国家教育部博士点基金(200805720010)
- 作品数：8 被引量：61H指数：5
- 相关作者：曾星张娴周丹李彩霞黄羽更多>>
- 相关机构：广州中医药大学广东省中医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 猪苓及猪苓多糖对膀胱癌模型大鼠腹腔巨噬细胞吞噬和表面免疫相关分子表达的影响被引量：12
- 2011年
- 目的:观察猪苓及猪苓多糖(PPS)对BBN加糖精诱导的膀胱癌大鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能、体外NO释放及共刺激分子和表面分子表达的影响。方法:实验分为空白对照组、模型组、PPS组和猪苓高中低剂量共6组。用流式细胞术检测膀胱癌大鼠腹腔巨噬细胞的荧光微球吞噬率、TLR4/CD14、CD86、CD40的表达。Griess试剂盒检测并分析猪苓及PPS对腹腔巨噬细胞体外NO释放的影响。结果:PPS组与模型组比较,PPS显著促进巨噬细胞吞噬率的增加、NO释放的比值均降低、巨噬细胞表面分子TLR4/CD14、CD86、CD40的表达均显著升高(P<0.05)。不同浓度猪苓组与模型组比较巨噬细胞吞噬率增加、NO释放的比值均降低(P<0.05),巨噬细胞表面分子CD86表达增加。低浓度猪苓组巨噬细胞CD40表达百分率显著升高(P<0.05);但TLR4/CD14的表达无明显变化;中、高剂量猪苓组TLR4/CD14的表达百分率与模型组比较则降低(P<0.05),CD40的表达无统计学差异。结论:PPS可显著促进膀胱癌大鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能和表面免疫相关分子的表达,但猪苓组对巨噬细胞功能的影响因剂量不同而表现出不同结果,可能与猪苓诸多成分同时作用或各成分作用的靶点不同有关。
- 曾星李彩霞李彩霞张国伟张娴杨明
- 关键词：猪苓猪苓多糖膀胱癌腹腔巨噬细胞
- 甘草苷对T24细胞增殖和凋亡影响被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨甘草苷(Liquiritin,LQ)对人膀胱癌细胞T24增殖和凋亡的影响及其可能作用机制。方法:实验分为对照组、LQ20、50、100μg/mL组。MTT观察LQ对T24细胞增殖的影响,Annexin V/PI染色,流式细胞术检测LQ对T24细胞细胞凋亡的诱导作用,Western blot检测Caspase 3蛋白表达。结果:与对照组比较,LQ20、50、100μg/mL在24、48、72h均对T24有明显的细胞增殖抑制作用,LQ作用72h后细胞凋亡率增高,Casepase3蛋白含量明显增高。结论:LQ能抑制T24细胞的增殖和诱导细胞凋亡,其机制与Csaepase3蛋白表达增高有关。
- 张娴黄永佳曾星
- 关键词：甘草苷膀胱癌细胞T24细胞增殖细胞凋亡
- 猪苓及猪苓多糖对BBN诱导的膀胱癌大鼠外周血T淋巴细胞亚群表达的影响被引量：21
- 2010年
- 目的观察猪苓及猪苓多糖(PPS)对BBN诱导的膀胱癌大鼠外周血T淋巴细胞亚群分布的影响。方法药物干预膀胱癌大鼠第6周、第12周后眼眶后静脉丛采血,流式细胞术检测外周血T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+和CD8+、CD28+、CD25+及TCRγδ+表达变化。结果模型组外周血CD3+、CD4+CD3+和CD8+CD3+、CD28+的T淋巴细胞的百分率(均值)均明显低于空白对照组;药物干预第6周后,PPS及不同剂量猪苓组CD8+CD3+和CD28+与模型组比较均显著升高(P<0.05);第12周后,PPS组CD4+CD3+的T淋巴细胞的百分率显著升高(P<0.05),不同剂量猪苓组CD28+表达均升高,其中中剂量组升高显著(P<0.05)。PPS组TCRγδ+的T淋巴细胞的百分率(均值)同模型组比较显著升高(P<0.05)。结论 PPS可通过上调膀胱癌大鼠外周血的CD8+CD3+、CD28+及TCRγδ+T淋巴细胞水平,增强膀胱癌大鼠对抗原的免疫应答水平,从而促进免疫功能的恢复。
- 李彩霞曾星黄羽张国伟张娴周丹
- 关键词：猪苓猪苓多糖T淋巴细胞亚群膀胱癌
- TLR2基因稳定沉默膀胱癌细胞株T739-TLR2Δ建立及生物学特征鉴定
- 2010年
- 目的通过载体表达的RNA干扰技术(RNAi)阻断小鼠膀胱癌T739细胞TLR2基因的表达,建立TLR2基因稳定沉默的细胞株。方法构建3种pcDNATM6.2-GW/EmGFPmiR-TLR2重组质粒,脂质体法转染T739细胞,用RT-PCR法筛选干扰效果最强的重组质粒。再将该重组质粒转染T739细胞,用杀稻瘟菌素筛选抗性细胞克隆,即获得TLR2受体及其mRNA稳定表达最低的稳转细胞株,并鉴定其生物学特征。结果测序结果显示设计合成的DNA片段已正确插入载体,将沉默效果最强的重组质粒pcDNATM6.2-GW/EmGFPmiR-TLR2转染T739细胞,筛选出有效沉默T739细胞TLR2基因表达的细胞株T739-TLR2Δ。TLR2mRNA和受体表达分别下降95%和90%以上;T739-TLR2Δ细胞增殖指数降低、群体倍增时间延长,未发现明显凋亡细胞。结论构建pcDNATM6.2-GW/EmGFPmiR-TLR2重组质粒能稳定抑制T739细胞TLR2表达,可用于研究TLR2基因在T739细胞的功能与作用。
- 危建安曾星韩凌黄羽
- 关键词：RNA干扰基因沉默TOLL样受体2膀胱肿瘤
- 甘草对脾虚证消化道黏膜及细胞保护的分子药理机制研究进展被引量：18
- 2010年
- 甘草来源于豆科植物甘草的干燥根及根茎,消化道黏膜和细胞是甘草药理作用于体内第一环节的重要靶位,因此中药保护消化道黏膜屏障功能的研究也成为该领域研究课题的重要部分。文章就甘草及其成分的分子药理尤其是消化道药理及多胺对细胞增殖与凋亡分子生物学研究进展进行综述,为甘草再次开发和分子药理研究提供参考。
- 曾星贺毅周丹张娴
- 关键词：甘草消化道黏膜多胺分子药理
- 猪苓多糖对膀胱癌细胞TLR2/4-NF-κB信号通路相关基因影响被引量：12
- 2010年
- 目的:研究猪苓多糖(PPS)对膀胱癌细胞(T739)TLR2/4-NF-κB通路相关基因表达的影响及其与TLR2/4关系。方法:应用qRT-PCR、Western blot和流式细胞术(FCM)等方法检测PPS作用T739细胞后IKKβ、NF-κBp65、ICAM1和CCL2mRNA与蛋白表达变化;应用标记探针结合酶联免疫吸附法检测PPS作用T739细胞后NF-κBp65DNA结合活性改变;应用免疫组化方法观察PPS作用T739细胞后NF-κBp65胞核表达变化。结果:PPS作用T739细胞后,IKBKB(IKKβ)、RelA(NF-κBp65)、ICAM1和CCL2mRNA表达均显著下降,IKKβ、CCL2蛋白表达也下调,ICAM1蛋白表达无明显变化,并且沉默TLR4后能抑制上述基因表达下调,沉默TLR2作用不明显。同时PPS能减弱T739细胞胞核的NF-κBp65DNA结合活性及下调NF-κBp65胞核表达;沉默TLR4后能抑制NF-κBp65的DNA结合活性的降低与NF-κBp65胞核表达的下调。结论:猪苓多糖主要经TLR4信号通路抑制相关基因表达、NF-κBp65DNA结合活性与胞核表达,TLR2信号通路也参与了2个基因表达的介导作用。
- 曾星危建安韩凌黄羽
- 关键词：猪苓多糖膀胱肿瘤核转录因子ΚB信号通路
- 猪苓药材特性及在泌尿系统疾病中应用研究被引量：1
- 2012年
- 猪苓系多孔菌科真菌药物,以菌核入药,性甘、淡、平,归肾、膀胱经,有利水渗湿之功。通过对猪苓药材的种植培养、化学成分、药理作用及临床应用等研究现状进行文献综述,为促进猪苓药材资源的深入开发和合理应用提供参考。
- 李思明曾星
- 关键词：猪苓药材种植化学成分药理作用
- 猪苓及猪苓多糖协同卡介苗对膀胱癌大鼠模型腹腔巨噬细胞功能的影响被引量：8
- 2011年
- 目的:观察猪苓及猪苓多糖(PPS)协同卡介苗(BCG)对BBN诱导的大鼠膀胱癌腹腔巨噬细胞表面分子的表达及体外NO释放的影响。方法:流式细胞术检测BBN诱导膀胱癌大鼠腹腔巨噬细胞的表面分子CD14、TLR4;共刺激分子CD86、CD40的表达。Griess试剂盒检测并分析猪苓及PPS协同BCG对腹腔巨噬细胞体外NO释放的影响。结果:PPS协同BCG组巨噬细胞表面CD86、CD40的表达与模型组比较均显著升高(P<0.05)。猪苓协同BCG组CD86、CD40的表达介于模型组与空白对照组之间,与两者均无显著性差异(P>0.05)。BCG组腹腔巨噬细胞TLR4/CD14的表达显著升高(P<0.05)。PPS协同BCG组TLR4/CD14的表达显著低于单独BCG组。PPS协同BCG组及猪苓协同BCG组与模型组比较NO释放的比值均显著降低(P<0.05)。结论:猪苓及PPS能协同BCG调节膀胱癌大鼠腹腔巨噬细胞表面分子的表达,降低腹腔巨噬细胞NO的释放,从而调节膀胱癌大鼠腹腔巨噬细胞的功能,降低NO过度释放对机体组织的损伤作用。
- 李彩霞曾星黄羽张国伟张娴杨明
- 关键词：卡介苗猪苓猪苓多糖腹腔巨噬细胞共刺激分子
