“十一五”国家科技支撑计划(2006BAK02A03-3)
- 作品数：10 被引量：213H指数：7
- 相关作者：杜向党李新生张素梅刘建华莫娟更多>>
- 相关机构：河南农业大学郑州牧业工程高等专科学校中国农业大学更多>>
- 发文基金：“十一五”国家科技支撑计划河南省高等学校青年骨干教师资助计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 动物源耐甲氧西林葡萄球菌的研究进展被引量：4
- 2009年
- 动物源耐甲氧西林葡萄球菌感染可引起多种动物发病,这些菌株不仅对β-内酰胺类抗生素耐药,而且也对其它药物耐药,引起临床治疗的难度增加。概述了动物源耐甲氧西林葡萄球菌的发现过程、耐药机制、兽医临床分布以及传播与扩散,以引起有关学者的关注。
- 李德喜李新生杜向党张素梅刘建华
- 关键词：动物源耐甲氧西林葡萄球菌耐药
- 氨基糖苷类药物高水平耐药16S rRNA甲基化酶基因在动物源大肠杆菌中的检测被引量：7
- 2009年
- 为了解郑州地区氨基糖苷类药物高水平耐药16S rRNA甲基化酶基因(armA、rmtA、rmtB、rmtC、rmtD和npmA)在健康动物大肠杆菌中的流行情况,对2009年在郑州地区鸡、犬、猪的肛门拭子中分离保存的231株大肠杆菌进行了药敏试验,并分别设计特异性引物对其进行16S rRNA甲基化酶基因的聚合酶链式反应扩增。结果显示:在6种基因中,鸡、犬源大肠杆菌可检测到armA和rmtB,而猪源大肠杆菌仅检测出rmtB。鸡、犬源大肠杆菌armA的检测率分别为7.6%和3.3%;鸡、犬、猪源大肠杆菌rmtB的检出率分别为47.8%、20.0%和0.9%。其中,鸡、犬中分别有3.3%的大肠杆菌可同时检测到armA和rmtB。
- 李德喜李新生杜向党连明香张素梅刘建华
- 关键词：大肠杆菌氨基糖苷类耐药
- 质粒介导的喹诺酮类耐药基因在猪源大肠杆菌中的检测被引量：8
- 2009年
- 为了解河南地区质粒介导的喹诺酮类耐药基因(qnrA、qnrB、qnrS、qepA和aac(6′)-Ib-cr)在健康猪源大肠杆菌中的流行与分布,分别设计特异性引物对2009年在河南地区2个规模化猪场猪群的肛门拭子中分离保存的109株猪源大肠杆菌进行聚合酶链式反应扩增。检测结果显示,仅检测到qnrB、qnrS和aac(6′)-Ib-cr,检出率分别为2.8%、10.1%和24.8%。提示质粒介导的喹诺酮类耐药基因在河南地区健康猪源大肠杆菌中有一定的发生率,且以qnrS和aac(6′)-Ib-cr为主。质粒介导的喹诺酮类耐药基因的出现,可导致耐药基因的水平扩散,势必造成兽医临床用药的难度加大。
- 杜向党连明香李德喜张素梅刘建华潘玉善李新生
- 关键词：大肠杆菌喹诺酮类耐药基因
- 质粒介导的喹诺酮类耐药基因在鸡源大肠杆菌中的流行被引量：11
- 2010年
- 为了解河南省质粒介导的喹诺酮类耐药基因(qnrA、qnrB、qnrS、qepA和aac(6′)-Ib-cr)在产16S rRNA甲基化酶鸡源大肠杆菌中的流行与分布,分别设计特异性引物对2005-2008年在河南省病鸡病料中分离保存的158株16SrRNA甲基化酶阳性鸡大肠杆菌进行PCR扩增。结果显示,在158株产16S rRNA甲基化酶鸡源大肠杆菌中,qnrA、qnrB、qnrS、qepA和aac(6′)-Ib-cr的检出率分别为0.6%,2.5%,13.9%,2.5%和58.2%。提示质粒介导的喹诺酮类耐药基因在河南省产16S rRNA甲基化酶鸡源大肠杆菌中普遍存在,且以qnrS和aac(6′)-Ib-cr为主。
- 肖方李新生张素梅刘河冰潘玉善刘建华杜向党
- 关键词：大肠杆菌喹诺酮类耐药质粒介导
- 鸡大肠杆菌对氨基糖苷类药物高水平耐药的16S rRNA甲基化酶检测被引量：12
- 2008年
- 为了解河南地区鸡源大肠杆菌对氨基糖苷类药物高水平耐药的16S rRNA甲基化酶的流行情况,对2005-2008年在河南地区病鸡的病料中分离保存的429株大肠杆菌进行药敏试验,并分别设计特异性引物对其进行16S rRNA甲基化酶基因的聚合酶链式反应扩增。检测结果显示,在6种氨基糖苷类药物高水平耐药的16SrRNA甲基化酶基因中,仅检测出ArmA和RmtB,检出率分别为20.7%（89/429）和23.3%（100/429）。且随时间的推移,ArmA和RmtB的出现几乎是逐年增高。提示河南地区鸡大肠杆菌对氨基糖苷类药物高水平耐药的16S rRNA甲基化酶产生率较高,且以ArmA和RmtB为主。
- 肖方李新生刘河冰杜向党
- 关键词：大肠杆菌氨基糖苷类耐药
- 鸡源大肠杆菌AmpC型β-内酰胺酶的分子检测被引量：2
- 2009年
- 为了解河南地区AmpC型β-内酰胺酶耐药基因在产16S rRNA甲基化酶鸡大肠杆菌的流行与分布,分别设计特异性引物对2005—2008年在河南地区病鸡的病料中分离保存的158株16S rRNA甲基化酶阳性鸡大肠杆菌进行聚合酶链式反应扩增。检测结果显示,在158株产16S rRNA甲基化酶鸡大肠杆菌中,CMY-2和DHA-1检出率分别为34.8%和36.1%。提示AmpC型β-内酰胺酶耐药基因在河南地区产16S rRNA甲基化酶鸡大肠杆菌中普遍存在。
- 刘河冰李新生张素梅莫娟肖方潘玉善杜向党
- 关键词：大肠杆菌AMPCΒ-内酰胺酶耐药
- 鸡源大肠杆菌质粒介导的氟喹诺酮类药物耐药基因qnrA的分子检测被引量：6
- 2008年
- 对2005年—2007年从豫北地区临床分离的377株鸡源大肠杆菌进行生化鉴定，MIC值测定。被测菌株对氟喹诺酮类（FQs）药物恩诺沙星、环丙沙星和诺氟沙星均呈严重耐药，耐药率分别为94．9％、93．9％、94．9％。选取对恩诺沙星耐药（MIC〉32μg／m1）的235株大肠杆菌进行qnr基因的分子检测，结果显示仅有1株大肠杆菌（MIC=128μg／m1）呈qnr基因阳性，经测序分析该基因命名为qnrA。
- 杜向党李新生秦上尚刘建华张素梅沈建忠
- 关键词：大肠杆菌氟喹诺酮类QNR基因
- 两种黄芪多糖提取方法比较被引量：21
- 2015年
- 为了优选黄芪多糖提取的工艺,分别用水提醇沉法、微波提取法提取黄芪多糖,比较两种工艺提取黄芪多糖的提取率和提取时间,并采用紫外分光光度法测定黄芪多糖含量。结果:水提醇沉法的黄芪多糖提取率4.468%,含量29.40%;微波提取法的黄芪多糖提取率4.502%,含量31.25%。试验结果表明:微波提取法具有省时、高效、节能等优点,在提高黄芪多糖产率和有效缩短提取时间等方面优于传统的水提醇沉法,是获得较高黄芪多糖提取率及含量的方法。
- 陈玉霞林峰莫娟杜向党
- 关键词：黄芪多糖水提醇沉法紫外分光光度法
- 鸡猪源大肠杆菌CTX-M型ESBLs的分子检测被引量：19
- 2009年
- 为了解河南地区鸡猪源CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的流行情况,并进行基因型分析,通过表型确证试验检测产ESBLs大肠杆菌,分别用5组CTX-M型引物对其进行聚合酶链式反应扩增。表型确证试验检测结果显示,鸡、猪源大肠杆菌中产ESBLs菌株检出率分别为62.8%(59/94)和78.3%(36/46)。PCR扩增结果进一步显示,鸡源大肠杆菌中CTX-M型ESBLs阳性率为89.8%(53/59),其中CTX-M-2组型14株,CTX-M-9组型26株,CTX-M-2和CTX-M-9组型13株;猪源大肠杆菌CTX-M型ESBLs的阳性检出率为69.4%(25/36),其中,CTX-M-2组型7株,CTX-M-9组型17株,CTX-M-2和CTX-M-9组型1株。河南地区鸡、猪源大肠杆菌CTX-M型ESBLs的产生率较高,而以CTX-M-2组型和CTX-M-9组型为主。
- 杜向党焦显芹莫娟张素梅侯春彬李新生
- 关键词：大肠杆菌耐药
- DPPH和FRAP法测定41种中草药抗氧化活性被引量：131
- 2011年
- 为了测定41种抗衰老中草药的抗氧化活性,筛选了抗氧化作用强的中草药。实验采用70%的乙醇作溶剂,超声细胞破碎仪对药物进行提取,抗氧化能力的测定使用分光光度计,应用DPPH和FRAP进行测定。通过测定41种中草药乙醇提取液对DPPH自由基的清除能力和FRAP值,表征其抗氧化能力。结果表明:何首乌、大黄、淫羊藿、山楂、白芍、山茱萸等在10 mg/mL的浓度下,对DPPH自由基的清除率超过70%,总抗氧化能力的FRAP值>200,抗氧化能力较强;其他药物也有不同程度的抗氧化活性,但作用较弱。
- 陈玉霞刘建华林峰杜向党
- 关键词：分光光度法中草药DPPH法抗氧化活性
