国家自然科学基金(39900152)
- 作品数：21 被引量：29H指数：3
- 相关作者：田宇陈宝琴赵丛海田洋杨朝华更多>>
- 相关机构：吉林大学中日联谊医院吉林省人民医院吉林省中医中药研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科委资助项目吉林省科委基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 苯乙酸对胶质瘤细胞形态的影响被引量：1
- 2001年
- 目的 观察苯乙酸诱导分化胶质瘤细胞C6过程中，对细胞形态的影响。方法 采用醋酸双氧铀电子染色，电子显微镜(电镜)下观察培养C6细胞在应用苯乙酸后的超微结构变化。结果 应用苯乙酸后，C6细胞核形变规整，由畸形核变为类圆形。胞浆中代表细胞分化程度的粗面内质网大量增生。结论 苯乙酸可在亚细胞水平使C6细胞分化程度提高，恶性度降低。
- 赵兴利田宇刘乃杰张海波赵丛海
- 关键词：苯乙酸胶质瘤电子显微镜PA超微结构
- 苯乙酸对胶质瘤细胞C6的C-myc基因蛋白水平表达的抑制作用及意义被引量：1
- 2000年
- 目的 观察诱导分化剂苯乙酸对胶质瘤细胞Ｃ６的增殖分化过程中癌基因Ｃ－ｍｙｃ的蛋白水平变化。方法 〖＾３Ｈ〗ＴｄＲ掺入法测细胞增殖率，免疫组化ＳＰ法检测Ｃ－ｍｙｃ基因蛋白水平的表达。结果 应用苯乙酸后，细胞ＣＰＭ降低；Ｃ－ｍｙｃ基因胞浆阳性表达显著下降。结论 苯乙酸对胶质瘤细胞存在剂量依赖性抑制作用机制可能为直接抑制胞浆中ＲＮＡ合成。
- 田宇陈阳周建陈宝琴田洋
- 关键词：苯乙酸C-MYC基因胶质瘤细胞C6
- 苯乙酸对人结直肠癌细胞HCT-8的G_1细胞周期阻滞及增殖抑制作用被引量：3
- 2007年
- 目的探讨诱导分化剂苯乙酸（PA）对人结直肠癌细胞系HCT-8细胞周期及增殖的影响。方法应用MTT比色法，以1．0，2．0，3．0，4．0，5．0mmol／L的PA作用于体外培养的HCT-8细胞，分别于24，48，72h后对细胞增殖进行检测；流式细胞术分析细胞周期。结果随着PA浓度的增加（1～5mmol／L）或药物作用时间的延长（24～72h），肿瘤细胞生长抑制率明显增加。PA1～5mmol／L作用24h细胞生长抑制率为5．1％-24．3％，48h为16．7％-72．3％，72h为30．2％-93．4％。PA作用细胞72h后，G0／G1期比例显著下降，S期比例相对升高，组间差异显著（P〈0．05）。结论PA在诱导分化结直肠癌HCT-8细胞过程中，可诱导G1细胞周期阻滞，抑制细胞增殖。
- 任辉房学东张研田宇
- 关键词：苯乙酸细胞周期增殖抑制
- 苯乙酸、二甲基甲酰胺对胶质瘤细胞基因蛋白水平表达的影响及意义被引量：2
- 2001年
- 目的：比较诱导分化剂苯乙酸（PA）及二甲基甲酰胺（DMF）对胶质瘤细胞C6的增殖抑制作用，观察两者对Wistar荷瘤大鼠生存时间的影响，并从作用机理角度探讨两者联合应用的前景。方法：3H－TdR掺入法检测PA及DMF对体外培养的胶质瘤细胞的增殖抑制率；免疫组化SP法检测c－myc、p16基因在蛋白水平的表达。对Wistar荷瘤大鼠进行PA及DMF腹腔注射治疗，观察生存时间变化。结果：应用PA及DMF后，C6细胞CPM值降低；PA组c－myc基因胞浆阳性表达显著下降；DMF组p16基因胞浆阳性表达显著增强。Wistar荷瘤大鼠腹腔注药后，生存时间显著延长。结论：PA及DMF对胶质瘤细胞的增殖在体内外实验中均存在剂量依赖性抑制作用，作用机理显示两者有联合应用的前景。
- 田宇陈阳刘冰齐辉田洋赵丛海李梦兰
- 关键词：苯乙酸二甲基甲酰胺C-MYC基因P16基因
- 苯乙酸对胶质瘤C6细胞p16基因的激活作用及意义
- 2002年
- 目的 观察诱导分化剂苯乙酸对C6胶质瘤细胞增殖分化过程中抑癌基因p16的蛋白水平表达变化的影响。方法 3 H -TdR掺入法测细胞增殖率 ;免疫组化SP法检测p16基因蛋白水平的表达。结果 应用苯乙酸后 ,细胞cpm值降低 ;p16基因胞浆阳性表达显著升高。结论 苯乙酸对胶质瘤细胞存在剂量依赖性抑制 ,增强了抑癌基因p16表达活性 。
- 陈阳陈宝琴田宇
- 关键词：苯乙酸胶质瘤P16基因细胞增殖免疫组织化学染色
- 苯乙酸对胶质瘤细胞增殖周期的抑制
- 2000年
- 目的 观察诱导分化剂苯乙酸对胶质瘤细胞C6增殖抑制作用及对细胞周期的影响。方法 细胞计数及 [3H]-TdR掺入法检测苯乙酸对C6细胞的增殖抑制作用。FCM检测苯乙酸对C6细胞周期的影响。结果 C6细胞增殖与苯乙酸剂量及应用时间呈负相关 ,苯乙酸 2 .5,5.0mmol/L组用药第 5d ,对C6细胞的增殖抑制率为 74 .7% ,95.0 % ;第 1d ,3d上述两组用药组G0 /G1期比例分别为 4 5.1% ,56 .2 %和 31.3% ,31.4 %。对照组为 56 .3% ,58.2 %。结论 苯乙酸对C6细胞存在剂量和时间依赖性抑制 ,使细胞周期抑制于G1期。
- 田宇赵兴利陈宝琴田洋赵丛海
- 关键词：苯乙酸神经胶质瘤病理生理细胞周期
- 苯乙酸对胶质瘤U-251细胞中RNA编辑酶表达的影响被引量：1
- 2007年
- 目的观察正常人脑胶质细胞和胶质瘤U-251细胞中RNA编辑酶RED1，RED2mR-NA水平的表达，并观察诱导分化剂苯乙酸对U-251细胞中RED1mRNA表达的影响。方法对原代培养的正常人脑胶质细胞和胶质瘤U-251细胞，应用RED1，RED2全长序列合成引物及合成的特异引物，分别通过逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测RED1，RED2mRNA水平的表达。用RT-PCR及图像分析法，检测胶质瘤细胞U-251在不同浓度的苯乙酸处理前后，RED1mRNA表达水平的变化。RED1基因表达水平用基因／B-肌动蛋白（β-actin）灰度比值表示。结果RED1在正常人脑胶质细胞中表达极弱，在高恶性度的胶质瘤U-251细胞中明显表达。诱导分化剂苯乙酸作用后，U-251细胞中RED1表达水平降低。RED2在正常人脑胶质细胞及苯乙酸处理前后的胶质瘤细胞中，均未见表达。结论RED1mRNA水平高表达，可能与高恶性度胶质瘤的发生有关。诱导分化剂苯乙酸可能通过降低RED1mRNA水平的表达，作用于胶质瘤细胞的RNA编辑过程。
- 田宇高宇飞李淼潘玉琢李桂英王任直李桂林
- 关键词：胶质瘤苯乙酸逆转录-聚合酶链反应
- 二甲基甲酰胺对胶质瘤C-myc蛋白表达的影响被引量：1
- 2002年
- 目的 观察胶质瘤荷瘤大鼠在二甲基甲酰胺 (DMF)诱导分化治疗过程中C myc蛋白表达 ,并探讨其意义。方法 实验组Wistar荷瘤大鼠给予每天 2次腹腔注射DMF 5 70mg/kg体重 ,共 2周 ;对照组给予盐水注射。计数荷瘤大鼠生存时间。免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白 过氧化物酶染色及计算机图像分析检测大鼠肿瘤组织C myc蛋白表达。 结果 实验组生存时间(3 6.3± 2 .7)d较对照组 (2 8.0± 2 .4)d明显延长 (P <0 .0 1)。大鼠C myc蛋白阳性表达平均百分率 ,对照组为 (77.62± 12 .11) % ;实验组肿瘤周边为 (2 3 .80± 13 .83 ) %、肿瘤中心为 (4 4 .0 2±2 1.5 8) % ;肿瘤周边与中心比较、肿瘤周边及中心分别与对照组比较 ,差异均有非常显著性 (P <0 .0 1)。结论 DMF诱导胶质瘤凋亡的机制与抑制肿瘤细胞C
- 田宇赵丛海齐辉陈宝琴
- 关键词：二甲基甲酰胺胶质瘤C-MYC蛋白动物实验免疫组织化学方法
- 苯乙酸作用胶质瘤C_6细胞光镜、电镜分析
- 2002年
- 目的 研究诱导分化剂苯乙酸（PA）对胶质瘤C6细胞形态学及超微结构的影响。方法 C6胶质瘤细胞株体外培养和传代;台盼蓝染色细胞活性判断;细胞形态学光镜观察;醋酸双氧铀电子染色,电子显微镜下观察超微结构变化。结果 应用PA后,C6细胞形态发生了显著变化,细胞核质比:对照组为1.62士 0.58,PA2.5mmol/L实验组为0.79土0.17,二者比较差异显著。C6细胞核形变规整,由畸形核变为类圆形。胞浆中代表细胞分化程度的粗面内质网大量增生。结论 苯乙酸可在细胞水平及亚细胞水平使胶质瘤C6细胞分化程度提高,具有可靠的诱导分化作用。”
- 许侃黄海燕田宇陈阳
- 关键词：苯乙酸胶质瘤光学显微镜电子显微镜
- 苯乙酸对胶质瘤细胞C6增殖的抑制及对P16基因的激活作用被引量：2
- 2000年
- 目的 :观察诱导分化剂苯乙酸对胶质瘤细胞C6增殖的抑制作用 ,及对抑癌基因p16的蛋白水平表达变化的影响。方法 :[3H] TdR掺入法测细胞增殖率 ;免疫组化SP法检测p16基因蛋白水平的表达。结果 :应用苯乙酸后 ,细胞CPM值降低 ;p16基因胞浆阳性表达显著升高。结论 :苯乙酸对胶质瘤细胞存在剂量依赖性抑制 ,增强了抑癌基因p16表达活性 。
- 田宇陈宝琴赵兴利田洋
- 关键词：苯乙酸胶质瘤P16基因免疫组化细胞增殖
