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乳酸粪肠球菌的分离鉴定与系统进化分析被引量：5: 2009年; 分离鉴定一株疑似乳酸粪肠球菌。通过对表型特性包括培养特性、形态学观察、生化试验等鉴定,同时结合16SrDNA系统进化分析;结果该株革兰氏阳性菌能在10℃和45℃生长,接触酶阴性,发酵葡萄糖产酸不产气,可生长于6.5%NaCl和pH9.6的环境等,16SrDNA系统进化分析与粪肠球菌有最高同源性。结论表明分离株为乳酸粪肠球菌。; 杨霞陈陆常洪涛刘红英杨影影符峰王川庆; 关键词：生化鉴定进化分析

羊源链球菌的分离鉴定及致病性研究被引量：2: 2008年; 从洛阳偃师某羊场单纯性流产羊的胎儿与羊水中分离到一株球菌,通过动物试验、细菌的形态特性、培养特性、生化特性等进行检测,确定为羊链球菌。同时对该细菌的耐药性进行检测,该菌对头孢噻肟、头孢唑啉极敏感,可作为治疗该病的首选药。; 杨霞陈丽颖张红英王亚宾金钺王川庆; 关键词：链球菌致病特性

猪链球菌血清2型环介导等温扩增快速检测方法的建立被引量：4: 2012年; 为了建立快速、灵敏的猪链球菌血清2型(SS2)LAMP检测方法,根据GenBank登录的SS2特异的荚膜多糖(cps2 H)基因序列作为检测靶标,在其序列的保守区域设计LAMP引物,利用参考菌株S735基因组DNA为模板进行扩增,优化了LAMP的反应条件和反应体系,并进行了敏感性、特异性和重复性试验。结果,利用建立的LAMP方法对SS2进行扩增,扩增产物显色呈现阳性反应,电泳出现阶梯状条带,最低检测量为0.186fg/μL模板DNA,比常规PCR高1 000倍;且与其他常见的细菌无交叉反应。结果表明,建立的LAMP方法具有灵敏、特异、快速和重复性强等优点,适用于猪链球菌病的实验室快速检测。; 张九州李欢杨霞赵军陈陆常洪涛程海卫郑逢梅王川庆迪丽拜尔.阿木提; 关键词：环介导等温扩增技术

致仔猪水肿病大肠杆菌的分离、鉴定及药敏试验被引量：1: 2008年; 从发生水肿病的仔猪脏器中分离的细菌,通过菌体形态、革兰氏染色特性、生化特性等一系列的鉴定,确定为大肠埃希氏菌。动物致病性试验表明,该菌对小鼠有较强的致病性,可引起小鼠死亡。药敏试验证明,该菌对诺氟沙星、环丙沙星、卡那霉素、氯霉素和庆大霉素较敏感。; 杨霞王亚宾金钺王川庆; 关键词：水肿大肠杆菌药敏试验

猪链球菌的分离与鉴定被引量：5: 2007年; 对来自河南许昌、开封、新乡、周口、郑州等地的疑似猪链球菌病的送检病料进行分离、纯化,结合培养特性和生化特性鉴定为猪链球菌,并对分离的14个典型菌株进行了系统的生化分群。结果表明,猪链球菌病主要由C群(3/14),D群(5/14),E群(3/14)和L群(2/14)链球菌引起,一些菌株对小白鼠具有致病性。药敏试验结果表明链球菌对阿米卡星、强力霉素和利福平敏感,对链霉素、四环素、头孢氨苄、杆菌肽低敏。; 杨霞杜艳芬陈丽颖张红英金钺王川庆; 关键词：猪链球菌生化试验分群鉴定药敏试验

猪链球菌血清2型抗体IHA检测方法的建立及应用被引量：1: 2013年; 用猪链球菌血清2型(Streptococcus suis serotype 2,SS2)的荚膜多糖(Capsular polysaccharide,CPS)致敏经戊二醛处理过的鸡红细胞,优化致敏醛化红细胞的抗原量和时间。结果显示,在37℃条件下CPS(2.2 5mg/L)致敏鸡红细胞90min,IHA试验在25℃条件下操作,被检血清IHA效价在1∶8及其以上时判为SS2抗体阳性。应用此方法对猪大肠杆菌、副嗜血杆菌、猪肠球菌、SS1、SS7、SS9、金黄色葡萄球菌、沙门菌、巴氏杆菌阳性血清进行检测,结果表明,SS2抗体均为阴性。对1044份无临床症状的猪血清进行检测,SS2抗体阳性率为61.69%。该方法敏感性高,特异性较强,可用于大规模SS2抗体水平的检测和SS2的血清流行病学调查。; 张九州郑逢梅李乔晶姬郭彪杨霞赵军陈陆常洪涛王新卫李欢王川庆; 关键词：链球菌间接血凝试验抗体检测

致病性猪源肠球菌16S rDNA-RFLP研究及系统进化分析被引量：5: 2010年; 为探讨分离自河南滑县、武陟等12个地区的猪源肠球菌的亲缘关系,采用对其16SrDNA基因的RFLP分析、序列分析及系统进化树的构建等方法,对12株疑似猪源肠球菌进行了研究;结果显示,12株分离株均与肠球菌同源性最高,同源率达98.1%～100%;而与猪链球菌同源率最高达85.5%,且进化树中12株菌株均位居与猪链球菌并列的肠球菌主干分支中。HandⅢ、XbaⅠ、EcoRⅠ分别对12株球菌的16SrDNA-RFLP分析发现,它们在该片段上有限制性位点,但没有产生限制性片段长度多态性;而HinfⅠ单酶切结果出现了限制性片段长度多态性,且12株分离株可分为两大rDNA图谱类群,与实际测序分析的酶切位点相一致,且找到鉴定肠球菌的350bp的分子标记。说明所分离12株球菌均是肠球菌,且不同地理种群已出现分化。; 杨霞陈陆许瑞常洪涛刘红英王川庆; 关键词：RFLP 进化树

猪链球菌河南分离株的生化分群与随机扩增DNA(RAPD)分型被引量：2: 2008年; 从河南省11个猪场的送检病料中分离纯化到11株链球菌,将其进行了系统的生化分群,并应用16条随机引物做随机扩增多态性DNA(RAPD)分型。结果表明,11株猪链球菌分别属于C群(3/11)、D群(2/11)、E群(4/11)和L群(1/11),其中1株未定。在RAPD研究中,有3条引物呈现良好的多态性和稳定性,可产生稳定、复杂的指纹图谱;采用SPSSl0.0软件分析了不同菌株间的遗传距离,绘制出菌株间的亲缘关系树状图。依据遗传距离,分离的11株猪链球菌可被分为4个聚类群。; 杨霞陈陆张红英陈丽颖金钺徐红运王川庆; 关键词：猪链球菌生化试验 RAPD 基因分型

血清2型猪链球菌河南分离株毒力基因的鉴定及其cps2j全基因序列分析被引量：2: 2011年; 为了解血清2型猪链球菌(S.suis 2)河南分离株的毒力基因型及cps2j全基因突变情况,本研究扩增S.suis 2毒力基因gdh、cps2j、mrp、ef、sly、orf2和fbps,并对S.suis 2的cps2j进行全基因序列测定和同源性分析。结果表明,gdh、cps2j、mrp、ef、sly、orf2和fbps基因在8个S.suis 2分离株中的检出率分别为100%(8/8)、100%(8/8)、62.5%(5/8)、75%(6/8)、87.5%(7/8)、100%(8/8)和100%(8/8);其中cps2j全基因核苷酸及推导的氨基酸序列与来源不同的S.suis 2分离株同源性分别达98%和97%以上,以该基因构建的系统发育树表明8株S.suis 2河南分离株与国内外不同参考株同源性高,亲缘关系密切。; 张九州李乔晶郑逢梅常洪涛陈陆杨霞姚惠霞王川庆迪丽拜尔.阿木提; 关键词：毒力基因同源性

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