入小鼠基因组,共注射受精卵328枚,获得子代鼠51只,经PCR基因型鉴定有3只在基因组上整合有Cre重组酶基因。PCR检测发现Coll0a1(8.2)-Cre转基因在含有肥大软骨细胞的组织中表达。为了检测Cre重组酶表达的强度和组织特异性,转基因小鼠与ROSA26报告小鼠交配,子代ROSA26;Coll0a1(8.2)-Cre双转基因小鼠LacZ染色检测的结果显示,Cre重组酶在所有的肥大软骨细胞中表达。原位杂交的结果证实Coll0a1(8.2)-Cre转基因表达在肥大区的上端。通过对比发现Coll0a1(8.2)-Cre转基因表达的组织特异性和强度均优于之前我们构建的Coll0a1(1.0)-Cre转基因品系。以上结果表明,建立的肥大软骨细胞特异性表达Cre重组酶的转基因小鼠品系可以作为一种遗传学工具,介导目的基因在肥大软骨细胞中的敲除。
侯宁杨冠范雄伟吴秀山杨晓
关键词:CRE重组酶转基因小鼠组织特异性
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