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国家自然科学基金(81072809)

作品数:5 被引量:44H指数:4
相关作者:刘保兴张圣强张铁李兰群张秀平更多>>
相关机构:中日友好医院北京世纪坛医院国家安全生产监督管理总局更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇支持细胞
  • 2篇COX7A2
  • 2篇大鼠睾丸支持...
  • 1篇荧光
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇糖尿病性
  • 1篇糖尿病性勃起...
  • 1篇通路
  • 1篇睾丸
  • 1篇五子衍宗丸
  • 1篇活血
  • 1篇活血方
  • 1篇PAKT
  • 1篇PILL
  • 1篇SPERMA...
  • 1篇AKT通路
  • 1篇C1
  • 1篇CHINES...
  • 1篇IMPROV...

机构

  • 4篇中日友好医院
  • 1篇北京世纪坛医...
  • 1篇国家安全生产...
  • 1篇中国铁道建筑...

作者

  • 4篇刘保兴
  • 3篇张圣强
  • 2篇王鑫
  • 2篇徐亚平
  • 2篇张秀平
  • 2篇李兰群
  • 2篇王传航
  • 2篇张铁
  • 1篇马文君
  • 1篇陈亮
  • 1篇柯明辉
  • 1篇秦茂

传媒

  • 2篇北京中医药大...
  • 1篇中华泌尿外科...
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Cox7a2荧光载体构建及其对小鼠支持细胞细胞色素C氧化酶活性的影响被引量:1
2011年
目的构建pEYFP-Cl-Cox7a2表达载体,研究其在小鼠睾丸支持细胞(TM4)中的表达及对细胞色素C氧化酶(COX)活性的影响。方法应用RT—PCR方法从TM4细胞克隆Cox7a2,利用BamHI和EcoRI酶切位点将Cox7a2克隆到pEYFP—C1载体,经酶切、测序及蛋白印迹等技术进行鉴定,并将重组质粒pEYFP—C1-Cox7a2转染TM4细胞后6、12、24、48h,采用分光光度计测定COX活性。结果从TM4细胞克隆到Cox7a2基因完整的编码序列,大小为252bp。构建pEYFP—CI.Cox7a2表达载体,经酶切、测序鉴定证实克隆正确,转染TM4细胞的效率达70%,融合蛋白表达产物相对分子质量为37000。重组质粒转染后6、12、24、48h时COX活性分别为(0.642±0.051)、(0.542±0.049)、(0.311±0.021)和(0.216±0.010)U/mg,不转染组和转染空载体组分别为(0.714±0.064)、(0.653±0.031)U/mg。与不转染组相比,重组质粒转染后12、24、48h组COX活性显著降低(P〈0.05)。结论重组质粒pEYFP—Cl-Cox7a2载体成功构建。CoxTa2基因对TM4细胞COX活性具有抑制作用,可能对调控COX活性发挥重要作用。
刘保兴彭胜杰刘刚张圣强陈亮王传航
关键词:COX7A2
补肾活血方治疗大鼠糖尿病性勃起功能障碍的机理被引量:11
2015年
目的研究补肾活血方对糖尿病(DM)性勃起功能障碍(ED)大鼠勃起功能的疗效及其作用机理。方法将40只雄性SD大鼠随机分为正常组、糖尿病模型组、补肾活血方低剂量组、补肾活血方高剂量组,每组10只。糖尿病模型组、补肾活血方低剂量组、补肾活血方高剂量组3组大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ),构建糖尿病大鼠模型。正常组和糖尿病模型组进行生理盐水灌胃,补肾活血方低剂量组(3 g/kg)和高剂量组(6 g/kg)进行补肾活血方灌胃,疗程8周,8周后取材测定阴茎脏器指数和一抗、二抗浓度,采用Biopack电生理仪检测阴茎海绵体内压(ICP),蛋白印迹法检测蛋白激酶B(AKT)、磷酸化蛋白激酶B(p AKT)表达,TUNEL法检测阴茎组织凋亡,Masson三色染色观察阴茎组织病理改变。结果与糖尿病模型组比较,补肾活血方低、高剂量组阴茎脏器指数无明显差异(P>0.05),补肾活血方高剂量组ICP和ICP与平均动脉压(MAP)的比值明显升高(P<0.05)。与糖尿病模型组比较,补肾活血方低、高剂量组p AKT、AKT表达显著增加(P<0.05),并且阴茎海绵体平滑肌凋亡率均有所下降,但差异无显著性意义(P>0.05)。补肾活血方低剂量组与糖尿病模型组相比,胶原纤维比例显著下降(P<0.05)。结论补肾活血方可增加糖尿病大鼠阴茎ICP,其机理与提高p AKT表达、抑制阴茎海绵体平滑肌细胞凋亡、降低胶原纤维的生成有关。
岳增宝马文君秦茂刘保兴柯明辉王传航
关键词:糖尿病勃起功能障碍补肾活血
五子衍宗丸含药血清对大鼠睾丸支持细胞分泌产物的影响被引量:14
2013年
目的:探讨五子衍宗丸含药血清对大鼠睾丸支持细胞分泌产物的影响及其作用机制。方法:制备五子衍宗丸含药血清,分离培养大鼠睾丸支持细胞,构建Cox7a2重组质粒,将Cox7a2重组质粒转染的支持细胞和五子衍宗丸含药血清共孵育,收集细胞上清液,采用ELISA法测定雄激素结合蛋白(ABP)、转铁蛋白(TF)、抑制素B(INHB)、IL-1β和IL-6含量。结果:与正常细胞组相比,转染Cox7a2重组质粒后支持细胞上清液中ABP、IL-1β、IL-6水平显著升高,TF、INHB显著降低(P<0.05);给予五子衍宗丸高浓度含药血清共孵育后,转染重组质粒后升高的ABP、IL-1β和IL-6水平显著降低,而降低的TF、INHB水平显著升高(P<0.05)。结论:Cox7a2的过表达可干扰支持细胞分泌功能,而五子衍宗丸含药血清对支持细胞分泌产物的改善作用与抑制Cox7a2的表达有关。
张圣强刘保兴王鑫李兰群张秀平张铁徐亚平
关键词:支持细胞COX7A2
五子衍宗丸含药血清对大鼠睾丸支持细胞活力的影响被引量:7
2013年
目的观察五子衍宗丸含药血清对大鼠睾丸支持细胞活力的影响。方法培养大鼠睾丸原代支持细胞,制备高、低剂量五子衍宗丸含药血清,高、低剂量组含药血清又进一步分为20%、10%、5%和空白血清4个中药血清浓度培养基,并将不同浓度五子衍宗丸含药血清分别和大鼠睾丸原代支持细胞共同培养,选取6、12、24、48、72 h 5个时间点,MTT法观察在不同时间点时五子衍宗丸对支持细胞活力的影响。结果培养6、12、24、48、72 h后,随着时间的增加,20%及10%浓度血清组细胞活力亦随之增加,在24 h达到最高值,然后细胞活力随着培养时间的增加逐渐下降。结论五子衍宗丸含药血清对支持细胞的活力有一定的促进作用,且在高剂量组20%浓度血清培养基和支持细胞共培养24 h后,支持细胞活力最高。
张圣强刘保兴王鑫李兰群张秀平张铁徐亚平
关键词:支持细胞睾丸
A Chinese Herbal Formula,Wuzi Yanzong Pill(五子衍宗丸),Improves Spermatogenesis by Modulating the Secretory Function of Sertoli Cells被引量:20
2014年
Objective: To evaluate the effects of the Chinese herbal formula Wuzi Yanzong Pill (五子衍宗丸, WYP) on the spermatogenesis and specific secretory functions of Sertoli cells in rat model and to investigate the underlying mechanism. Me^ods: Five groups of male Sprague-Dawley rats including the control group, the model group, the low-dose WYP group, the medium-dose WYP group and the high-dose WYP group (5 in each group) were treated daily with vehicle, multiglycosides of Tripterygium wilfordii Hook f (GTW) either alone (20 mg/kg) or followed by WYP (0.5, 1.0, or 2.0 g/kg daily), respectively for 30 days. Serum levels of follicle-stimulating hormone (FSH), inhibin B (INHB) and testosterone (r) were evaluated using enzyme-linked immunosorbent assay. Androgen- binding protein (ABP) gene expression and transferrin (TF) protein expression in testis tissue specimens of all rats were determined using real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction and Western blotting analysis, respectively. Histopathological alterations in the testis were determined using Johnsen's score. Results: The toxicity of GTW towards Sertoli cell secretory functions and spermatogenesis was accompanied by increased serum FSH concentrations and decreased INHB and T concentrations. Upregulated ABP mRNA levels, and decreased TF protein expression and Johnsen's scores were detected in the model group compared with the control group (P〈0.05 or P〈0.01). Oral high-dose WYP administrations to GTW-treated rats effectively alleviated all of the GTW- induced changes in specific secretory functions of Sertoli cells (ABP, INHB and TF). Furthermore, serum T level and Johnsen's score of the testis increased greatly compared with the model group (P〈0.01). Conclusion: WYP has the ability to improve the spermatogenesis, possibly through modulating the secretory proteins expression of Sertoli cells.
徐亚平刘保兴张秀平杨超伟王传航
关键词:SPERMATOGENESIS
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