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国家自然科学基金(20176053)

作品数：19 被引量：402H指数：12
相关作者：雷乐成史惠祥汪大翚赵德明杜瑛珣更多>>
相关机构：浙江大学杭州市排水有限公司中国环境科学研究院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：环境科学与工程理学化学工程天文地球更多>>

文献类型

  • 19篇中文期刊文章

领域

  • 17篇环境科学与工...
  • 3篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇天文地球

主题

  • 11篇降解
  • 11篇苯酚
  • 9篇废水
  • 5篇UV/FE
  • 4篇动力学
  • 4篇对氯苯酚
  • 4篇水处理
  • 4篇氯苯
  • 4篇氯苯酚
  • 4篇废水处理
  • 4篇催化
  • 3篇水污染
  • 3篇污染
  • 3篇苯酚废水
  • 3篇FE
  • 3篇催化降解
  • 2篇对苯二酚
  • 2篇染料废水
  • 2篇污染控制
  • 2篇氯酚

机构

  • 14篇浙江大学
  • 1篇中国环境科学...
  • 1篇杭州市排水有...

作者

  • 13篇雷乐成
  • 6篇史惠祥
  • 5篇汪大翚
  • 5篇杜瑛珣
  • 5篇赵德明
  • 3篇周明华
  • 2篇郑展望
  • 2篇岑沛霖
  • 2篇何锋
  • 1篇陈琳
  • 1篇年跃刚
  • 1篇颜晓莉
  • 1篇邵振华
  • 1篇张珍
  • 1篇汪大
  • 1篇王宇峰
  • 1篇周娜

传媒

  • 3篇化工学报
  • 3篇浙江大学学报...
  • 2篇环境科学学报
  • 2篇Chines...
  • 1篇科学通报
  • 1篇环境科学
  • 1篇水处理技术
  • 1篇中国给水排水
  • 1篇高校化学工程...
  • 1篇磁流体发电情...
  • 1篇Journa...
  • 1篇Journa...
  • 1篇Scienc...

年份

  • 1篇2006
  • 5篇2005
  • 8篇2004
  • 5篇2003
共 19 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
US/UV协同催化氧化降解对氯苯酚的研究被引量：55
2003年
选择掺杂过渡金属离子Fe3 + 的纳米TiO2 为催化剂 ,研究了US(超声波 ) UV(紫外光 )协同催化氧化水中对氯苯酚 (4 CP)的降解效果 ,考察了对氯苯酚的起始浓度、超声波声强、溶液初始pH、饱和气体种类、反应温度和催化剂投加量对氯苯酚降解速率的影响 .研究结果表明 :US UV协同催化氧化处理比单独超声波处理和光化学处理 ,4 CP降解速率提高了 1 5— 1 7倍 。
赵德明史惠祥雷乐成汪大翚
关键词：降解苯酚纳米TIO2水污染污染控制
Mechanism of Photo-Fenton Degradation of Ethanol and PVA被引量：2
2003年
Contrast degradation experiments between ethanol and polyvinyl alcohol (PVA) were conducted during H2O2, UV/H2O2, Fenton, and Photo-Fenton processes in this study. UV/VIS spectra showed: that complexes between Fe(Ⅲ) and organics were easily formed and degraded within reaction time. Compared with.the degradation of complex, hydroxyl radicals acted weakly in Fenton or Photo-Fenton process. Hydroxyl radicals involved in Photo-Fenton process were deemed to be generated from the split decomposition of H202, photolysis of Feaq^3+, and degradation of hydrated Fe(IV)-complex but not traditional Fenton reaction. Experimental evidence to support this point was presented in this paper.
雷乐成沈学优何锋
关键词：PVAFENTON反应降解机理氢氧自由基
Fenton处理对氯酚过程中间产物对Fe^(3+)的还原作用被引量：9
2005年
为探明Fenton处理对氯酚(4-CP)过程中Fe2+再生的途径,考察了反应过程Fe2+的浓度变化,同时对4-CP降解中间产物和Fe3+之间的氧化还原反应进行了研究.Fenton氧化对氯酚过程中Fe2+的浓度基本不变;而在·OH捕获剂丙醇的存在下,反应开始后1minFe2+的浓度急剧下降到10%.研究结果表明:H2O2、·OH、HO2·与O2-·等自由基对Fe2+的再生净贡献较小,4-CP降解的中间产物对Fe3+的还原是Fe2+再生的主要途径.Fenton处理4-CP产生的中间产物有对苯二酚和对苯醌.对苯二酚能够快速还原Fe3+,使Fe2+得到再生;而对苯醌还原Fe3+的作用很微弱.这一研究有助于更好地了解Fenton氧化过程中Fe2+的再生.
杜瑛珣周明华雷乐成
关键词：FENTON氧化对氯酚对苯二酚FE^3+
UV/Fenton反应体系Fe^(2+)固定化技术及催化反应工艺研究被引量：27
2004年
对 Na-Y 分子筛、Na-X 分子筛、硅胶和 D001 树脂作为 Fe2+固定化载体进行了研究。从负载量、稳定性、催化氧化性能和经济性等方面综合比较,Na-Y 型分子筛是一种理想的载体。通过优化条件制备了 Fe-Y 催化剂,并对其在非均相 UV/Fenton 反应体系中催化氧化苯酚的工艺进行了研究。结果表明,该催化体系在 pH 2.0~10.0 范围内都能高效地催化氧化苯酚,在基准条件下,反应时间 30min 时,其去除率接近 100%。该体系比 H2O2/Fe-Y,UV/H2O2和 UV/Fe-Y 体系对苯酚的降解效率大大提高,说明 UV 和 H2O2/Fe-Y 之间存在协同效应。
郑展望雷乐成邵振华王宇峰岑沛霖
关键词：废水处理UV/FENTON苯酚
新型光催化氧化体系UV/Fe^(2+)/空气降解4-CP废水被引量：2
2005年
报道了新型光催化氧化体系UV/Fe2+/空气对4-CP废水的降解.该体系利用廉价空气为氧化剂,在紫外光照过程中产生H2O2,与溶液中存在的Fe2+形成Fenton反应,使污染物得到快速彻底的降解.反应40min时,溶液中几乎检测不到4-CP.和初始H2O2浓度为22mg/L的UV/Fenton相比,UV/Fe2+/空气体系能更快速彻底地降解4-CP.因此,对于能受紫外光激发的污染物,UV/Fe2+/空气是一种廉价有效的光催化氧化处理方法.
杜瑛珣周明华雷乐成
关键词：光催化氧化处理降解FENTON反应废水
类Fenton降解对氯苯酚中Fe^(3+)的还原——两种途径及其作用被引量：11
2005年
为更好的了解类Fenton体系降解对氯苯酚(4-CP)过程Fe2+的来源,考察了过程中Fe2+的变化并分析了两种Fe3+还原途径.Fe2+的生成分成3个阶段:缓慢增加、快速增加和停止增加;Fe3+还原存在两种途径:H2O2的还原作用(A)和中间产物对苯二酚对Fe3+的还原(B).实验数据拟合表明Fe3+被对苯二酚还原的速率与溶液中Fe3+的浓度的平方成正比,与对苯二酚浓度成正比,反应速率常数为4.96×105(mol/L)-2.s-1.降解过程中,两种还原途径交互起作用.反应启动时,A途径起着关键作用并导致B途径的产生;降解12 min后,B途径居主导地位,20 min后,A途径的作用可忽略不计.
杜瑛珣年跃刚周明华雷乐成
关键词：类FENTON对氯苯酚对苯二酚H2O2
均相Fenton氧化降解苯酚废水的反应机理探讨被引量：40
2003年
以苯酚为模拟污染物 ,通过Fenton、类Fenton及其光助体系光谱变化和动力学常数的比较 ,说明Fen ton氧化反应不是单纯的自由基反应体系 ,高价铁配合降解是其重要的中间反应途径 .Fe (Ⅱ )和H2 O2 配合生成高价配合物 ,通过配合物的电子转移使污染物得到氧化 。
雷乐成何锋
关键词：废水处理反应机理UV-FENTON苯酚废水氧化降解
非均相UV/Fe-Cu-Mn-Y/H_2O_2反应催化降解4BS染料废水被引量：44
2004年
制备了负载在Na Y分子筛上的Fe Cu Mn Y复合催化剂,并对其在非均相UV Fe Cu Mn Y H2O2体系中催化氧化4BS染料废水进行了研究.结果表明,非均相UV Fe Cu Mn Y H2O2体系对4BS染料废水的处理具有很高的效率.在基准条件下,反应时间为20min时,废水中4BS的去除率达到了93 7%.与均相UV Fenton体系不同,非均相UV Fe Cu Mn Y H2O2体系在碱性条件下(pH=10 5)仍可高效去除CODCr.动力学研究得到催化氧化4BS废水的模型方程,该模型可以为非均相UV Fe Cu Mn Y H2O2体系处理高色度的实际染料废水提供指导.
郑展望雷乐成张珍岑沛霖
关键词：染料废水催化降解H2O2CODC非均相
US/H_2O_2系统协同降解苯酚的动力学研究被引量：28
2003年
超声波 过氧化氢 (US H2 O2 )复合氧化过程在废水处理领域有很广泛的应用前景 ,但在动力学方面的研究很少 ,为此研究了US H2 O2 工艺降解苯酚的动力学 .结果表明 ,苯酚在单独超声波辐射 (US)、过氧化氢 (H2 O2 )氧化和超声波 过氧化氢 (US H2 O2 )协同下的降解均符合表观一级动力学 .在单独的超声波辐射或者过氧化氢氧化下苯酚去除率很小 ,而在复合氧化过程US H2 O2 工艺中有显著的提高 ,表明协同效应存在 .苯酚去除的速率常数增强因子可达到 6 90 4 .进一步从US H2 O2 系统中存在US、H2 O2 和羟基自由基 (·OH) 3部分协同作用的降解机理 ,推导出了简化的机理动力学模型 ,很好地反应过氧化氢浓度过量条件下苯酚的降解 .
史惠祥赵德明雷乐成汪大翚
关键词：苯酚动力学
Fenton试剂强化双低频超声降解对氯苯酚的研究被引量：24
2004年
研究了Fenton试剂强化双低频超声波氧化对氯苯酚(4-CP)的降解效果、降解机理和动力学.探讨了影响4-CP降解的各种因素,最佳实验条件为22kHz超声波声强为15W/cm2,40kHz超声波输出电功率50W不变,25℃,初始pH为3～5,H2O2∶Fe2+(摩尔比)=20∶1,H2O2为(0.3～0.5)×10-3,富氧作为饱和气体.双频超声波处理4-CP降解速率比22和40kHz单独超声波处理提高了1.4倍;Fenton试剂强化双频超声波催化技术比单独双频超声波处理4-CP降解速率提高了1.3倍,并且降解过程符合一级反应动力学.双频超声波处理和Fenton试剂强化双频超声波氧化技术都具有明显的协同效应.
赵德明史惠祥雷乐成汪大翚
关键词：FENTON试剂降解对氯苯酚水污染控制
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