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广东省科技计划工业攻关项目(2008A020100012)

作品数:2 被引量:11H指数:2
相关作者:李守军杨林曹荣峰贾坤邢会杰更多>>
相关机构:华南农业大学中国动物疫病预防控制中心青岛农业大学更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省科技攻关计划广东省科技基础条件建设项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇疫病
  • 1篇疫病诊断
  • 1篇致病
  • 1篇致病菌
  • 1篇乳房炎
  • 1篇牛分支杆菌
  • 1篇牛乳
  • 1篇牛乳房炎
  • 1篇主要致病菌
  • 1篇微型化
  • 1篇芯片技术
  • 1篇奶牛
  • 1篇奶牛乳房
  • 1篇奶牛乳房炎
  • 1篇结核
  • 1篇结核分支杆菌
  • 1篇基因
  • 1篇基因芯片
  • 1篇基因芯片法
  • 1篇基因芯片技术

机构

  • 2篇华南农业大学
  • 1篇暨南大学
  • 1篇青岛农业大学
  • 1篇中国动物疫病...

作者

  • 2篇李守军
  • 1篇师志海
  • 1篇张桂红
  • 1篇李华涛
  • 1篇王衡
  • 1篇邢会杰
  • 1篇贾坤
  • 1篇远立国
  • 1篇曹荣峰
  • 1篇杨林
  • 1篇乔宏胜
  • 1篇张华

传媒

  • 2篇中国兽医杂志

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
3种分支杆菌多重PCR快速检测方法的建立被引量:3
2012年
本试验旨在构建一种以不同分支杆菌特异片段为目的基因的多重PCR检测方法。采用GenBank公布的结核分支杆菌RD10序列、牛分支杆菌moaB3序列、鸟分支杆菌16-23SrDNA序列设计并合成特异性引物,扩增产物条带分别为954bp、297bp、119bp。结果显示,三段目的基因都有很高的特异性,对比菌株均无扩增产物出现。对倍比稀释的模板质粒进行检测,该方法的最低检出量为103 copies/μL的DNA模板,该方法特异、敏感、重复性好。首次应用的moaB3基因所得扩增效果良好,成功区分出牛分支杆菌。此多重PCR方法可用于结核分支杆菌、牛分支杆菌、鸟分支杆菌的鉴别和牛结核病的快速临床检测。
乔宏胜张华李华涛王衡远立国张桂红李守军
关键词:结核分支杆菌牛分支杆菌多重PCR
基因芯片法检测奶牛乳房炎主要致病菌被引量:8
2009年
邢会杰师志海贾坤曹荣峰杨林林志雄李守军
关键词:基因芯片技术奶牛乳房炎致病菌疫病诊断微型化
共1页<1>
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